快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 625|回复: 6

一岁五个月女宝宝,第四次化疗前的检查报告和二线化疗后的检查报告

[复制链接]

8

主题

30

帖子

251

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
251
发表于 2025-7-11 18:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
检查报告7月10日,之前是依托泊苷治疗后最近一期检查报告。7月10后是二线化疗,依托泊苷和盐酸多柔比星脂质体和培门冬酶治疗后的检查报告,孩子现在是第二次进重症监护室。这种情况下怎么处理感觉很迷茫没有方向了,下面是最早的EB病毒DNA检测一张,7月11号的检测报告我放在评论区,还请大佬移步给分析一下?

182720qzj92223u4m7hmr5.jpg

182636jgf7renfu6uf1m1q.jpg

182636b046r1r1oy69d61w.jpg

182636a0m07awa48w4vz4s.jpg

182548e5pwhuvsnvwovi2q.jpg

182547u3lfnkxk5xlkll62.jpg

182547o4g3axhe3vzv0uva.jpg

182544i0vppszfvo858m8o.jpg
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

251

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
251
 楼主| 发表于 2025-7-11 18:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
这是今天7月11号的检查报告,孩子第二次进重症了


182919ty8ets98sx8pxyhq.jpg

182920e1w3ojimhjccpdot.jpg

182922a6m1ryyriiyoiyvp.jpg

182922g1usavcztusml4wn.jpg

182921v6zqqseosyysfozr.jpg

182921f9618teie2175w71.jpg

182920ctuquu2t2fz3q2cz.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

8766

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31991
发表于 2025-7-11 19:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
肝功能非常高啊,铁蛋白,细胞因子也升高,看着应该是复发了,在ICU只能配合医生先控制病情
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

251

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
251
 楼主| 发表于 2025-7-11 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2025-7-11 19:14
肝功能非常高啊,铁蛋白,细胞因子也升高,看着应该是复发了,在ICU只能配合医生先控制病情

前面治疗效果不太理想,不知道后期是不是只有移植这一条路了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455443
发表于 2025-7-11 19:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
云霄爸爸 发表于 2025-7-11 19:19
前面治疗效果不太理想,不知道后期是不是只有移植这一条路了

      从细胞因子、肝功、铁蛋白、血常规最新的噬血指标来看,噬血肯定复发了。另没有看到最新的EB病毒结果,建议还是要尽快复查,以明确EB病毒载量。还有就是如果当地反复噬血,后期还是尽量去北京权威的儿童医院,以获得更好的治疗。现阶段先配合医生抢救孩子,看后期有没有机会去北京。切记一点,这病严重起来会死人的!加油!祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

342

帖子

4838

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4838
发表于 2025-7-11 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北鄂州
复发了,如果条件允许,后期控制住了就赶紧去更厉害的医院好好评估一下吧。复发会一次比一次严重!
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2025-7-11 20:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽宣城
噬血复发只会一次比一次凶,如果觉得当地治疗效果不佳可考虑上级权威的儿童方面的医院,山东离北不远的,有时候患者家属还是主动点儿,因为下次在控制不好的话只会比上次更猛
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表