快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 795|回复: 7

病友请教,麻烦大家帮忙看下这个报告?20岁,EB病毒感染五次方,肺动脉高压

[复制链接]

1

主题

5

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
发表于 2025-7-14 11:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
2024年十一月20日检查出来肺动脉高压,心脏右边增大,慢性心力衰竭,到湘雅医院住院20天,白细胞低,当时血液科风湿科会诊没找到肺动脉高压的原因,今年三月份感冒发烧40度一个星期,住院43天,化疗两次,医生说化疗没效果,地塞米松停就会发烧,现在吃六片,早上还有点发烧,长沙湘雅医院说要移植,看检查报告B细胞阳性,nk细胞弱阳性,t细胞弱阳性,可以不用移植吗?


113323uev545pv451vadzg.png

113146yspreuz6twuehh6w.jpg

113146xf5kfs0506ywt0ds.jpg

113146pvzv43vvw8as3vj1.jpg

113145hanwyo57aaoazywo.jpg

113055uu6bkqijrrbv6ypj.jpg

113014j2mbk2wcjalhaem5.jpg

113014b5xwu7ffgeiwc75r.jpg

113013vptjbhzo46ehe4ch.jpg

113013hiqqzg8jcqqqq8jq.jpg

113013h3iqv3iivq3053ra.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

39

帖子

2753

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2753
发表于 2025-7-14 13:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
老乡,到北京看一下吧,傅敢不会看这病。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
 楼主| 发表于 2025-7-14 13:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
嗯,带着病历去可以吗
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473941
发表于 2025-7-14 17:05 | 显示全部楼层 中国四川阿坝藏族羌族自治州
       看了你家上传的报告,我个人建议你家以后不要做EB病毒Flow-FIFS这个检查,直接做EB病毒淋巴细胞亚群检查,可能更利于医生的解读和判断。EB病毒Flow-FIFS检查是个鸡肋,出来的结果病友看不懂,医生的解读也是临摹两可的,等于有点浪费病人的检查费用。

       然后再说你家的情况,慢活EB合并心脏和肺部的问题,这种情况最好是咨询下北京安贞医院血液科的王旖旎主任,因为安贞医院的心脏科是全国前例的权威,加上王旖旎主任在噬血和慢活EB方面的造诣,可以更加精准的对器官进行检查,以判断愈后和治疗方案及治疗风险。好像她可以在网上上咨询,可以免去家属必须北上的问题。

        还有就是家属不要过多的指望不移植,因为你家不是移植的问题,是病情到底如何,还有没有移植的机会,这些才是关键的。建议尽快咨询我楼上说的医生。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
 楼主| 发表于 2025-7-14 17:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
好的,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

20

主题

8932

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32780
发表于 2025-7-14 18:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
上述检查,肝功能非常高啊,这个要注意,eb病毒要检查全血,血浆,亚群的情况,更有助于判断病情
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

102

积分

注册会员

Rank: 2

积分
102
发表于 2025-7-14 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽宣城
这肝功能很高很高,心脏方面问题咨询下安贞医院的权威医生
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

316

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
316
 楼主| 发表于 2025-7-14 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
去年十一月份检查出来,肺动脉高压吃的靶向药,心血管内科说只能吃药控制,
回复

使用道具 举报

热门推荐
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合
2021年12月14日年仅4岁的儿子出现低烧现象,因为正值疫情期间没敢耽误当即在医
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表