快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 116|回复: 2

EB病毒感染三个月后的复查情况

[复制链接]

2

主题

8

帖子

286

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
286
发表于 2025-7-18 16:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北鄂州
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来EB病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查,综合评估后给的结果是保守治疗无需用药,以下是复查结果,麻烦各位解读一下。像我家这种情况是不是无需焦虑,只是个eb病毒携带者了?

165627qhsccvmcov7c7mgg.jpg

165628telfsjlhjjwwexzf.jpg

165628iu086rentb8wdkn6.jpg

165628jylcmhhvmr58f9ic.jpg

165628oj5gzxy6vz3clxl2.jpg

165628bom288kmvldm8d8z.jpg

165628au78wkm4m5b5zsaa.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447951
发表于 2025-7-18 22:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
     相关检查结果都没有大的问题,指标轻微浮动都是可以接受范围。另EB病毒在成人生活中的这个问题,我个人认为很多正常人都是阳性的,只是没有检测而已。所以,不要过度分析EB病毒,更不要过度治疗。后期遵医生医嘱即可。加油!
回复

使用道具 举报

26

主题

8716

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31716
发表于 2025-7-19 01:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查都基本正常,应该不用焦虑
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表