快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1109|回复: 11

24岁(免疫性)噬血细胞综合征,用94方案治疗效果是好还是不好?麻烦各位大佬们看看

[复制链接]

1

主题

5

帖子

160

积分

注册会员

Rank: 2

积分
160
发表于 2025-10-11 14:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南洛阳
这是今天的检查结果,血红蛋白比之前上升了,白细胞正常了,但是铁蛋白又高了,甘油三酯,转氨酶,转肽酶也升高了。

mmexport1760162583535.jpg
mmexport1760162558367.jpg
mmexport1760162558367.jpg
mmexport1760162583535.jpg
mmexport1760162583535.jpg
mmexport1760162583535.jpg
mmexport1760162583535.jpg
mmexport1760162583535.jpg
mmexport1760162583535.jpg
mmexport1760162583535.jpg
mmexport1760162583535.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
472525
发表于 2025-10-11 14:57 | 显示全部楼层 中国四川成都
      先问下:免疫疾病诱发噬血,这个免疫疾病的范围太广了,请问是哪类型的免疫疾病?成人斯蒂尔?还是类红斑狼疮或风湿疾病?还是其他免疫疾病?
回复

使用道具 举报

19

主题

575

帖子

4792

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4792
发表于 2025-10-11 15:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
肝功也高啊?有对症用药吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

160

积分

注册会员

Rank: 2

积分
160
 楼主| 发表于 2025-10-11 16:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
亮哥 发表于 2025-10-11 14:57
先问下:免疫疾病诱发噬血,这个免疫疾病的范围太广了,请问是哪类型的免疫疾病?成人斯蒂尔?还是类 ...

我不知道成人斯蒂尔,其它的都不是
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

160

积分

注册会员

Rank: 2

积分
160
 楼主| 发表于 2025-10-11 16:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
琦7205 发表于 2025-10-11 15:30
肝功也高啊?有对症用药吗?

10月4号出院回家了今天,口服双环醇片,谷胱甘肽片,昨天又入院,现在输的舒肝宁,谷胱甘肽,和多烯磷脂胆碱
回复

使用道具 举报

24

主题

7111

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27392
发表于 2025-10-11 16:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
94方案效果不好的话要考虑其他治疗方案了
回复

使用道具 举报

0

主题

71

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
发表于 2025-10-11 16:39 | 显示全部楼层 中国
把发病过程和治疗过程写清楚些吧,目前体症如何?
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

160

积分

注册会员

Rank: 2

积分
160
 楼主| 发表于 2025-10-11 16:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
TWXJL 发表于 2025-10-11 16:39
把发病过程和治疗过程写清楚些吧,目前体症如何?

现在状态还好,就是走远了感觉累
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

160

积分

注册会员

Rank: 2

积分
160
 楼主| 发表于 2025-10-11 17:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
TWXJL 发表于 2025-10-11 16:39
把发病过程和治疗过程写清楚些吧,目前体症如何?

不好意思,我一下子也说不清楚,把医生的诊疗过程发一下麻烦各位大佬了

1760175038466.jpg

1760175086913.jpg

1760175129489.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

42

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
发表于 2025-10-11 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川巴中
94方案的效果是不是不理想?铁蛋白还有升高,证明噬血是还在活动的,不行就找医生问问要不要换方案吧
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
472525
发表于 2025-10-11 21:58 | 显示全部楼层 中国四川成都
孔宝花 发表于 2025-10-11 17:40
不好意思,我一下子也说不清楚,把医生的诊疗过程发一下麻烦各位大佬了

       如果当地医院诊断很模糊,后期铁蛋白等噬血指标有上升的趋势,估计还是要去上级医院进一步检查哦,以避免病情后期突然变化。实话说有时候这病的诊治还是需要医生的经验。加油!
回复

使用道具 举报

20

主题

8920

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32718
发表于 2025-10-11 22:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规还好,铁蛋白有升高,肝功能也有升高,还要继续治疗
回复

使用道具 举报

热门推荐
请大家帮忙看看基因检测结果(40岁女)
请大家帮忙看看基因检测结果(40岁女)
40岁女性,确诊HLH,目前没找到原因,已排除感染和免疫,疑似淋巴瘤还在病理会诊中。
关于"芦可替尼"药品报销的相关事项  ——  病友经验
关于"芦可替尼"药品报销的相关事项 —
噬血细胞综合征的病友及家属们,大家好! 我的爱人患有噬血细胞综合征,需
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
23、24、25年,一到冬天就发烧,该怎么办,去北京吗?
23、24、25年,一到冬天就发烧,该怎么办,
前前后后住了太多次医院,什么都查了,也没有查出问题,又是反复发烧。今年又换了一个
噬血细胞综合征(EB病毒相关),停药一个月后的检查,肝功能是不是还有点异常?
噬血细胞综合征(EB病毒相关),停药一个月
3岁,化疗八次吃了一盒芦可,请大佬们看下停药一个月的检查结果
3岁11个月eb病毒相关噬血,激素治疗后停药两年多前来报道,分享经验! ——  康复日记
3岁11个月eb病毒相关噬血,激素治疗后停药
喜讯喜讯,下周一我们正式成为一年级的小学生了!停药两年多了,上了培训班,
对3岁皮肤型慢活EB小病友妈妈提问的解惑  ——  王昭 教授
对3岁皮肤型慢活EB小病友妈妈提问的解惑
序:2023年4月病友线上茶话会,北京友谊医院王昭教授就慢活EB小病友妈妈的提问
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
5岁男孩,eb引发的嗜血细胞综合征。停药停疗3个月的第一次复查
5岁男孩,eb引发的嗜血细胞综合征。停药停
复查结果eb病毒转阴,铁蛋白正常范围内,纤维蛋白原1.8,有点担心,请大佬们帮忙看看
孩子三年前eb嗜血细胞综合症痊愈,最近发高烧
孩子三年前eb嗜血细胞综合症痊愈,最近发高
三年前eb嗜血经过八周治疗已经痊愈,从昨天中午开始,高烧不退,最高39.5最低3.75,非
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表