快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1282|回复: 2

五岁女孩,确诊噬血细胞综合征,二线方案两个疗程,后检查结果,帮忙看看是不是慢活

[复制链接]

1

主题

1

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
发表于 2025-10-14 10:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
孩子是八月十二日开始发烧,三天后进的重症监护室,后来确诊是噬血。在重症监护室住了二十天,后面转到武汉协和,在当地医院只用了激素,丙球和依托泊苷,没有达到缓解。九月三号来到武汉,用的二线方案,六号上的化疗。请大佬帮忙看下结果如何?

100337x90lgwzlf68aksll.jpg

100337ebboammuk1o9p9bo.jpg

100336x8gpyuykyyg9uh2u.jpg

100336wplubpheq201414t.jpg

100336wm7y7j30mzl8up3w.jpg

100337tvjtuwu07qx57qus.jpg

100337o6piehc7ppjwi77e.jpg

100337fqdarrprdewwjaqz.jpg

100337ec207b5zzqdfhvqh.jpg

100038inyvlk0veii2k0v2.jpg

100038i3fjmqmiilclaqfd.jpg

100038el1dw70wenw58p2w.jpg

100038dz7oeg0gediedds0.jpg

100037sknkjkbqddr1rddu.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504514
发表于 2025-10-14 13:34 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家噬血在二线方案化疗后,肯定是逐步缓解中的。但是没有没有看到最新的EB病毒结果如何,就是这两天的EB病毒全血、血浆、EB病毒淋巴细胞亚群的结果,这几个结果是判断EB病毒是否好转的重要结论。另外,如果怀疑慢活EB,一般也会做病理活检进一步排查。其他也需要医生的经验。建议先完善相关复查后,再行判断。具体请谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2025-10-14 15:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
脑脊液有eb病毒,要注意是否进行打鞘治疗,细胞因子基本正常的,铁蛋白也不算很高
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表