快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1422|回复: 5

24岁不明嗜血,乙流引起发烧,7天青霉素+10天40mg激素+5天丙球,

[复制链接]

10

主题

100

帖子

786

积分

高级会员

Rank: 4

积分
786
发表于 2025-10-14 13:34 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
大佬帮忙看看报告如何?

133212io71o7wv1fw75d9w.jpg

133212b7tiwf587pkv85oh.jpg

133211ufx36ggagsy6ul1d.jpg

133211dvn98wpwnntd79t1.jpg

回复

使用道具 举报

10

主题

100

帖子

786

积分

高级会员

Rank: 4

积分
786
 楼主| 发表于 2025-10-14 13:35 | 显示全部楼层 中国
医生说有轻微的复发,体温自从使用丙球以后就没有再发烧,这是今天的复查结果,请各位大佬帮忙看一看,谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504485
发表于 2025-10-14 14:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
     从现有报告来看,铁蛋白、血常规、SCD25等没有发现噬血明确的证据,主要还是流感的问题,建议继续配合医生的诊治。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

62

积分

注册会员

Rank: 2

积分
62
发表于 2025-10-14 14:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2025-10-14 15:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
检查还好,铁蛋白高的不多,scd25正常,血常规主要指标都还可以
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

62

积分

注册会员

Rank: 2

积分
62
发表于 2025-10-14 15:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2025-10-14 15:00
检查还好,铁蛋白高的不多,scd25正常,血常规主要指标都还可以

谢谢菜菜子
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
63岁,确诊EB病毒阳性的T淋巴组织病变( 记录一 )
63岁,确诊EB病毒阳性的T淋巴组织病变( 记
妈妈63岁,在2026年清明节前后开始脖颈四周淋巴结肿痛,在这之前她说晚上盗汗
五岁半孩子停药一年,关于上学的问题?
五岁半孩子停药一年,关于上学的问题?
四月本来转阴了,七月复查的eb病毒量又有四次方,期间没有感冒,就是那段时间
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表