快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 117|回复: 5

24岁不明嗜血,乙流引起发烧,7天青霉素+10天40mg激素+5天丙球,

[复制链接]

10

主题

98

帖子

717

积分

高级会员

Rank: 4

积分
717
发表于 2025-10-14 13:34 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
大佬帮忙看看报告如何?

133212io71o7wv1fw75d9w.jpg

133212b7tiwf587pkv85oh.jpg

133211ufx36ggagsy6ul1d.jpg

133211dvn98wpwnntd79t1.jpg

回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

717

积分

高级会员

Rank: 4

积分
717
 楼主| 发表于 2025-10-14 13:35 | 显示全部楼层 中国
医生说有轻微的复发,体温自从使用丙球以后就没有再发烧,这是今天的复查结果,请各位大佬帮忙看一看,谢谢
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
464881
发表于 2025-10-14 14:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
     从现有报告来看,铁蛋白、血常规、SCD25等没有发现噬血明确的证据,主要还是流感的问题,建议继续配合医生的诊治。祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
发表于 2025-10-14 14:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

20

主题

8861

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32416
发表于 2025-10-14 15:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
检查还好,铁蛋白高的不多,scd25正常,血常规主要指标都还可以
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
发表于 2025-10-14 15:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2025-10-14 15:00
检查还好,铁蛋白高的不多,scd25正常,血常规主要指标都还可以

谢谢菜菜子
回复

使用道具 举报

热门推荐
12岁孩子噬血细胞综合征,出院停药10来天左右,复查的结果,大佬们帮忙看看。
12岁孩子噬血细胞综合征,出院停药10来天左
小孩7月22日入院确诊EB病毒噬血,当天开始治疗,9月18停止用药,医生说检查指标都下来
病毒报告出来了,病友们帮忙解读下
病毒报告出来了,病友们帮忙解读下
这份病毒检查报告,有哪位病友能给解读下?多谢!
两岁半宝宝,2月份确诊嗜血,eb感染,朗格汉斯,近期又发现eb病毒定量升高
两岁半宝宝,2月份确诊嗜血,eb感染,朗格
麻烦大佬帮忙看看近期报告,会不会是慢活eb?担心得移植
24岁不明嗜血,乙流引起发烧,7天青霉素+10天40mg激素+5天丙球,
24岁不明嗜血,乙流引起发烧,7天青霉素+10
大佬帮忙看看报告如何?
五岁女孩,确诊噬血细胞综合征,二线方案两个疗程,后检查结果,帮忙看看是不是慢活
五岁女孩,确诊噬血细胞综合征,二线方案两
孩子是八月十二日开始发烧,三天后进的重症监护室,后来确诊是噬血。在重症监护室住了
9岁4月份EB病毒噬血,停药3个多月的报告
9岁4月份EB病毒噬血,停药3个多月的报告
孩子当时噬血,化疗3次控制病情。现在停药3个月左右,随诊,检查指标,麻烦帮忙看看报
黑热病与噬血细胞综合征   ———    病友分享
黑热病与噬血细胞综合征 ——— 病友
黑热病与噬血细胞综合征 对于这种病大概很多人听都没听过,听过的
8岁,这些指标能否确定噬血?
8岁,这些指标能否确定噬血?
以下这些检查能否确定噬血?没有进行噬血治疗,只进行其他支持性治疗就好了。这是一过
2岁多孩子,EB病毒噬血复发,有没有保守治疗的机会?
2岁多孩子,EB病毒噬血复发,有没有保守治
EB病毒噬血复发后DEP方案化疗了两次,北京儿研所让准备移植,儿童医院看了让准
35岁,时隔七年!终于确诊淋巴瘤样肉芽肿,2级。
35岁,时隔七年!终于确诊淋巴瘤样肉芽肿,
2018年5月,持续高烧,北京协和查出eb病毒,更昔洛韦治疗后退烧,之后低烧,间
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表