快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1512|回复: 8

5岁男孩,eb引发的嗜血细胞综合征。停药停疗3个月的第一次复查

[复制链接]

3

主题

9

帖子

432

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
432
发表于 2025-11-21 15:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东肇庆
复查结果EB病毒转阴,铁蛋白正常范围内,纤维蛋白原1.8,有点担心,请大佬们帮忙看看,以及注意事项?孩子停疗停药后三个月一直待在家里,没敢让他出过门。

154449do6okooqweqvkqoo.jpg

154450jjp88cspdkkawdpb.jpg

154450jvascqv447070azz.jpg

154451pzj5bvs6bu55u25t.jpg

154452tt1k4o10ucz1r4xo.jpg

154453jz6y3mfqmlttr5ef.jpg

154453xepvvsesgerenpeq.jpg

154448otlwbwpy4m6z3b5f.jpg

154448skspsm6s6ikz86k6.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495593
发表于 2025-11-21 18:28 | 显示全部楼层 中国北京
     EB病毒已经转阴,但需监测后期随诊。其他血常规、铁蛋白、SCD25、肝肾功等结果都是非常好的。只有一个问题,CD107a非常低,不知道之前结果如何?这个有CD107a可能与样本细胞或运输过程有关,也需要结合基因检测结果看看哈。反正只要没有其他异常,就是遵医嘱做好随诊,祝好!
回复

使用道具 举报

19

主题

617

帖子

5119

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5119
发表于 2025-11-21 18:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
EB病毒转阴了,继续努力持续转阴才是胜利!加油加油
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2025-11-21 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
其他的没什么问题,就是这个cd107a有点低了。之前怎么样,有没有正常的
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2025-11-21 20:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查总体都挺好的,cd107有时候在地方测的不准确
回复

使用道具 举报

3

主题

9

帖子

432

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
432
 楼主| 发表于 2025-11-22 18:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
亮哥 发表于 2025-11-21 18:28
EB病毒已经转阴,但需监测后期随诊。其他血常规、铁蛋白、SCD25、肝肾功等结果都是非常好的。只有一个 ...

感谢亮哥,这个cd107a很低的话有没什么风险?之前9月份是4.几。怎么能提升上来
回复

使用道具 举报

3

主题

9

帖子

432

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
432
 楼主| 发表于 2025-11-22 18:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
菜菜子12 发表于 2025-11-21 20:35
检查总体都挺好的,cd107有时候在地方测的不准确

感谢大佬,这个107a低的话身体会怎么样?容易感染吗?
回复

使用道具 举报

3

主题

9

帖子

432

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
432
 楼主| 发表于 2025-11-22 18:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
琦7205 发表于 2025-11-21 18:30
EB病毒转阴了,继续努力持续转阴才是胜利!加油加油

感谢大佬
回复

使用道具 举报

3

主题

9

帖子

432

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
432
 楼主| 发表于 2025-11-22 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
听涛观海 发表于 2025-11-21 19:59
其他的没什么问题,就是这个cd107a有点低了。之前怎么样,有没有正常的

8月13号测的是,4.62%,
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表