快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8364|回复: 8

噬血细胞综合征治疗的过去、现在和未来 —— 医生提问讨论

[复制链接]
发表于 2019-2-26 14:00 | 显示全部楼层 |阅读模式


      会议主持:现在进入提问环节。

      会议主持:王昭 教授       金润铭教授



IMG_6400.JPG


会议主持:

      非常感谢 亨特教授Jan-Inge Henter的精彩的介绍,也要感谢您在救治很多患者的生命当中做出的贡献。我们未来要解决的问题,对脓毒血症,以及对噬血要怎么鉴别,以及怎么治疗,要把噬血的现象及时的治疗,这是我们以后的部分研究方向,大家有什么问题可以开始提问


医生提问:

      非常感谢您的这个分享报告,感谢您介绍了HLH这个病的研究,我们知道移植在治疗HLH当中有很多的作用,那您是否有一些方法来辨别他是复发还是难治性的?这是我们手术考虑其中的一些疑问。

亨特教授:

      这是一个非常好的问题,我觉得我没有办法直接回答这个问题,确实有一些患者的研究,他的这个愈后结果是比较差的,他的一些检查是非常差的,特别是一些儿童患者的生物指标表达是非常高的。我们需要对某一些具体的患者针对性的研究,我也希望中国能帮助我们进行更深入的研究,包括干扰素的使用是否有所帮助,有可能是在个性的治疗当中可以考虑的。


医生提问:

      非常感谢亨特教授,您的演讲太精彩了,以及感谢您在HLH1994和2004方案的贡献,我是新华医院的,我的问题是在HLH2004方案当中的一个主要的变化,这个变化就是 环孢素。在我们日常工作当中,我们确实能看到一些细胞因子的风暴,特别是在还原的阶段,因此很难进行一些分别,也就是这个疾病特别的细胞因子风暴,那么我想问一下,在使用 环孢素 的2004方案与1994方案的差别?

亨特教授:

      首先,我们发现有这样一种需求来减少HLH一开始的炎症,我们也使用了 环孢素,但是我们认为它的效果不是那么的理想,可是我并不是非常的关注,它的这个一些神经并发症。我们看一些数据,比如说94方案没有使用环孢素和04方案使用了环孢素,我们并没有发现一些主要的差别,所以我不觉得环孢素有任何一些关键的作用,但是我们所建议的是:在一开始的时候不要使用环孢素,可能是在两周以后再使用环孢素,或者是2--8周的时候,不要在前两周使用环孢素,这是我们现在的一个建议。


医生提问:

      非常感谢,我是来自浙江大学医院,我有一个问题,根据我这样一个经验的问题,我们的患者,他们有一个非常严重的HLH综合征,持续高烧,而且无论使用什么方法,现有方法,都没有方法控制他的病情,应该怎么办?这种患者应该怎么办?不知道能不能使用其它类型的一些方法?

亨特教授:

      这是非常好的一个问题,我觉得在未来,可能会有一些方法可以进行联合使用,但是也会有一些副作用,我们可以进行联合治疗,来减少他的炎症,但是我没有办法给一个非常好的答案,因为这方面还在做相关的研究。我觉得比较重要的一点是,哪怕有一些患者,没有办法得到病情控制的,通过移植延长他的存活率是可以接受的,那么仍然有50%的存活率,哪怕这些患者他仍然有活跃病毒的,我觉得这任然是一个选择,当然,与非活性的70%存活率比较还是不够理想,但是至少不是0%,所以我认为可以考虑移植。我没办法马上回答您的这个问题,第一个肯定要减少的他的发炎炎症,但是如果还是再复发的话,可以考虑移植。我们无法去控制他的病情,没有办法控制他的病情让他是否移植,我们知道现在还没有100%的这样一个肯定的答案,我们还有很多的研究。


医生追问:

      我还有一个问题,首先我要感谢您跟我们分享了HLH病情的一个发展,这个是非常有意思的,同时也鼓励我们继续做研究工作,我想问一个关于未来的问题,我们知道一些家族性的噬血是由于基因缺陷,这是一个很严重的问题,那么,有没有基因疗法?针对这种复发,我们有没有思考过在未来的基因疗法?

亨特教授:

      这是非常有意思的一个研究,特别是在英国所做的一个研究,这是非常有趣的研究,我没有对这个研究有最新的数据。这是其中一种可能性,我不知道这个研究进行到哪种程度了,它应该是一个基因疗法,如果研究目的达到是可以选择的。


IMG_6392.JPG


会议主持:

       提问阶段到此结束,我们再次以热烈的掌声感谢亨特教授为我们做出的突出贡献和精彩的报告。谢谢!





回复

使用道具 举报

10

主题

1137

帖子

3883

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3883
发表于 2019-2-26 14:59 来自手机 | 显示全部楼层
小助手辛苦啦!
回复

使用道具 举报

52

主题

1939

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-2-26 17:13 来自手机 | 显示全部楼层
亨特会说,这是个非常好的帖子
回复

使用道具 举报

29

主题

6484

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24169
发表于 2019-2-26 20:19 来自手机 | 显示全部楼层
继续更新啊
回复

使用道具 举报

23

主题

119

帖子

827

积分

高级会员

Rank: 4

积分
827
发表于 2019-2-26 22:19 来自手机 | 显示全部楼层
老王这照片是年轻时的吧?
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
341037
发表于 2019-2-27 19:03 | 显示全部楼层
忆7839 发表于 2019-2-26 22:19
老王这照片是年轻时的吧?

2018年的照片   
回复

使用道具 举报

6

主题

883

帖子

2282

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2282
发表于 2019-2-27 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
这里很多知识点,医生都可以来看看的
回复

使用道具 举报

2

主题

821

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2019-2-27 21:03 来自手机 | 显示全部楼层
当我看到91方案只是亨特的博士论文时,才意识到老王dep方案的价值和意义。
回复

使用道具 举报

30

主题

1302

帖子

4242

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4242
发表于 2020-12-18 10:03 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥棒棒哒
回复

使用道具 举报

热门推荐
北京友谊医院的病理会诊结果出来了,麻烦大佬们看下,谢谢!
北京友谊医院的病理会诊结果出来了,麻烦大
麻烦大佬们看下,现在我家孩子8岁,还在我们地方医院输阿昔洛韦,请问现在的病理结果
孩子EB病毒噬血出院后发烧,重回医院的检验结果,请大佬们帮忙看一下
孩子EB病毒噬血出院后发烧,重回医院的检验
尊敬的各位大佬朋友们: 你们好,孩子3月29日入院被确诊EB病毒相关噬血细胞综合征
关于商业险理赔拒赔的相关问题(保险篇)——  噬血小病友家属整理经验
关于商业险理赔拒赔的相关问题(保险篇)—
一、基本情况 本人小朋友在2023年确诊eb病毒感染相关噬血细胞综合征。
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发
2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排
15岁不明原因噬血,今天的检查结果
15岁不明原因噬血,今天的检查结果
今天查血结果,请大神指点下
五岁EB病毒引起嗜血,停卢克后的复查结果
五岁EB病毒引起嗜血,停卢克后的复查结果
我家宝贝的复查结果,4月7号停卢可替尼了,地米现在减半个月吃一次,吃一天,早晚三粒
北上评估第36天,姗姗来迟的病理结果终于等到了
北上评估第36天,姗姗来迟的病理结果终于等
17岁EB病毒感染,论病理活检结果的重要性,大佬帮忙看看
5岁半EB病毒相关噬血,芦可替尼治疗一个半月,医生让停药,麻烦大神分析!!
5岁半EB病毒相关噬血,芦可替尼治疗一个半
5岁半女童,3月9号因反复发烧,入院湖儿后诊断噬血细胞综合症,3月11号使用7瓶丙球蛋
儿童6岁9个月,确诊eb病毒感染淋巴组织增殖性疾病
儿童6岁9个月,确诊eb病毒感染淋巴组织增殖
2024年3月17号发烧39度左右,肝脾肿大,铁蛋白655,scd25:3700多,肝功不好,
看王昭主任门诊后有感,希望对于诊断是慢活eb的儿童患者有帮助 。
看王昭主任门诊后有感,希望对于诊断是慢活
我女儿现在是7周岁, 2021年10月发烧20余天,当时血清中eb病毒dna指标是10的5次
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表