快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 67585|回复: 53

新病友 加 微信病友群 的 链接 —— 进群需知链接

    [复制链接]
发表于 2019-3-5 14:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
      新的 噬血细胞综合征病友慢性活动性EB病毒感染病友,您们好! 因新病友对疾病的认知比较迷茫,为方便大家更好的交流康复经验,我们新老病友分别建立 儿童与成人微信病友群( 人数合计5000余人 ,论坛注册人数近 20000 余人 ),希望大家抱团分享就医经验和康复经历!
      


        下方为论坛工作号,以方便大家加入交流。
        

         噬血小助手微信号: 19150153817   (长按复制后加微信验证后进群)


噬血小助手

噬血小助手



       为方便大家交流病情,另将以下热心病友的微信二维码公布:

       (电脑端打开的可以直接微信扫码; 手机微信端打开的可以直接长按扫码; 手机网页端打开的可以先保存到手机相册,再打开微信扫一扫从相册识别二维码,发送好友验证申请进群。)

———————————————————


(儿童EB噬血 家属):小夏  

  微信号: wxid_562727789

微信图片_20210611171736.jpg


———————————————————


(成人噬血 家属):菜菜子  

微信图片_20190305143846.jpg


———————————————————


(儿童 EB噬血 和 慢活EB 家属):亮哥  

微信图片_20191223140019.jpg


———————————————————
———————————————————


以上是微信群加群二维码



       我们噬血细胞综合征之家病友群的初衷是抱团取暖,战胜病魔 ! 请各位病友知悉后相互告之 !






回复

使用道具 举报

6

主题

883

帖子

2282

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2282
发表于 2019-3-5 18:20 来自手机 | 显示全部楼层
赞!为噬血论坛病友群点赞!

回复

使用道具 举报

6

主题

360

帖子

1395

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1395
发表于 2019-3-6 00:43 来自手机 | 显示全部楼层
*……*
1510644226679(1).png
回复

使用道具 举报

2

主题

821

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2019-3-6 10:58 | 显示全部楼层
卧槽,群主居然没放自己的联系方式
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

212

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
212
发表于 2019-12-3 16:08 来自手机 | 显示全部楼层
Farmer 发表于 2019-3-6 00:43
*……*

回复

使用道具 举报

15

主题

181

帖子

1143

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1143
发表于 2019-12-9 12:52 来自手机 | 显示全部楼层
开发小程序,和腾讯商量要个板块
回复

使用道具 举报

52

主题

1939

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2020-3-11 18:01 | 显示全部楼层

好久不见哈
回复

使用道具 举报

17

主题

222

帖子

1124

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1124
发表于 2020-6-22 06:50 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2020-7-31 20:15 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
发表于 2020-9-16 11:01 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢帮助
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
发表于 2020-10-16 22:50 来自手机 | 显示全部楼层
大家谁能把我加进噬血相关群,我孩子噬血患者,拜托拜托,我手机号1X80X442X07,也是微信号。
回复

使用道具 举报

30

主题

1302

帖子

4242

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4242
发表于 2020-12-21 10:26 来自手机 | 显示全部楼层
我前两天百度打噬血,直接显示我们论坛,厉害了亮哥
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

120

积分

注册会员

Rank: 2

积分
120
发表于 2021-2-5 11:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
楼主好
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

26

积分

新手上路

Rank: 1

积分
26
发表于 2021-2-19 22:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
麻烦加我一下,女儿慢活确证,正在想办法
回复

使用道具 举报

5

主题

37

帖子

190

积分

注册会员

Rank: 2

积分
190
发表于 2021-4-20 23:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
请问从哪里加群啊?是主页的那个微信号码吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

288

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
288
发表于 2021-4-24 10:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
大家好
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

15

积分

新手上路

Rank: 1

积分
15
发表于 2021-6-7 23:34 | 显示全部楼层 中国

回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

1552

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1552
发表于 2021-6-16 19:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
大佬们牛逼
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

11

积分

新手上路

Rank: 1

积分
11
发表于 2021-8-1 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
CTEUV 发表于 2021-2-19 22:45
麻烦加我一下,女儿慢活确证,正在想办法

你可以加下我qq么?我女儿可能也是慢活,准备去北京看看。互相交流下
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

10

积分

新手上路

Rank: 1

积分
10
发表于 2021-11-12 02:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
粘粘鱿,是在哪?

回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子EB病毒噬血出院后发烧,重回医院的检验结果,请大佬们帮忙看一下
孩子EB病毒噬血出院后发烧,重回医院的检验
尊敬的各位大佬朋友们: 你们好,孩子3月29日入院被确诊EB病毒相关噬血细胞综合征
关于商业险理赔拒赔的相关问题(保险篇)——  噬血小病友家属整理经验
关于商业险理赔拒赔的相关问题(保险篇)—
一、基本情况 本人小朋友在2023年确诊eb病毒感染相关噬血细胞综合征。
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了
3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发
2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排
15岁不明原因噬血,今天的检查结果
15岁不明原因噬血,今天的检查结果
今天查血结果,请大神指点下
五岁EB病毒引起嗜血,停卢克后的复查结果
五岁EB病毒引起嗜血,停卢克后的复查结果
我家宝贝的复查结果,4月7号停卢可替尼了,地米现在减半个月吃一次,吃一天,早晚三粒
北京友谊医院的病理会诊结果出来了,麻烦大佬们看下,谢谢!
北京友谊医院的病理会诊结果出来了,麻烦大
麻烦大佬们看下,现在我家孩子8岁,还在我们地方医院输阿昔洛韦,请问现在的病理结果
北上评估第36天,姗姗来迟的病理结果终于等到了
北上评估第36天,姗姗来迟的病理结果终于等
17岁EB病毒感染,论病理活检结果的重要性,大佬帮忙看看
5岁半EB病毒相关噬血,芦可替尼治疗一个半月,医生让停药,麻烦大神分析!!
5岁半EB病毒相关噬血,芦可替尼治疗一个半
5岁半女童,3月9号因反复发烧,入院湖儿后诊断噬血细胞综合症,3月11号使用7瓶丙球蛋
儿童6岁9个月,确诊eb病毒感染淋巴组织增殖性疾病
儿童6岁9个月,确诊eb病毒感染淋巴组织增殖
2024年3月17号发烧39度左右,肝脾肿大,铁蛋白655,scd25:3700多,肝功不好,
看王昭主任门诊后有感,希望对于诊断是慢活eb的儿童患者有帮助 。
看王昭主任门诊后有感,希望对于诊断是慢活
我女儿现在是7周岁, 2021年10月发烧20余天,当时血清中eb病毒dna指标是10的5次
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表