快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8548|回复: 10

关于“指标”“噬血”的一些漫谈

[复制链接]

6

主题

272

帖子

1652

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1652
发表于 2019-4-24 11:14 | 显示全部楼层 |阅读模式

       对于我们不具备医学知识的病人或家属来说,一些医学名词是非常具有迷惑性的,尤其是“指标”“噬血”这两个名词以及其相关内容。今天刚开完会,比较闲,所以分享一些我个人对这些名词的一些理解。

       在具体展开之前,我们首先要明白,万事万物都拥有逻辑关系,按照我们中国人的话来讲,叫“有因有果”。

       举个栗子:“我们吃饭,吃完饭吃饱了”这个简单的因果关系中,吃饭是因,饱了是果。

       在我们治疗的过程中其实也是一样的:原发病是因,症状是果,了解这些对于一个病人或者病人家属面对疾病是很有帮助的,尤其是在我们国家,医患比例极度不平等的情况下,这就显得尤为重要 ---- 大部分时候是病人和家属第一时间拿到化验结果或者发现临床症状,合理的心态调整在此显得尤为关键。

       那么我们先来说说“发热”和“噬血细胞综合征”,我们首先要明确,这两个名词代表的都是症状,不是原发病。发热还较为好理解,噬血细胞综合征实际上也是一种症状的集合,任何噬血细胞综合征都有原发病,例如感染,或者基因缺陷导致等。王主任说过一句话可能很多人并没有特别在意:“有些不明原因噬血,并不是没有原发病,而是没有找到原发病病人就转归痊愈或死亡了。”也是这个道理,所以我们要搞清楚的是:噬血细胞综合征是果,而不是因。

       很多看官看到这里,就会更加迷糊了:噬血细胞综合征是果不是因和我们有什么关系呢?其实,说这些是为了引出“指标”,或者说“实验室指标”这部分内容的。在论坛上最容易被提及的一个指标就是“铁蛋白”,很多人把铁蛋白和噬血细胞综合征的因果关系并没有弄的很清楚,经常会有“啊!铁蛋白600了,我噬血了!”这种言论出现,又或者在平稳期没发烧,也没什么症状,但铁蛋白高到好几千(特别是移植后或长期治疗的病患),都会第一时间觉得自己噬血了,满世界的找医生,找病友。

       实际上铁蛋白并不是“特异性指标”,虽然铁蛋白>500在噬血细胞综合征诊断中是8条之中的一条,但单独来看,铁蛋白升高却并没有特异性。王主任不止一次的提出,在儿童噬血中,铁蛋白大于1万,并且暂时没有其他数据支撑时,才高度怀疑噬血。成人单看铁蛋白大于1万,也没有什么参考价值,更多是个排除因素:铁蛋白小于500,则噬血的可能性微乎其微。

       当然,指标中也有一些“因”指标,所谓因指标,就是这个指标的异常,会直接导致危险,而非指标反推疾病,例如:血细胞减少。

       血细胞减少代表需要进行干预处理,尤其是血红蛋白和血小板,这两个指标会直接影响病人的生存。而铁蛋白这类“果”指标,则大多是回顾性的提示。

       所以,当我们拿到“指标”时,首先要有一个意识:这个指标会不会危及生命。在不危及生命的前提下,尤其是移植后的病人,临床症状意义大于指标观测意义。




回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500295
发表于 2019-4-26 14:09 | 显示全部楼层
感谢分享!
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

203

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
203
发表于 2019-4-26 20:57 来自手机 | 显示全部楼层
又上了一课,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500295
发表于 2019-4-26 21:05 | 显示全部楼层
娟6934 发表于 2019-4-26 20:57
又上了一课,谢谢亮哥

你应该感谢   HinoCao。
回复

使用道具 举报

6

主题

357

帖子

1439

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1439
发表于 2019-4-26 21:10 来自手机 | 显示全部楼层
看了文章,收获巨大,感谢分享
回复

使用道具 举报

12

主题

288

帖子

1029

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1029
发表于 2019-4-26 21:28 来自手机 | 显示全部楼层
请继续下文~
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

224

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
224
发表于 2019-4-26 21:41 来自手机 | 显示全部楼层
感谢亮“哥”为我们解疑答惑
回复

使用道具 举报

6

主题

47

帖子

557

积分

高级会员

Rank: 4

积分
557
发表于 2019-10-3 16:01 来自手机 | 显示全部楼层
我们的铁蛋白第一次大于15000。第二次7200。
回复

使用道具 举报

11

主题

137

帖子

1032

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1032
发表于 2019-12-21 13:53 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢曹大神
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

107

积分

注册会员

Rank: 2

积分
107
发表于 2020-2-9 09:04 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享!  
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-3-24 17:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州

回复

使用道具 举报

热门推荐
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
我母亲60岁,风湿相关嗜血,在北京安贞医院五月份判定的是结缔组织病引起继发
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
4岁,咽颊炎发烧不退
4岁,咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,移植后180天的诊疗经过 —— 记录
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细
病人是我妈妈,确诊原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,现在异基因造血
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表