快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4532|回复: 10

关于“指标”“噬血”的一些漫谈

[复制链接]

6

主题

272

帖子

1610

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1610
发表于 2019-4-24 11:14 | 显示全部楼层 |阅读模式

       对于我们不具备医学知识的病人或家属来说,一些医学名词是非常具有迷惑性的,尤其是“指标”“噬血”这两个名词以及其相关内容。今天刚开完会,比较闲,所以分享一些我个人对这些名词的一些理解。

       在具体展开之前,我们首先要明白,万事万物都拥有逻辑关系,按照我们中国人的话来讲,叫“有因有果”。

       举个栗子:“我们吃饭,吃完饭吃饱了”这个简单的因果关系中,吃饭是因,饱了是果。

       在我们治疗的过程中其实也是一样的:原发病是因,症状是果,了解这些对于一个病人或者病人家属面对疾病是很有帮助的,尤其是在我们国家,医患比例极度不平等的情况下,这就显得尤为重要 ---- 大部分时候是病人和家属第一时间拿到化验结果或者发现临床症状,合理的心态调整在此显得尤为关键。

       那么我们先来说说“发热”和“噬血细胞综合征”,我们首先要明确,这两个名词代表的都是症状,不是原发病。发热还较为好理解,噬血细胞综合征实际上也是一种症状的集合,任何噬血细胞综合征都有原发病,例如感染,或者基因缺陷导致等。王主任说过一句话可能很多人并没有特别在意:“有些不明原因噬血,并不是没有原发病,而是没有找到原发病病人就转归痊愈或死亡了。”也是这个道理,所以我们要搞清楚的是:噬血细胞综合征是果,而不是因。

       很多看官看到这里,就会更加迷糊了:噬血细胞综合征是果不是因和我们有什么关系呢?其实,说这些是为了引出“指标”,或者说“实验室指标”这部分内容的。在论坛上最容易被提及的一个指标就是“铁蛋白”,很多人把铁蛋白和噬血细胞综合征的因果关系并没有弄的很清楚,经常会有“啊!铁蛋白600了,我噬血了!”这种言论出现,又或者在平稳期没发烧,也没什么症状,但铁蛋白高到好几千(特别是移植后或长期治疗的病患),都会第一时间觉得自己噬血了,满世界的找医生,找病友。

       实际上铁蛋白并不是“特异性指标”,虽然铁蛋白>500在噬血细胞综合征诊断中是8条之中的一条,但单独来看,铁蛋白升高却并没有特异性。王主任不止一次的提出,在儿童噬血中,铁蛋白大于1万,并且暂时没有其他数据支撑时,才高度怀疑噬血。成人单看铁蛋白大于1万,也没有什么参考价值,更多是个排除因素:铁蛋白小于500,则噬血的可能性微乎其微。

       当然,指标中也有一些“因”指标,所谓因指标,就是这个指标的异常,会直接导致危险,而非指标反推疾病,例如:血细胞减少。

       血细胞减少代表需要进行干预处理,尤其是血红蛋白和血小板,这两个指标会直接影响病人的生存。而铁蛋白这类“果”指标,则大多是回顾性的提示。

       所以,当我们拿到“指标”时,首先要有一个意识:这个指标会不会危及生命。在不危及生命的前提下,尤其是移植后的病人,临床症状意义大于指标观测意义。




回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
343357
发表于 2019-4-26 14:09 | 显示全部楼层
感谢分享!
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

200

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
200
发表于 2019-4-26 20:57 来自手机 | 显示全部楼层
又上了一课,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
343357
发表于 2019-4-26 21:05 | 显示全部楼层
娟6934 发表于 2019-4-26 20:57
又上了一课,谢谢亮哥

你应该感谢   HinoCao。
回复

使用道具 举报

6

主题

360

帖子

1395

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1395
发表于 2019-4-26 21:10 来自手机 | 显示全部楼层
看了文章,收获巨大,感谢分享
回复

使用道具 举报

12

主题

297

帖子

1019

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1019
发表于 2019-4-26 21:28 来自手机 | 显示全部楼层
请继续下文~
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

224

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
224
发表于 2019-4-26 21:41 来自手机 | 显示全部楼层
感谢亮“哥”为我们解疑答惑
回复

使用道具 举报

6

主题

49

帖子

554

积分

高级会员

Rank: 4

积分
554
发表于 2019-10-3 16:01 来自手机 | 显示全部楼层
我们的铁蛋白第一次大于15000。第二次7200。
回复

使用道具 举报

11

主题

141

帖子

1009

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1009
发表于 2019-12-21 13:53 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢曹大神
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

105

积分

注册会员

Rank: 2

积分
105
发表于 2020-2-9 09:04 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享!  
回复

使用道具 举报

9

主题

463

帖子

2768

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2768
发表于 2021-3-24 17:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州

回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,帮忙看看最新的指标
33岁,帮忙看看最新的指标
5月1日用的普那利单抗,5月1日早上抽血(用单抗之前抽),5月3日和5月5日抽血
5岁女童北上第三次复查,是否有必要做骨穿腰穿?
5岁女童北上第三次复查,是否有必要做骨穿
孩子2023年12月6日因为发烧查出eb病毒感染嗜血细胞综合征,2024年1月16日六次
有EB病毒引起噬血停药后,EB病毒全血长期没有转阴的小病友吗?
有EB病毒引起噬血停药后,EB病毒全血长期没
孩子EB病毒引起噬血停药3年了,现在6岁,没有做移植,化疗了3次,基因查的也没
请大家帮看下,1年后的EB病毒抗体检查,10岁女孩
请大家帮看下,1年后的EB病毒抗体检查,10
请各位帮看下,小女EB病毒感染已1年多,下面是最新的抗体五项检测,虽然急性期IgM指标
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
50岁系统性红斑狼疮,去年9月合并嗜血细胞综合征
50岁系统性红斑狼疮,去年9月合并嗜血细胞
五一节医生都没上班,要周一才能上班,结果出来了,有没有人会看报告啊?我妈妈
33岁,NK/T淋巴瘤合并噬血细胞综合征,复查出的结果
33岁,NK/T淋巴瘤合并噬血细胞综合征,复查
请各位大佬们帮忙看下今天检查的报告结果,已四次化疗后检查情况(开始使用的是94方案
两岁半女儿EB病毒引起的噬血细胞综合征,新出的报告
两岁半女儿EB病毒引起的噬血细胞综合征,新
第三周化疗的结果,麻烦各位大佬帮忙看看,指点一下
抗EB病毒免疫活性 检测结果 在儿童EB病毒噬血细胞综合征中的解读  —  王昭 教授
抗EB病毒免疫活性 检测结果 在儿童EB病毒噬
北京友谊医院 王昭 教授 分享 抗EB病毒免疫活性 检查的实验室理论。
骨髓细胞学的检测,血项报告,大佬给看看
骨髓细胞学的检测,血项报告,大佬给看看
7岁孩子治疗30天,在抗感染鲍曼不动杆菌,血项偏低,有经过这种情况的吗?多久血项可
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表