快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4054|回复: 4

5月9日随诊王昭主任 —— 服用卢可替尼期间腿疼的问题

[复制链接]

12

主题

555

帖子

1773

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1773
发表于 2019-5-10 11:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       2019年5月9日随诊王昭主任时,向主任反映了米可在服用卢可替尼期间,偶尔腿疼的问题。


       主任建议和解释如下:      

       1 、到医院检查一下骨密度,看看是否缺钙等。

       2 、对于是否是卢可替尼的副作用,主任也无法确定,并说明卢可替尼是去年6月份才在国内获得批准,对于其副作用还不是特别明确。

       3 、主任建议有同样情况的病友也去检查一下,并把结果反馈给他。

       4、 如果明确卢可替尼有影响钙吸收的风险,主任会引起重视,及时提醒服用药物的患者,以免影响孩子的成长发育。     


       之前也有病友在论坛反映过腿疼问题,后来服用钙片有所缓解。欢迎有腿疼经历的患者积极留言,说明在什么情况下腿疼的,当时在服用什么药物,后采取了哪些措施缓解腿疼,是否有效。

       化疗和激素一定会影响钙的吸收,这个大家都有共识。卢可替尼是否也有潜在风险?欢迎大家总结分析一下,以便帮助更多正在服用药物的患者。


       谢谢大家,祝所有小朋友大朋友早日康复!

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
432126
发表于 2019-5-10 14:15 | 显示全部楼层
感谢知识的分享!
回复

使用道具 举报

0

主题

104

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
发表于 2019-5-10 14:30 | 显示全部楼层
赞美
回复

使用道具 举报

10

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11542
发表于 2019-5-10 19:07 来自手机 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

0

主题

21

帖子

571

积分

高级会员

Rank: 4

积分
571
发表于 2022-10-28 20:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
我家的孩子 住院期间说过腿疼 ,每次疼的位置不一样 ,照片没发现异常,每次都是我温水泡疼痛部位缓解的
回复

使用道具 举报

热门推荐
15岁男孩初诊早期慢活eb,之后病理重新找张燕林会诊。烦请各位大佬解惑
15岁男孩初诊早期慢活eb,之后病理重新找张
15岁男孩因2024年4月低烧一周确诊传单,当地医院治疗5天,各项症状缓解出院,9月内一
6岁EB病毒诱发嗜血,大出血ICU治疗14天后的院内报告
6岁EB病毒诱发嗜血,大出血ICU治疗14天后的
请各位大神帮我看看检查结果分析一下,基因检测已做,医生说排除基因遗传
移植后十个月,复查的日常报告。
移植后十个月,复查的日常报告。
移植后十个月了,球蛋白老是掉,中性粒也是,从上次去北京复查感冒后,这两指标就一直
小朋友传单两年后,咨询恢复的问题,是否能接种疫苗?
小朋友传单两年后,咨询恢复的问题,是否能
小朋友1岁5个月住院治疗传单。刚开始全血4次方。23年5月EB病毒DNA转阴。这次查的,又
6岁五个月女孩停药两年,是否可以打疫苗,复学?
6岁五个月女孩停药两年,是否可以打疫苗,
这周一就是2025年1.6号去南方医科大学珠江医院复查,想知道是否可以打疫苗,复
淋巴细胞亚群有点高,疫苗可以补吗?
淋巴细胞亚群有点高,疫苗可以补吗?
孩子三岁四个月,11个月的时候EB病毒相关嗜血,现在停药两年了,疫苗一直没敢接种,请
关于补打疫苗和入学的问题,请教大佬
关于补打疫苗和入学的问题,请教大佬
小孩一岁八个月,确诊EB病毒感染的噬血细胞综合症已经治疗结束一年半了,也复查多次噬
19岁,移植后五个月,状态良好
19岁,移植后五个月,状态良好
现目前查几次血常规和肝肾功、病毒送检、白细胞低于正常值,2-3点几,吃了有一个多月
25岁,急性eb噬血一疗结束18天,想问问各位一疗的效果?
25岁,急性eb噬血一疗结束18天,想问问各位
因为明天就要出院做petct,不知道什么时候能入院,所以有点担心想问问各位大佬
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷,有遇到同样情况的吗?
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷
大家好,我是小敏,现在在北京友谊医院住院治疗慢活eb,方案是米托蒽醌+门冬+
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表