快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12850|回复: 20

王昭教授关于噬血两问答―EB噬血和化疗影响 ——— 病友转载

[复制链接]

29

主题

6498

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24229
发表于 2019-6-27 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        说明:本文转自友谊医院王昭教授就噬血细胞综合征两则问答,因实效性性如有问题请各病友及时提出!


       EB病毒引起的噬血细胞综合征,把EB病毒清除了是不是代表噬血细胞综合征就能自动痊愈了?

       王昭大夫:是的。但是,首先要明确病人是否是真正的EB病毒相关噬血细胞综合征。因为我们血液中心之前有一个病人诊断为EB病毒相关噬血细胞综合征,后来我们发现他的临床症状很特异,且之前出现过复发,因此,建议他做基因筛查。最后发现,这个病人居然有基因改变,最终,我们修正诊断为原发噬血细胞综合征。这就意味着这个病人即使EB病毒转阴,也需要做干细胞移植。

       因此,首先要确定患者是否是EB病毒相关噬血细胞综合征。EB病毒血液检查呈阳性,有三种可能:

       第一,可能是真的EB病毒相关噬血细胞综合征;

       第二,可能是原发性噬血细胞综合征;

       第三,可能是淋巴瘤,因为很多淋巴瘤在血液中也可能找到EB病毒。

       如果明确为EB病毒相关噬血细胞综合征,当EB病毒转阴时代表患者已经治愈,就不需要做干细胞移植,但是这种情况极为少见。但是,如果EB病毒再次转阳病情将更为复杂。EB病毒检测方法有两种:一种是通过血浆来检测EB病毒;另一种则是通过白细胞中提取DNA检测EB病毒。但值得注意的是,对于噬血细胞综合征而言,EB病毒抗体检测没有任何意义。判断EB病毒是否阳性,只通过检测DNA来确定,但是EB病毒检测方法很不稳定,即使DNA提示转阴,也不一定是真正转阴。

       我们医院血液中心确定EB病毒是否转阴的原则是,每两周做一次DNA检测EB病毒,连续三次在同一个检验单位都提示阴性才算真正的EB病毒转阴,前提条件是这个单位曾经多次检查过该患者EB病毒呈阳性。由于每个单位检测EB病毒的灵敏度、敏感值、精确度等都不相同,所以需要在同一检验单位检测,而且在有经验的大型三甲医院去检测EB病毒才有意义。




       噬血细胞综合征做化疗有什么后遗症吗?不做化疗有什么影响?

       王昭大夫:理论上,大部分噬血细胞综合征并不是恶性肿瘤,VP16(依托泊苷)或其它化疗药物都是有毒副反应的,化疗药用于病人是救命,用于正常人则是害命。需要明确的是,并不是所有的噬血细胞综合征都需要使用化疗药物治疗。有的病人可以单用激素和其它免疫制剂获得治疗效果,特别是风湿病引起的噬血细胞综合征,国外报道称,不用化疗药物治疗时大约50%的患者可以获得疗效。

       对于化疗药物VP16,我个人认为,如果病人明确诊断为噬血细胞综合征,需要使用VP16时一定不要犹豫,早期使用VP16对疗效至关重要,特别是儿童噬血细胞综合征患者。但是,对于诊断不明确的病人,建议谨慎使用。因为有文献报道,儿童长期应用VP16可能导致在用药4—8年后患其它恶性肿瘤。








回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
343365
发表于 2019-6-27 17:13 | 显示全部楼层
为涛哥的转载点个赞!感谢分享!
回复

使用道具 举报

4

主题

68

帖子

2354

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2354
发表于 2019-6-27 17:41 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享
回复

使用道具 举报

12

主题

555

帖子

1765

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1765
发表于 2019-6-27 18:26 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢涛哥分享
回复

使用道具 举报

6

主题

86

帖子

1219

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1219
发表于 2019-6-27 18:52 来自手机 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

29

主题

6498

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24229
 楼主| 发表于 2019-6-27 18:52 来自手机 | 显示全部楼层
沐艺 发表于 2019-6-27 17:41
谢谢分享

谢谢你的分享
回复

使用道具 举报

29

主题

6498

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24229
 楼主| 发表于 2019-6-27 18:53 来自手机 | 显示全部楼层
LauraLiu 发表于 2019-6-27 18:26
谢谢涛哥分享

感谢病友分享
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2019-6-27 19:07 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享
回复

使用道具 举报

10

主题

1137

帖子

3883

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3883
发表于 2019-6-27 20:47 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享!
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4731

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4731
发表于 2019-6-27 20:57 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

287

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
287
发表于 2019-6-27 21:18 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享!
回复

使用道具 举报

12

主题

297

帖子

1019

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1019
发表于 2019-6-27 21:41 来自手机 | 显示全部楼层
点赞
回复

使用道具 举报

0

主题

85

帖子

1370

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1370
发表于 2019-6-27 22:01 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享!
回复

使用道具 举报

0

主题

85

帖子

1370

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1370
发表于 2019-6-27 22:20 来自手机 | 显示全部楼层
请教各位大神,问答里说的EB转阴是不是指血浆+全血都转阴?
回复

使用道具 举报

29

主题

6498

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24229
 楼主| 发表于 2019-6-27 22:51 来自手机 | 显示全部楼层
人在旅途 发表于 2019-6-27 22:20
请教各位大神,问答里说的EB转阴是不是指血浆+全血都转阴?

是的,首先看血浆,然后全血慢慢转阴
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
发表于 2019-6-27 23:01 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2019-6-28 06:22 来自手机 | 显示全部楼层
感谢感谢分享!!
回复

使用道具 举报

13

主题

130

帖子

1078

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1078
发表于 2019-6-28 14:39 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-6-27 22:51
是的,首先看血浆,然后全血慢慢转阴

多谢分享。请问您第一次查全血血浆都是范围之内,还要复查吧,如果还是阴性还有必要做亚群不。
回复

使用道具 举报

11

主题

141

帖子

1009

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1009
发表于 2019-12-21 13:43 来自手机 | 显示全部楼层
收藏了,谢谢分享
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

105

积分

注册会员

Rank: 2

积分
105
发表于 2020-1-18 15:52 来自手机 | 显示全部楼层
太有价值了  
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,帮忙看看最新的指标
33岁,帮忙看看最新的指标
5月1日用的普那利单抗,5月1日早上抽血(用单抗之前抽),5月3日和5月5日抽血
5岁女童北上第三次复查,是否有必要做骨穿腰穿?
5岁女童北上第三次复查,是否有必要做骨穿
孩子2023年12月6日因为发烧查出eb病毒感染嗜血细胞综合征,2024年1月16日六次
有EB病毒引起噬血停药后,EB病毒全血长期没有转阴的小病友吗?
有EB病毒引起噬血停药后,EB病毒全血长期没
孩子EB病毒引起噬血停药3年了,现在6岁,没有做移植,化疗了3次,基因查的也没
请大家帮看下,1年后的EB病毒抗体检查,10岁女孩
请大家帮看下,1年后的EB病毒抗体检查,10
请各位帮看下,小女EB病毒感染已1年多,下面是最新的抗体五项检测,虽然急性期IgM指标
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
50岁系统性红斑狼疮,去年9月合并嗜血细胞综合征
50岁系统性红斑狼疮,去年9月合并嗜血细胞
五一节医生都没上班,要周一才能上班,结果出来了,有没有人会看报告啊?我妈妈
33岁,NK/T淋巴瘤合并噬血细胞综合征,复查出的结果
33岁,NK/T淋巴瘤合并噬血细胞综合征,复查
请各位大佬们帮忙看下今天检查的报告结果,已四次化疗后检查情况(开始使用的是94方案
两岁半女儿EB病毒引起的噬血细胞综合征,新出的报告
两岁半女儿EB病毒引起的噬血细胞综合征,新
第三周化疗的结果,麻烦各位大佬帮忙看看,指点一下
抗EB病毒免疫活性 检测结果 在儿童EB病毒噬血细胞综合征中的解读  —  王昭 教授
抗EB病毒免疫活性 检测结果 在儿童EB病毒噬
北京友谊医院 王昭 教授 分享 抗EB病毒免疫活性 检查的实验室理论。
骨髓细胞学的检测,血项报告,大佬给看看
骨髓细胞学的检测,血项报告,大佬给看看
7岁孩子治疗30天,在抗感染鲍曼不动杆菌,血项偏低,有经过这种情况的吗?多久血项可
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表