快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8564|回复: 8

CD107a及其他复查结果,麻烦大家帮忙看看

[复制链接]

3

主题

10

帖子

319

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
319
发表于 2019-12-24 11:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

       女儿十月初确诊噬血后在医院抗病毒治疗+丙球蛋白提升免疫后不发烧了,于十月中旬回家走疗口服甲强龙激素8周。上周停药后复诊结果如下,烦请各位大神帮忙看看。现在有一个疑问:脱颗粒中有一项MFI10月底查正常上周查又降低了怎么办?着急!


13cf0578a2960e1d9f65fbc505b65f3.png
重点指标.png
血常规.png
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27800
发表于 2019-12-24 14:08 | 显示全部楼层
血常规啥的都挺好的,颗粒酶有点异常,刚刚停药需要时间恢复,观察各项指标吧祝顺利
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2019-12-24 14:38 来自手机 | 显示全部楼层
只服用激素就控制了?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490254
发表于 2019-12-24 15:22 | 显示全部楼层
CD107a的NK值比较上次结果有所回升,是好转的表现。  CD107a的MFI值这次略低,但是上次是正常的,总的来说,问题不大,只要以前正常过,可以观察后期。  其他结果都不错,建议结合体征继续随诊观察恢复情况。祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

10

帖子

319

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
319
 楼主| 发表于 2019-12-24 15:32 | 显示全部楼层
小样 发表于 2019-12-24 14:38
只服用激素就控制了?

丙球用完后发烧控制住了,但是血常规还没回升到正常,所以用了激素。激素用上后就逐步恢复了。
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2019-12-24 15:46 来自手机 | 显示全部楼层
你家这情况挺好的了,说明病情被及时控制后较轻较平稳。观察着看。总需要个恢复过程。
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4758

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4758
发表于 2019-12-24 19:37 来自手机 | 显示全部楼层
免疫指标肯定恢复的慢些,冬天孩子免疫力更弱点,你家激素控制住,应该属于好恢复的,慢慢来
回复

使用道具 举报

33

主题

448

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2019-12-24 20:35 来自手机 | 显示全部楼层
NK和107这两个有一次正常过就可以了,排除先天。不要把这两项结果数值要求过高,受外界影响较大,不能跟普通的验血那样准确,不可能像验个血常规那样准确。免疫真正恢复及其漫长,一步步来吧。其他的指标都还好,慢慢恢复吧。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-12-25 14:46 | 显示全部楼层
楼上大神意见是对的。祝早日康复
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表