快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9935|回复: 13

移植成功后后活率?

[复制链接]

27

主题

67

帖子

586

积分

高级会员

Rank: 4

积分
586
发表于 2019-12-26 14:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
关于EB病毒嗜血移植后治愈率多高?移植成功后存活率多久?需要终生服药吗?对以后生活有何影响呢?
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2019-12-26 15:29 来自手机 | 显示全部楼层
移植成功了就算治好了,和正常人寿命一样,移植后一段时间要用些抗排异的药,但不用终身服药
回复

使用道具 举报

2

主题

200

帖子

2006

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2006
发表于 2019-12-26 15:34 来自手机 | 显示全部楼层
楼上说的很对,但是移植过程中和恢复期仍有诸多风险
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2019-12-26 15:36 来自手机 | 显示全部楼层
小样 发表于 2019-12-26 15:29
移植成功了就算治好了,和正常人寿命一样,移植后一段时间要用些抗排异的药,但不用终身服药

请问EB噬血,通过化疗治好后,是不是也能和其他没得过这病的人一样正常地生活?
回复

使用道具 举报

1

主题

46

帖子

470

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
470
发表于 2019-12-26 15:52 来自手机 | 显示全部楼层
借帖同问,移植是否增加远期肿瘤发生率和影响生长发育还有生育功能?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497607
发表于 2019-12-26 15:59 | 显示全部楼层
首先要说:移植过程中和移植后的排异都是有一定的风险,需要医生对症治疗的。   移植的成功率取决于移植时噬血及病毒缓解程度,即病情缓解是可以提高移植的成功率的。 移植成功后,渡过排异期,即是正常人,后期可正常生活及工作的。  另移植可能会影响生育的功能,尤其是女孩。造血干细胞移植是不需要终身服药的,只要渡过排异期,即可逐步减药停药。
回复

使用道具 举报

1

主题

46

帖子

470

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
470
发表于 2019-12-26 16:06 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-12-26 15:59
首先要说:移植过程中和移植后的排异都是有一定的风险,需要医生对症治疗的。   移植的成功率取决于移植时 ...

儿童的话,会不会影响生长发育?身高智商脏器发育会受到影响吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497607
发表于 2019-12-26 16:07 | 显示全部楼层
海若 发表于 2019-12-26 15:36
请问EB噬血,通过化疗治好后,是不是也能和其他没得过这病的人一样正常地生活?

EB病毒引起的噬血,大多数儿童都可以通过化疗治愈的,治愈后即是正常人,正常的读书学习,正常的发育生长,这点你不要多虑了,儿童噬血的治愈率远远高于成人患者。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497607
发表于 2019-12-26 16:11 | 显示全部楼层
珂4934 发表于 2019-12-26 16:06
儿童的话,会不会影响生长发育?身高智商脏器发育会受到影响吗?

移植这个问题,应该在移植过程中和移植后抗排异期对生长发育有一定影响,后期随着药物的减少,都会恢复正常的。  主要还是对患者的生殖系统有一定的影响,这点预期不明。
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-12-26 16:24 来自手机 | 显示全部楼层
成功率和治愈率都是根据患者的病情来决定的,而不是说个百分之多少。移植后可能要口服药的,吃多久也是要看患者后期的恢复情况来决定停药。至于生育方面,儿童方面应该是比较优越一些,个人感觉。
回复

使用道具 举报

0

主题

24

帖子

426

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
426
发表于 2019-12-26 21:41 来自手机 | 显示全部楼层
治愈率一半一半,移植成功就是好了,没什么特别的问题不需要终生服药,以后就和正常人一样。
回复

使用道具 举报

6

主题

175

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2019-12-26 22:06 来自手机 | 显示全部楼层
移植是一个比较复杂的过程,进仓时需要把自身的白细胞和中性粒细胞打到几乎为零的时候,你自身的免疫力基本为零,在这个将要回输的空隙,你有可能会感染细菌或者真菌。出仓后也可能会有排异反应,排异有可能严重到药物控制不住,那也是致命的。以上,医生在病人进仓前,应该会告知。上面说的,就是移植存在的风险,大部分人排异并没那么严重,一般吃药半年到一年多,基本是可以停药的。停药后身体会慢慢恢复。在没停药的期间,抵抗力会比较弱,可能会有一些问题不断发生。
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2019-12-26 23:26 来自手机 | 显示全部楼层
楼上各位讲得好仔细,又重新了解一遍。如果必须移植,勇敢、正确面对吧,用心照顾,其他一切也有运气的成分在里面。
回复

使用道具 举报

16

主题

9056

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33544
发表于 2019-12-26 23:37 来自手机 | 显示全部楼层
五五开,也会停药的,这样讲吧,移植三分之一能够正常生活,三分之一饱受慢性病或者排异的长期性折磨,三分之一失败了
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
25年9月2日发烧住院,9月5日确诊eb病毒感染相关嗜血,9月17日转至北儿,用了四次VP16
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦各位大佬看看。
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦
59岁父亲疑似噬血细胞综合征(五)。出院的第14天,因着凉发烧再次住院。之前的脾脏病检
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后的检测
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后
大家好,请帮我看一下我娃这两天检测结果,历时62天,今天最后一次化疗,八周九次。请
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
一、病程 2026年3月21日起反复高热。 3月29日确诊。治疗经过: · 依托泊苷
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
目前宝宝已经出院半个月,上一次复查一切正常,这是宝宝的出院病历,麻烦各位大佬帮忙
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒下降
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒
我们家惠惠2025年11月10号在当地省儿童医院确诊全系EB病毒感染噬血细胞综合症
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
我家孩子去年得了一次eb病毒,后来治愈。今年正月发烧一次,很快好了。今年5月
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表