快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10620|回复: 10

激素治疗中,血浆纤维蛋白原降低。淋巴细胞免疫分析六项如何看?

[复制链接]

11

主题

139

帖子

1027

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1027
发表于 2019-12-28 09:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

又来请教大神了

       1、我家eb噬血,通过激素治疗,多数指标逐步好转,包括血象、肝功、甘油三酯、eb血浆定量、铁蛋白、辅助性TH1/2细胞因子。 但是,凝血四项中的APTT活化部分凝血酶时间、FIB血浆凝血蛋白原两项在降,从最初到激素治疗半个月,Aptt从33.6s下降到26.3s,Fib从2.47下降到1.15g/L。请问,这样是否说明治疗效果不理想?

       2、用激素半月评估时,做了淋巴细胞免疫分析六项,第一次坐这个分析,麻烦大神给看下,有什么指导意义。非常感谢!


8EBA8E30-E2AB-4BE6-B108-A6FE36DE5153.jpeg



回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455566
发表于 2019-12-28 09:30 | 显示全部楼层
先说凝血四项的检查,能否发一张检查结果出来?
回复

使用道具 举报

11

主题

139

帖子

1027

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1027
 楼主| 发表于 2019-12-28 09:39 来自手机 | 显示全部楼层
引用: 亮哥 发表于 2019-12-28 09:30
先说凝血四项的检查,能否发一张检查结果出来?

好的,亮哥,晚上回去找报告发,这会在外面搬砖
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-12-28 10:31 | 显示全部楼层
淋巴亚群是反应机体免疫细胞数量和比例的,而不能代表免疫细胞功能;治疗过程中亚群细胞比例会异常
回复

使用道具 举报

11

主题

139

帖子

1027

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1027
 楼主| 发表于 2019-12-28 10:37 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-12-28 10:31
淋巴亚群是反应机体免疫细胞数量和比例的,而不能代表免疫细胞功能;治疗过程中亚群细胞比例会异常

感谢涛哥指点
回复

使用道具 举报

11

主题

139

帖子

1027

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1027
 楼主| 发表于 2019-12-28 22:35 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-12-28 09:30
先说凝血四项的检查,能否发一张检查结果出来?

11月5日注册丙球,11月6日注射甲强龙,麻烦亮哥指导下
9F60FDF5-90F0-4E33-AA6B-D1EF925A7F7C.jpeg
9F60FDF5-90F0-4E33-AA6B-D1EF925A7F7C.jpeg
9F60FDF5-90F0-4E33-AA6B-D1EF925A7F7C.jpeg
9F60FDF5-90F0-4E33-AA6B-D1EF925A7F7C.jpeg
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2019-12-29 06:57 来自手机 | 显示全部楼层
很多指标很多指标都受到病情和用药的影响。你这一个介绍看来有很多的指标都在好转,你可能只是个别的指标转换的比较慢或者是有点儿不好的趋势,这在治疗过程当中也是正常的。总体来讲控制的还算是不错,在过程当中只要观察孩子的状态是好的,嗯,其他的指标还是在不断的好转,那就说明对治疗方案有应答是好的应答,就不要太担心。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

11

主题

139

帖子

1027

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1027
 楼主| 发表于 2019-12-29 07:56 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-12-29 06:57
很多指标很多指标都受到病情和用药的影响。你这一个介绍看来有很多的指标都在好转,你可能只是个别的指标转 ...

谢谢张大神,孩子治疗过程中精神状态越来越好,那就暂时不担心了,等下次再去检查评估
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455566
发表于 2019-12-29 08:32 | 显示全部楼层
现在还在吃什么药? 血常规的血小板多少? APTT和FIB持续减低需要排除肝功问题,检查血栓性疾病,弥散性血管内凝血的问题。因为噬血是个综合征,具体需要医生结合其他报告综合判断。祝好!
回复

使用道具 举报

11

主题

139

帖子

1027

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1027
 楼主| 发表于 2019-12-29 16:57 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-12-29 08:32
现在还在吃什么药? 血常规的血小板多少? APTT和FIB持续减低需要排除肝功问题,检查血栓性疾病,弥散性血 ...

最后一次血常规检查是一个月前,自从上了激素血小板就很快回复正常了,上个月的几次血小板都是一百多。昨天刚满八周停了甲泼尼龙片,今天在医院做停药评估,还没看到结果,但发现抽血后凝血时间特别长。明天一早找主任评估时再请教血栓疾病等问题,谢谢亮哥指点,经验太丰富了
回复

使用道具 举报

11

主题

139

帖子

1027

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1027
 楼主| 发表于 2019-12-29 17:30 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-12-28 09:30
先说凝血四项的检查,能否发一张检查结果出来?

刚出来了部分结果,血常规还好,凝血中,D-二聚体超出参考值三倍多,第一次查,有点担心,明天再找主任咨询血栓问题
C71B3EC4-D562-417A-800D-BDB9F01B183D.jpeg
C71B3EC4-D562-417A-800D-BDB9F01B183D.jpeg
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表