快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9344|回复: 9

河南省肿瘤医院移植怎么样?有了解的吗?

[复制链接]

27

主题

67

帖子

583

积分

高级会员

Rank: 4

积分
583
发表于 2019-12-30 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
     河南省肿瘤医院eb嗜血移植怎么样 ? 有人知道吗 ?



回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2019-12-30 20:50 来自手机 | 显示全部楼层
这个不清楚,没在群里听谁在那里治疗的
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2019-12-30 20:54 来自手机 | 显示全部楼层
我建议:找比较权威的医院做比较好,成人可以去友谊找王昭,儿童选择性比较多,比如:北京儿童医院,北京京都儿童医院,等等。。。河南省医院不够了解,望家属谨慎做好每一个决定,毕竟移植不是普通的治疗方式。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455750
发表于 2019-12-30 20:56 | 显示全部楼层
如果只是选择河南地区,我只知道病友群几年来有一个小朋友在河南肿瘤医院移植的,其他都是在郑大移植的,还有一些河南病友是北上移植的,论经验,郑大EB噬血移植的经验应该高于河南肿瘤医院,北京相关的医院是最权威的,经验也最多的。  如果花同样的钱,建议你家还是好好斟酌下,尽量选有经验的地方。  另EB噬血移植的难度应该高于白血病等疾病,移植也是存在风险的,如何选择由你方自行决定,祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2019-12-30 20:59 来自手机 | 显示全部楼层
同楼上一样!了解少!已知的权威的也是楼上所说几个医院!给不了您太多建议!祝早好
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

88

积分

注册会员

Rank: 2

积分
88
发表于 2019-12-30 21:11 来自手机 | 显示全部楼层
各有各的优势吧,我家是eb慢活,在郑大移植的,目前移植后两年半了,情况挺好,上学了都!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-12-30 21:13 来自手机 | 显示全部楼层
不太清楚。还是觉得儿童的话北儿或者京都比较靠谱
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
发表于 2019-12-30 21:14 来自手机 | 显示全部楼层
去肿瘤医院找周健。血夜七科。我们是河南弟一个嗜血移植成功的。现在已经康复。在家上学。异基因移植三年。
回复

使用道具 举报

27

主题

67

帖子

583

积分

高级会员

Rank: 4

积分
583
 楼主| 发表于 2019-12-30 22:02 来自手机 | 显示全部楼层
清源RX5 发表于 2019-12-30 21:14
去肿瘤医院找周健。血夜七科。我们是河南弟一个嗜血移植成功的。现在已经康复。在家上学。异基因移植三年。

能否加下你联系方式,了解下孩子肿瘤医院移植的问题
回复

使用道具 举报

27

主题

67

帖子

583

积分

高级会员

Rank: 4

积分
583
 楼主| 发表于 2019-12-30 22:05 来自手机 | 显示全部楼层
让多余的情绪在 发表于 2019-12-30 21:11
各有各的优势吧,我家是eb慢活,在郑大移植的,目前移植后两年半了,情况挺好,上学了都!

是找王叨做的吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表