快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 30224|回复: 22

需移植 儿童原发性噬血细胞综合症

[复制链接]

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
发表于 2020-1-2 15:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        7个多月男宝,2019年12月19日已确诊噬血细胞综合症,经治疗各项指标现都可以,医生建议做完8周化疗,骨髓移植,想大神们指点骨髓方面的知识,现目前宝宝是第一胎,那配骨髓从哪些亲人上找几率大呢?还有就是哪家医院 做原发性噬血细胞综合症的成功率高呢? 一般到医院步骤是哪些呢? 这医保报销一般是多少哦? 我跟我老公都是农村人,两人都是低收入,我怀宝宝就没上班了,在我们郴州市儿童医院住了有20来天用了有3万多费用,后续费用如顺利移植是要花费50多万吗?湖南省儿童医院还可以吗?求大神们给建议谢谢感激不尽!


151117cyoomje81je8oc8o.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

215

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
215
发表于 2020-1-2 15:18 来自手机 | 显示全部楼层
我们8周岁,也是原发嗜血,基因是病理性的,家族性的如果父母携带隐形基因是不好捐骨髓的,我们选的是脐带血,现在待移植,就诊于安徽省立医院
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-1-2 15:44 来自手机 | 显示全部楼层
原发噬血,一般首选骨髓库里的。父母或其他亲人,用谁的,请医生给建议吧。这么小的宝宝,首选儿童医院呀,至于湖南儿童医院,不了解,所以给不了什么好建议。关于医保报销,如果你家可申请为农村低保户,就可享受兜底治疗吧,具体还要看你们当地医保政策。但即使那样,先期治疗费用应该还是要自己先垫付,尔后再去申请报销。具体操作可电话咨询你们当地医保中心。
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
 楼主| 发表于 2020-1-2 16:07 来自手机 | 显示全部楼层
童童 发表于 2020-1-2 15:18
我们8周岁,也是原发嗜血,基因是病理性的,家族性的如果父母携带隐形基因是不好捐骨髓的,我们选的是脐带 ...

嗯嗯,父亲携带,母亲没有。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509246
发表于 2020-1-2 16:16 | 显示全部楼层
如果涉及转院移植,首先要去当地医保部门办理转诊,以备后续报销。  另家庭困难的,可以去向当地村委会或社区申请低保或困境儿童政策,以提高后期移植医药费的报销比例。  至于哪个地方移植的问题, 现在很多地方医院都在初步开展噬血的移植了,但是论经验,肯定没有北京丰富,因为群里大多数移植的小朋友都是在北京移植的,我就说北京三个儿童医院:  北京儿童医院张蕊,北京儿研所师晓东,北京八一儿童医院罗荣牡。  对于你家在哪移植,因为移植手术是有风险的,你家是在地方治疗还是北上治疗,由你家结合相关条件自行选择,祝好!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
 楼主| 发表于 2020-1-2 16:27 来自手机 | 显示全部楼层
好的谢谢!
回复

使用道具 举报

23

主题

7187

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28310
发表于 2020-1-2 16:44 | 显示全部楼层
楼上的都说的挺详细了,原发的一般选骨髓库的,移植相对风险及花费较小,顺利的话50W左右;移植还是北京的医院经验较多
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

10

积分

新手上路

Rank: 1

积分
10
发表于 2020-1-2 16:44 来自手机 | 显示全部楼层
童童 发表于 2020-1-2 15:18
我们8周岁,也是原发嗜血,基因是病理性的,家族性的如果父母携带隐形基因是不好捐骨髓的,我们选的是脐带 ...

请问基因在哪里查的?是查父母的基因吗
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
 楼主| 发表于 2020-1-2 17:58 来自手机 | 显示全部楼层
我们这儿童医院有人来拿血到武汉检测,我们交了有6000多检测
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
 楼主| 发表于 2020-1-2 18:12 来自手机 | 显示全部楼层
RIPKU 发表于 2020-1-2 16:44
请问基因在哪里查的?是查父母的基因吗

这就是我们检测基因的地方
IMG_20200102_180801.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
发表于 2020-1-2 18:53 来自手机 | 显示全部楼层
楼上大神们是都说的很详细,如果要移植的话还是建议北上更专业,其实北上的费用都差不多,每个地方报销比例不一样,我们就是50%报。我们家移植已经有四个多月了,现在都挺稳定。
回复

使用道具 举报

16

主题

9085

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33783
发表于 2020-1-2 18:59 来自手机 | 显示全部楼层
原发移植供者首选是从骨髓库寻找,医院的话北京做的多些,比如北京儿童医院,北京儿研所,花费的话入仓前准备四十万
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5738

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5738
发表于 2020-1-2 20:21 | 显示全部楼层
一般建议选择骨髓库的。如果非得从亲属间找的话,父母都是半相合。其他有血缘关系的亲属,比如姑姑舅舅等,表哥表弟表姐表妹堂兄弟姐妹都是潜在的供者。至于钱,先不要考虑报销问题,主要是尽可能通过各种渠道多筹钱。祝早日康复
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-1-2 20:21 来自手机 | 显示全部楼层
我家孩子4岁原发噬血,目前移植后7个多月,孩子状态各方面都挺好的,我们是在把北京八一儿童医院做的移植,用了是中华库的供者,然后费用在40-50万左右,报销比例的话你要问当地的医保局,因为各个地区都不一样。
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
 楼主| 发表于 2020-1-3 06:02 来自手机 | 显示全部楼层
苹2377 发表于 2020-1-2 18:53
楼上大神们是都说的很详细,如果要移植的话还是建议北上更专业,其实北上的费用都差不多,每个地方报销比例 ...

谢谢!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
 楼主| 发表于 2020-1-3 06:03 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-1-2 18:59
原发移植供者首选是从骨髓库寻找,医院的话北京做的多些,比如北京儿童医院,北京儿研所,花费的话入 ...

谢谢!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
 楼主| 发表于 2020-1-3 06:06 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-1-2 18:59
原发移植供者首选是从骨髓库寻找,医院的话北京做的多些,比如北京儿童医院,北京儿研所,花费的话入 ...

入仓是?一般骨髓库里找是多久呢?
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
 楼主| 发表于 2020-1-3 06:07 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2020-1-2 20:21
一般建议选择骨髓库的。如果非得从亲属间找的话,父母都是半相合。其他有血缘关系的亲属,比如姑姑舅舅等, ...

嗯嗯谢谢!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1542

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1542
 楼主| 发表于 2020-1-3 06:43 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-1-2 16:16
如果涉及转院移植,首先要去当地医保部门办理转诊,以备后续报销。  另家庭困难的,可以去向当地村委会或社 ...

找这些医生是先要预约挂号吗?
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1655

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1655
发表于 2020-1-3 10:28 | 显示全部楼层
没有人能告诉你移植需要花多少钱的,小孩,还是原发,一般状况下准备50万到80万能够应付绝大多数情况了,可能会更少。如果并发症多,自然花费也可能会更多
回复

使用道具 举报

热门推荐
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁男性,2026年6月不明原因发烧,白细胞低,每月高烧1次,7、8月在当地三甲血液科、
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给个建议
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给
原发嗜血综合征是不是必须移植?孩子目前状态良好,以停药,在观察期
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表