快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8334|回复: 6

停药一年以上的多长时间复查啊 ?

[复制链接]

4

主题

52

帖子

2671

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2671
发表于 2020-1-6 09:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      6月份停药一年的时候,复查了一次。到现在没有去查过,前些天感冒了一个星期好了,下星期想去复查,都需要查些什么呢,你们停药一年后怎么复查的呢,我老公总认为孩子没事不用查,意见不一。
回复

使用道具 举报

9

主题

41

帖子

340

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
340
发表于 2020-1-6 10:29 来自手机 | 显示全部楼层
我们停药后,医生说,没有症状就不要来复查。也因为工作原因没有时间,所以一次都没有复查过。但是期间两次发烧住院,就被动的复查了两遍。
回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2020-1-6 10:59 | 显示全部楼层
1年1次,2年1次,简单点的可以查查血常规,亚群类的,有EB引起的查查EB定量;1年以上的基本算稳定了
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-1-6 12:59 来自手机 | 显示全部楼层
如果之前复查指标恢复的差不多的话,我觉得一年后一年一次就行了,过了五年就没必要特意查了
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2020-1-6 13:24 来自手机 | 显示全部楼层
大查就一年一次吧,平时抽个血之类的看看,稳定的话也可自行考虑
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

146

积分

注册会员

Rank: 2

积分
146
发表于 2020-1-6 14:03 来自手机 | 显示全部楼层
我们停药一年的时候复查了一次,然后张主任让我们一年后再复查,如果这期间出现问题的话就随时复查。你们没什么症状的话可以不用复查,实在不放心可以当地经常查着点血常规。个人意见!
回复

使用道具 举报

5

主题

39

帖子

203

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
203
发表于 2020-1-6 14:46 来自手机 | 显示全部楼层
一般停药后半年复查时会要求,让再半年复查,血项上是建议每月自查一次监测着。然后上再间隔一年复查。
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表