快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9077|回复: 8

请问慢活EB移植后的复发率是多少?

[复制链接]

8

主题

35

帖子

228

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
228
发表于 2020-1-14 13:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
请问慢活EB移植后的复发率是多少?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455783
发表于 2020-1-14 16:39 | 显示全部楼层
这个问题问的太广泛了,慢活EB移植这个问题,在供者体检正常的情况下,回输移植供者的细胞后,只要安全渡过观察期和排异期而存活下来,患者的免疫功能和基因得到有效的重建,即能正常免疫EB病毒,那就是成功,不会再说复发的问题。  除非是移植前涉及其他恶性肿瘤的问题,才会说移植后肿瘤复发。
回复

使用道具 举报

8

主题

35

帖子

228

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
228
 楼主| 发表于 2020-1-14 17:32 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-1-14 16:39
这个问题问的太广泛了,慢活EB移植这个问题,在供者体检正常的情况下,回输移植供者的细胞后,只要安全渡过 ...

亮哥你好,我理解你的意思是,慢活只要是移植成功,就不可能再次复发慢活,慢活就根治了,对吗?
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-1-14 18:16 | 显示全部楼层
人生苦短 发表于 2020-1-14 17:32
亮哥你好,我理解你的意思是,慢活只要是移植成功,就不可能再次复发慢活,慢活就根治了,对吗?

应该不算,我理解的是还是得安全度过几年的安全期才算痊愈
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-1-14 20:01 来自手机 | 显示全部楼层
应该先正视眼下所面临的选择或决定。先度过眼下,才有以后。
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-1-14 21:16 | 显示全部楼层
先需要检查诊断病情,移植是个大难关,至于移植后的复发率,现在根本不用考虑。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455783
发表于 2020-1-14 22:38 | 显示全部楼层
人生苦短 发表于 2020-1-14 17:32
亮哥你好,我理解你的意思是,慢活只要是移植成功,就不可能再次复发慢活,慢活就根治了,对吗?

慢活EB也分级了,不能泛泛而谈,根据病情,如果的确需要移植,移植后的观察期也会依据之前的病情设定观察时间,毕竟移植后的免疫功能恢复每个人是不一样的。  你先确诊是不是慢活EB再说吧。
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2020-1-15 09:24 | 显示全部楼层
这问题可以写篇论文来研究一下。祝早日康复
回复

使用道具 举报

14

主题

117

帖子

950

积分

高级会员

Rank: 4

积分
950
发表于 2020-1-18 11:59 来自手机 | 显示全部楼层
我的理解,复发概率只是整体统计学上的一个概念,具体到个体意义不是很大。说的直接一点,移植本身就是赌博,用生命做赌注。我们同一时期移植的,有的已经回家观察了,而我们才出院观察,也有的没有机会观察了。这个真的很难说。
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表