快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9678|回复: 16

9个月宝宝吃激素后,精神怎么这么好?

[复制链接]

21

主题

260

帖子

1511

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1511
发表于 2020-2-8 10:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       宝宝睡觉晚上总是个把小时会大哭一下,然后调奶粉给他喝,吃完睡回半个小时又哭,这样下去我都一晚没怎么睡,白天他打针会睡回,早上会睡个把小时,下午2个小时,问医生说打激素会容易饿,还有精神好,之前在家有7天没打地米,睡觉也是睡回又醒?  现改吃地米,吃也只吃很少,怎么还精神那么好,白天就是早上吃点粥,跟馒头,有时候吃点米粉,但大多喝奶粉!求大神们指点!



102614uuft2fx1t2tf7f5t.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437348
发表于 2020-2-8 11:38 | 显示全部楼层
激素会造成一些孩子易脾气燥怒,易饥饿感等副作用,饮食要少食多餐。  这种情况只有等到噬血痊愈停药后,才能好转。
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2020-2-8 11:42 来自手机 | 显示全部楼层
赞同楼上,你得好好了解一下激素的作用了,多学习,
回复

使用道具 举报

10

主题

1772

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2020-2-8 11:44 来自手机 | 显示全部楼层
我儿子当初也差不多是这样。停激素后好多了。
回复

使用道具 举报

12

主题

555

帖子

1773

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1773
发表于 2020-2-8 12:12 来自手机 | 显示全部楼层
地米会有副作用的,情绪上有的孩子亢奋,有的孩子情绪沮丧,我家吃了地米,当时简直是魔鬼,停药就好了,家长辛苦包容点。
回复

使用道具 举报

1

主题

94

帖子

667

积分

高级会员

Rank: 4

积分
667
发表于 2020-2-8 12:14 来自手机 | 显示全部楼层
吃激素时基本都这样,只能辛苦点,少吃多餐。停药后就会慢慢恢复正常。
回复

使用道具 举报

10

主题

2916

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11551
发表于 2020-2-8 12:19 来自手机 | 显示全部楼层
只要表现无发热症状无腹泻症状就是很好的状态,激素产生內燥会可能产生内燥,但慢慢就会好多了,激素会加速新陈代谢所以多吃多喝水是正常的反应!建议少吃多餐、多喝水!
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2978

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2978
发表于 2020-2-8 12:20 来自手机 | 显示全部楼层
激素就是会改变孩子的性情的,有的孩子特别兴奋,有的孩子也会脾气爆燥,有的孩子情绪低落,九个月的孩子奶粉或者母乳是孩子摄入营养的主要来源,粥,蛋黄,米粉,水果泥等等都是辅食,这类食物要给孩子吃,但是别多于奶粉了,注意营养均衡,吃了激素一段后孩子饿得快,注意少食多餐,吃干净易消化的食物,我家孩子当时吃激素的时候也是1个多小时要吃一次奶粉,每天吃80-90毫升,我们都没有睡好觉,现在孩子病了,我们大人只有更辛苦,照顾好孩子,让孩子早日康复
回复

使用道具 举报

17

主题

100

帖子

700

积分

高级会员

Rank: 4

积分
700
发表于 2020-2-8 12:24 来自手机 | 显示全部楼层
赞同。除了激素副作用外,还要注意营养均衡,这样能帮助减轻副作用的反应。
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

519

积分

高级会员

Rank: 4

积分
519
发表于 2020-2-8 12:27 来自手机 | 显示全部楼层
这是激素的副作用,停药后会恢复正常的,饮食要少吃多餐,还有要补钙,吃激素容易缺钙。
回复

使用道具 举报

26

主题

8631

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31330
发表于 2020-2-8 12:30 来自手机 | 显示全部楼层
激素的副作用吧,亢奋
回复

使用道具 举报

21

主题

260

帖子

1511

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1511
 楼主| 发表于 2020-2-8 14:22 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-2-8 11:38
激素会造成一些孩子易脾气燥怒,易饥饿感等副作用,饮食要少食多餐。  这种情况只有等到噬血痊愈停药后,才 ...

嗯嗯谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

21

主题

260

帖子

1511

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1511
 楼主| 发表于 2020-2-8 14:22 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-2-8 11:42
赞同楼上,你得好好了解一下激素的作用了,多学习,

好的,煤气罐帅哥!
回复

使用道具 举报

21

主题

260

帖子

1511

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1511
 楼主| 发表于 2020-2-8 14:22 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-2-8 11:44
我儿子当初也差不多是这样。停激素后好多了。

嗯勒!谢谢!
回复

使用道具 举报

21

主题

260

帖子

1511

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1511
 楼主| 发表于 2020-2-8 14:23 来自手机 | 显示全部楼层
LauraLiu 发表于 2020-2-8 12:12
地米会有副作用的,情绪上有的孩子亢奋,有的孩子情绪沮丧,我家吃了地米,当时简直是魔鬼,停药就好了,家 ...

谢谢!
回复

使用道具 举报

33

主题

449

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-2-8 23:03 来自手机 | 显示全部楼层
激素导致的。不用过于担心。反而要重视补钙,服用激素时会导致钙流失,注意养护,不要过于激烈的运动。饮食上,少食多餐,只是感觉上会觉得饿,所以可以多次吃,但要控制量。可以搜一下咱们论坛里的相关文章,激素副作用。
回复

使用道具 举报

21

主题

260

帖子

1511

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1511
 楼主| 发表于 2020-2-8 23:23 来自手机 | 显示全部楼层
Math邱 发表于 2020-2-8 23:03
激素导致的。不用过于担心。反而要重视补钙,服用激素时会导致钙流失,注意养护,不要过于激烈的运动。饮食 ...

好的谢谢!
回复

使用道具 举报

热门推荐
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
脑核磁异常,会影响进仓吗?
脑核磁异常,会影响进仓吗?
准备进仓移植,但是脑核磁显示有异常,腰穿脑脊液EB病毒没有,这个脑核磁结果会影响进
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请各位大佬帮忙给看看?
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请
5岁半男孩,eb相关噬血细胞综合征,5月31日停疗停激素后,下午就开始持续发烧,最高38
最近GGT有点高了
最近GGT有点高了
GGT一直没下去,最近在服用保肝药,有个抗体阳了,这是代表感染过乙肝吗?
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
23年4月确诊结外NK/T细胞淋巴瘤,经PD1+ P-GEMOX+放疗后缓解,于23-25年间行治疗后多
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
孩子2024年5月份感染eb病毒,到现在有一年了,距离最近一次复查是2025年1月,血浆阴,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表