快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12612|回复: 16

9个月宝宝吃激素后,精神怎么这么好?

[复制链接]

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
发表于 2020-2-8 10:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       宝宝睡觉晚上总是个把小时会大哭一下,然后调奶粉给他喝,吃完睡回半个小时又哭,这样下去我都一晚没怎么睡,白天他打针会睡回,早上会睡个把小时,下午2个小时,问医生说打激素会容易饿,还有精神好,之前在家有7天没打地米,睡觉也是睡回又醒?  现改吃地米,吃也只吃很少,怎么还精神那么好,白天就是早上吃点粥,跟馒头,有时候吃点米粉,但大多喝奶粉!求大神们指点!



102614uuft2fx1t2tf7f5t.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504527
发表于 2020-2-8 11:38 | 显示全部楼层
激素会造成一些孩子易脾气燥怒,易饥饿感等副作用,饮食要少食多餐。  这种情况只有等到噬血痊愈停药后,才能好转。
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-2-8 11:42 来自手机 | 显示全部楼层
赞同楼上,你得好好了解一下激素的作用了,多学习,
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-2-8 11:44 来自手机 | 显示全部楼层
我儿子当初也差不多是这样。停激素后好多了。
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2020-2-8 12:12 来自手机 | 显示全部楼层
地米会有副作用的,情绪上有的孩子亢奋,有的孩子情绪沮丧,我家吃了地米,当时简直是魔鬼,停药就好了,家长辛苦包容点。
回复

使用道具 举报

1

主题

95

帖子

670

积分

高级会员

Rank: 4

积分
670
发表于 2020-2-8 12:14 来自手机 | 显示全部楼层
吃激素时基本都这样,只能辛苦点,少吃多餐。停药后就会慢慢恢复正常。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2020-2-8 12:19 来自手机 | 显示全部楼层
只要表现无发热症状无腹泻症状就是很好的状态,激素产生內燥会可能产生内燥,但慢慢就会好多了,激素会加速新陈代谢所以多吃多喝水是正常的反应!建议少吃多餐、多喝水!
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2020-2-8 12:20 来自手机 | 显示全部楼层
激素就是会改变孩子的性情的,有的孩子特别兴奋,有的孩子也会脾气爆燥,有的孩子情绪低落,九个月的孩子奶粉或者母乳是孩子摄入营养的主要来源,粥,蛋黄,米粉,水果泥等等都是辅食,这类食物要给孩子吃,但是别多于奶粉了,注意营养均衡,吃了激素一段后孩子饿得快,注意少食多餐,吃干净易消化的食物,我家孩子当时吃激素的时候也是1个多小时要吃一次奶粉,每天吃80-90毫升,我们都没有睡好觉,现在孩子病了,我们大人只有更辛苦,照顾好孩子,让孩子早日康复
回复

使用道具 举报

17

主题

99

帖子

700

积分

高级会员

Rank: 4

积分
700
发表于 2020-2-8 12:24 来自手机 | 显示全部楼层
赞同。除了激素副作用外,还要注意营养均衡,这样能帮助减轻副作用的反应。
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

519

积分

高级会员

Rank: 4

积分
519
发表于 2020-2-8 12:27 来自手机 | 显示全部楼层
这是激素的副作用,停药后会恢复正常的,饮食要少吃多餐,还有要补钙,吃激素容易缺钙。
回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2020-2-8 12:30 来自手机 | 显示全部楼层
激素的副作用吧,亢奋
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-2-8 14:22 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-2-8 11:38
激素会造成一些孩子易脾气燥怒,易饥饿感等副作用,饮食要少食多餐。  这种情况只有等到噬血痊愈停药后,才 ...

嗯嗯谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-2-8 14:22 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-2-8 11:42
赞同楼上,你得好好了解一下激素的作用了,多学习,

好的,煤气罐帅哥!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-2-8 14:22 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-2-8 11:44
我儿子当初也差不多是这样。停激素后好多了。

嗯勒!谢谢!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-2-8 14:23 来自手机 | 显示全部楼层
LauraLiu 发表于 2020-2-8 12:12
地米会有副作用的,情绪上有的孩子亢奋,有的孩子情绪沮丧,我家吃了地米,当时简直是魔鬼,停药就好了,家 ...

谢谢!
回复

使用道具 举报

33

主题

448

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-2-8 23:03 来自手机 | 显示全部楼层
激素导致的。不用过于担心。反而要重视补钙,服用激素时会导致钙流失,注意养护,不要过于激烈的运动。饮食上,少食多餐,只是感觉上会觉得饿,所以可以多次吃,但要控制量。可以搜一下咱们论坛里的相关文章,激素副作用。
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-2-8 23:23 来自手机 | 显示全部楼层
Math邱 发表于 2020-2-8 23:03
激素导致的。不用过于担心。反而要重视补钙,服用激素时会导致钙流失,注意养护,不要过于激烈的运动。饮食 ...

好的谢谢!
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表