快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6567|回复: 5

各位大神,孩子和父母的基因检查结果,请大家帮忙看看,谢谢!

[复制链接]

7

主题

38

帖子

351

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
351
发表于 2020-3-2 13:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
谢谢各位


135109mk08dcdkl9uum0il.jpg
134602jt0qqstvqcvv00v8.jpg

134825zvce0a34becccb6v.jpg

134911eyu6nrg2bipfk4xi.jpg

134940cb2w2wbddi5iwx6b.jpg

135021hzwzx982j2x2q5vg.jpg

135057oalt97leytw7jqtc.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490297
发表于 2020-3-2 14:21 | 显示全部楼层
现在基因检测结果没有噬血相关的致病基因,噬血基因结果正常。 另JAK2基因点也没有明确致病,预测结论是良性的。  建议结合基因蛋白和免疫功能结果综合判断。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2020-3-2 14:26 来自手机 | 显示全部楼层
未发现明确致病性变异
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27801
发表于 2020-3-2 15:29 | 显示全部楼层
没有发现与噬血相关的基因,基因正常的
回复

使用道具 举报

7

主题

38

帖子

351

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
351
 楼主| 发表于 2020-3-2 16:46 来自手机 | 显示全部楼层
母亲基因上有个JAK2基因突变,要紧吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490297
发表于 2020-3-2 20:36 | 显示全部楼层
刘坟葡萄采摘园 发表于 2020-3-2 16:46
母亲基因上有个JAK2基因突变,要紧吗?

现有结果,孩子的基因结果没有异常。 因为以上结果没有孩子母亲的基因的分析结果,需要孩子母亲基因的原始数据才知道具体结果,你可以电话问下基因公司。
回复

使用道具 举报

热门推荐
xiap,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗
xiap,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表