快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3912|回复: 12

请各位大神帮忙看下基因检测结果

[复制链接]

1

主题

8

帖子

119

积分

注册会员

Rank: 2

积分
119
发表于 2020-3-3 11:36 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

微信图片_20200303125852.jpg
微信图片_20200303125858.jpg

微信图片_20200303125902.jpg

微信图片_20200303125906.jpg

微信图片_20200303125910.jpg

微信图片_20200303125914.jpg

微信图片_20200303125917.jpg

微信图片_20200303125921.jpg

微信图片_20200303125925.jpg


回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437350
发表于 2020-3-3 13:55 | 显示全部楼层
先问下,你家医学临床诊断的是什么疾病?  是 遗传性骨髓衰竭 还是 噬血细胞综合征 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

119

积分

注册会员

Rank: 2

积分
119
 楼主| 发表于 2020-3-3 13:59 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-3 13:55
先问下,你家医学临床诊断的是什么疾病?  是 遗传性骨髓衰竭 还是 噬血细胞综合征 ?

是噬血细胞综合征。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437350
发表于 2020-3-3 14:14 | 显示全部楼层
家9719 发表于 2020-3-3 13:59
是噬血细胞综合征。

       首先 你家基因检测结果没有噬血细胞综合征的致病基因,是正常的。   

       另 BRIP1 (范可尼贫血)和 IDUA (粘多糖贮积症1型)这两个基因的检测结果属于临床意义不明确的,不能明确是否致病。此两个基因都是杂合突变,遗传母亲的基因杂合点。

       虽然PMID都有收录此两个基因点,但是不代表你家这个杂合基因点就是致病性的。 我个人认为你家 BRIR1和IDUA 这两个基因点不属于明确致病基因点。另 因这两个基因点不在噬血范围内,建议还是咨询下相关免疫权威专家。 祝好!

回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26656
发表于 2020-3-3 14:20 | 显示全部楼层
应该是亮哥说的那个意思
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

119

积分

注册会员

Rank: 2

积分
119
 楼主| 发表于 2020-3-3 15:13 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-3 14:14
首先 你家基因检测结果没有噬血细胞综合征的致病基因,是正常的。   

       另 BRIP1 (范可 ...

谢谢亮哥,我们放心了!
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

119

积分

注册会员

Rank: 2

积分
119
 楼主| 发表于 2020-3-3 15:14 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-3 14:20
应该是亮哥说的那个意思

谢谢帮助
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1654

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1654
发表于 2020-3-3 16:07 来自手机 | 显示全部楼层
请问一下大神们这个基因突变对哪些方面有影响?
回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26656
发表于 2020-3-3 17:59 | 显示全部楼层
牵手 发表于 2020-3-3 16:07
请问一下大神们这个基因突变对哪些方面有影响?

       BRIP1 (范可尼贫血)和 IDUA (粘多糖贮积症1型)

       范可尼贫血(Fanconi anemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,属于先天性再障,称为Fanconi贫血(范可尼贫血),这类病人除有典型再障表现外,还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着,骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。同时,还会伴有精子减少等其它特征。经常与其它疾病伴发,因此科学家一直在探索这个疾病的根本病因

       黏多糖贮积症是由于人体细胞的溶酶体内降解黏多糖的水解酶发生突变导致其活性丧失,黏多糖不能被降解代谢,最终贮积在体内而发生的疾病。该病是溶酶体贮积病中非常重要的一类,可分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅶ,Ⅸ型等7种型,其中Ⅲ又分为ⅢA,ⅢB,ⅢC,ⅢD四个亚型,Ⅳ型分为ⅣA和ⅣB亚型,虽然各型致病基因和临床表现有差异,但由于贮积的底物都是黏多糖而被统称为黏多糖贮积症。

回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1654

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1654
发表于 2020-3-3 18:05 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-3 17:59
BRIP1 (范可尼贫血)和 IDUA (粘多糖贮积症1型)
范可尼贫血(Fanconi anemia)是一种罕见的常染色体隐 ...

那是不是以后有可能得这两种疾病?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437350
发表于 2020-3-3 20:42 | 显示全部楼层
牵手 发表于 2020-3-3 18:05
那是不是以后有可能得这两种疾病?

你家这两个基因结论是意义不明确,如果单从杂合突变来看,我个人认为应该没有致病性,因为不是噬血基因,建议你家还是要去咨询下免疫权威专家。
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1654

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1654
发表于 2020-3-4 10:20 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-3 20:42
你家这两个基因结论是意义不明确,如果单从杂合突变来看,我个人认为应该没有致病性,因为不是噬血基因, ...

谢谢,亮哥
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1654

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1654
发表于 2020-3-4 10:20 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-3 17:59
BRIP1 (范可尼贫血)和 IDUA (粘多糖贮积症1型)

       范可尼贫血(Fanconi anemia)是一种 ...

谢谢,涛哥
回复

使用道具 举报

热门推荐
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
脑核磁异常,会影响进仓吗?
脑核磁异常,会影响进仓吗?
准备进仓移植,但是脑核磁显示有异常,腰穿脑脊液EB病毒没有,这个脑核磁结果会影响进
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请各位大佬帮忙给看看?
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请
5岁半男孩,eb相关噬血细胞综合征,5月31日停疗停激素后,下午就开始持续发烧,最高38
最近GGT有点高了
最近GGT有点高了
GGT一直没下去,最近在服用保肝药,有个抗体阳了,这是代表感染过乙肝吗?
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
23年4月确诊结外NK/T细胞淋巴瘤,经PD1+ P-GEMOX+放疗后缓解,于23-25年间行治疗后多
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
孩子2024年5月份感染eb病毒,到现在有一年了,距离最近一次复查是2025年1月,血浆阴,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表