快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11558|回复: 18

DEP方案要用多久 ?

[复制链接]

2

主题

9

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
发表于 2020-3-11 08:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
    求教大家一般DEP方案是怎么用药?大概用多久才有效果?
回复

使用道具 举报

8

主题

51

帖子

1267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1267
发表于 2020-3-11 11:21 来自手机 | 显示全部楼层
我家是上了两个疗程,没压住,最后上了培门冬酶,为移植做准备的,现在还在观察期
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2020-3-11 11:24 来自手机 | 显示全部楼层
化疗药脂质体阿霉素加激素加vp 16,  效果还是因人而异
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484290
发表于 2020-3-11 11:41 | 显示全部楼层
DEP方案  (脂质体多柔比星,依托泊苷,大剂量甲泼尼龙),以依托泊苷和糖皮质激素为核心,诱导初期增加了糖皮质激素用量进行脉冲式治疗,并将脂质体多柔比星作为重要的诱导治疗药物。在北京医院,此方案一般是4个疗程,也有根据治疗效果而改变疗程或治疗方案的,具体请以医生医嘱方案为准,结合临床治疗效果判断的。祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

173

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2020-3-11 12:52 来自手机 | 显示全部楼层
一般疗程都是5个左右,防止复发的话,身体条件允许,最后连加两个,也就是7个左右,就差不多可以治愈,望早日康复,我是一个康复患者。工作两年了
回复

使用道具 举报

6

主题

116

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2020-3-11 13:17 来自手机 | 显示全部楼层
DEP一般四个疗程,为了防止复发加两个疗程巩固治疗,我打了四个疗程DEP,加了两个疗程治疗淋巴瘤方案,一共六个疗程,现在停疗快一年了,现在恢复的还不错,祝早日康复!
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 13:37 来自手机 | 显示全部楼层
然7977 发表于 2020-3-11 13:17
DEP一般四个疗程,为了防止复发加两个疗程巩固治疗,我打了四个疗程DEP,加了两个疗程治疗淋巴瘤方案,一共 ...

您好,可以加您好友详细了解一下吗?我爸爸也是第二次骨穿提示淋巴瘤,我太着急了,看到您康复就像看到了一丝希望!
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 13:39 来自手机 | 显示全部楼层
大脸瓜子儿眼 发表于 2020-3-11 12:52
一般疗程都是5个左右,防止复发的话,身体条件允许,最后连加两个,也就是7个左右,就差不多可以治愈,望早 ...

真的好希望我爸爸也能有你这样的好运气!我看了你发的帖子,你到北京去的太及时了,我们在武汉,不知道什么时候才有机会去北京
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 13:41 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-11 11:41
DEP方案  (脂质体多柔比星,依托泊苷,大剂量甲泼尼龙),以依托泊苷和糖皮质激素为核心,诱导初期增加了 ...

谢谢亮哥,但是我们这边的医生感觉是准备就用一个疗程,不知道是什么意思,昨天一天把主要的药物都用了,后续她说会一直用激素药直到三月底,也不说以后怎么办
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 13:42 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-11 11:24
化疗药脂质体阿霉素加激素加vp 16,  效果还是因人而异

昨天把这三个药都用了,还要担心淋巴瘤分型问题,不知道什么时候才能明确诊断开始有效治疗
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 13:44 来自手机 | 显示全部楼层
淡然39 发表于 2020-3-11 11:21
我家是上了两个疗程,没压住,最后上了培门冬酶,为移植做准备的,现在还在观察期

你们一个疗程是多久?我们昨天刚用第一天
回复

使用道具 举报

26

主题

173

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2020-3-11 14:01 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-11 13:39
真的好希望我爸爸也能有你这样的好运气!我看了你发的帖子,你到北京去的太及时了,我们在武汉,不知道什 ...

我当时是在重庆住院,我和家里人商量立马飞回北京,飞机都不让我上,我发烧,无力,流鼻血,所以要及时找对医院啊,朋友
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 14:15 来自手机 | 显示全部楼层
大脸瓜子儿眼 发表于 2020-3-11 14:01
我当时是在重庆住院,我和家里人商量立马飞回北京,飞机都不让我上,我发烧,无力,流鼻血,所以要及时找 ...

现在哪都去不了!真是太痛苦了!
回复

使用道具 举报

26

主题

173

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2020-3-11 14:25 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-11 14:15
现在哪都去不了!真是太痛苦了!

等,需要时间,饮食一定要注意,尽量不和人去接触,等开城了,就来北京治疗吧,全国医疗最好的自然是首都。

回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
 楼主| 发表于 2020-3-11 16:50 来自手机 | 显示全部楼层
大脸瓜子儿眼 发表于 2020-3-11 14:25
等,需要时间,饮食一定要注意,尽量不和人去接触,等开城了,就来北京治疗吧,全国医疗最好的自然是首都 ...

饮食需要怎么注意?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484290
发表于 2020-3-11 18:16 | 显示全部楼层
JCICM 发表于 2020-3-11 16:50
饮食需要怎么注意?

成人DEP化疗的饮食注意: 肯定是清淡易消化,干净卫生为准,自家做饭,不要吃外面的点餐。   另如果涉及使用  培门冬酶  这个药物,更不能吃油腻和高蛋白,避免引起胰腺炎。具体事项结合病人情况咨询医生,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

116

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2020-3-11 20:39 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-11 13:37
您好,可以加您好友详细了解一下吗?我爸爸也是第二次骨穿提示淋巴瘤,我太着急了,看到您康复就像看到了 ...

可以的加微信吧1591778836
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
 楼主| 发表于 2020-3-11 20:55 来自手机 | 显示全部楼层
然7977 发表于 2020-3-11 20:39
可以的加微信吧1591778836

已经加了,感谢
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
 楼主| 发表于 2020-3-11 20:56 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-11 18:16
成人DEP化疗的饮食注意: 肯定是清淡易消化,干净卫生为准,自家做饭,不要吃外面的点餐。   另如果涉及 ...

好的,谢谢,有没有什么类型完全不能吃?
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表