快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9960|回复: 18

DEP方案要用多久 ?

[复制链接]

2

主题

9

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
发表于 2020-3-11 08:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
    求教大家一般DEP方案是怎么用药?大概用多久才有效果?
回复

使用道具 举报

8

主题

51

帖子

1267

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1267
发表于 2020-3-11 11:21 来自手机 | 显示全部楼层
我家是上了两个疗程,没压住,最后上了培门冬酶,为移植做准备的,现在还在观察期
回复

使用道具 举报

26

主题

8727

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31765
发表于 2020-3-11 11:24 来自手机 | 显示全部楼层
化疗药脂质体阿霉素加激素加vp 16,  效果还是因人而异
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449745
发表于 2020-3-11 11:41 | 显示全部楼层
DEP方案  (脂质体多柔比星,依托泊苷,大剂量甲泼尼龙),以依托泊苷和糖皮质激素为核心,诱导初期增加了糖皮质激素用量进行脉冲式治疗,并将脂质体多柔比星作为重要的诱导治疗药物。在北京医院,此方案一般是4个疗程,也有根据治疗效果而改变疗程或治疗方案的,具体请以医生医嘱方案为准,结合临床治疗效果判断的。祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

174

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2020-3-11 12:52 来自手机 | 显示全部楼层
一般疗程都是5个左右,防止复发的话,身体条件允许,最后连加两个,也就是7个左右,就差不多可以治愈,望早日康复,我是一个康复患者。工作两年了
回复

使用道具 举报

6

主题

117

帖子

3092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3092
发表于 2020-3-11 13:17 来自手机 | 显示全部楼层
DEP一般四个疗程,为了防止复发加两个疗程巩固治疗,我打了四个疗程DEP,加了两个疗程治疗淋巴瘤方案,一共六个疗程,现在停疗快一年了,现在恢复的还不错,祝早日康复!
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 13:37 来自手机 | 显示全部楼层
然7977 发表于 2020-3-11 13:17
DEP一般四个疗程,为了防止复发加两个疗程巩固治疗,我打了四个疗程DEP,加了两个疗程治疗淋巴瘤方案,一共 ...

您好,可以加您好友详细了解一下吗?我爸爸也是第二次骨穿提示淋巴瘤,我太着急了,看到您康复就像看到了一丝希望!
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 13:39 来自手机 | 显示全部楼层
大脸瓜子儿眼 发表于 2020-3-11 12:52
一般疗程都是5个左右,防止复发的话,身体条件允许,最后连加两个,也就是7个左右,就差不多可以治愈,望早 ...

真的好希望我爸爸也能有你这样的好运气!我看了你发的帖子,你到北京去的太及时了,我们在武汉,不知道什么时候才有机会去北京
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 13:41 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-11 11:41
DEP方案  (脂质体多柔比星,依托泊苷,大剂量甲泼尼龙),以依托泊苷和糖皮质激素为核心,诱导初期增加了 ...

谢谢亮哥,但是我们这边的医生感觉是准备就用一个疗程,不知道是什么意思,昨天一天把主要的药物都用了,后续她说会一直用激素药直到三月底,也不说以后怎么办
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 13:42 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-11 11:24
化疗药脂质体阿霉素加激素加vp 16,  效果还是因人而异

昨天把这三个药都用了,还要担心淋巴瘤分型问题,不知道什么时候才能明确诊断开始有效治疗
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 13:44 来自手机 | 显示全部楼层
淡然39 发表于 2020-3-11 11:21
我家是上了两个疗程,没压住,最后上了培门冬酶,为移植做准备的,现在还在观察期

你们一个疗程是多久?我们昨天刚用第一天
回复

使用道具 举报

26

主题

174

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2020-3-11 14:01 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-11 13:39
真的好希望我爸爸也能有你这样的好运气!我看了你发的帖子,你到北京去的太及时了,我们在武汉,不知道什 ...

我当时是在重庆住院,我和家里人商量立马飞回北京,飞机都不让我上,我发烧,无力,流鼻血,所以要及时找对医院啊,朋友
回复

使用道具 举报

10

主题

98

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-11 14:15 来自手机 | 显示全部楼层
大脸瓜子儿眼 发表于 2020-3-11 14:01
我当时是在重庆住院,我和家里人商量立马飞回北京,飞机都不让我上,我发烧,无力,流鼻血,所以要及时找 ...

现在哪都去不了!真是太痛苦了!
回复

使用道具 举报

26

主题

174

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2020-3-11 14:25 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-11 14:15
现在哪都去不了!真是太痛苦了!

等,需要时间,饮食一定要注意,尽量不和人去接触,等开城了,就来北京治疗吧,全国医疗最好的自然是首都。

回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
 楼主| 发表于 2020-3-11 16:50 来自手机 | 显示全部楼层
大脸瓜子儿眼 发表于 2020-3-11 14:25
等,需要时间,饮食一定要注意,尽量不和人去接触,等开城了,就来北京治疗吧,全国医疗最好的自然是首都 ...

饮食需要怎么注意?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449745
发表于 2020-3-11 18:16 | 显示全部楼层
JCICM 发表于 2020-3-11 16:50
饮食需要怎么注意?

成人DEP化疗的饮食注意: 肯定是清淡易消化,干净卫生为准,自家做饭,不要吃外面的点餐。   另如果涉及使用  培门冬酶  这个药物,更不能吃油腻和高蛋白,避免引起胰腺炎。具体事项结合病人情况咨询医生,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

117

帖子

3092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3092
发表于 2020-3-11 20:39 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-11 13:37
您好,可以加您好友详细了解一下吗?我爸爸也是第二次骨穿提示淋巴瘤,我太着急了,看到您康复就像看到了 ...

可以的加微信吧1591778836
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
 楼主| 发表于 2020-3-11 20:55 来自手机 | 显示全部楼层
然7977 发表于 2020-3-11 20:39
可以的加微信吧1591778836

已经加了,感谢
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

28

积分

新手上路

Rank: 1

积分
28
 楼主| 发表于 2020-3-11 20:56 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-11 18:16
成人DEP化疗的饮食注意: 肯定是清淡易消化,干净卫生为准,自家做饭,不要吃外面的点餐。   另如果涉及 ...

好的,谢谢,有没有什么类型完全不能吃?
回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表