快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7984|回复: 17

关于卢克替尼使用的问题

[复制链接]

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-3-21 11:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


     成人eb噬血,群里成人eb噬血化疗中的病友,吃卢克替尼的多吗?来说说心得。
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-3-21 13:06 | 显示全部楼层
想要啥心得呢?成人也好多吃的,芦可替尼北京医院应用的较多,地方应用较少而且是根据病人情况使用的,并不是所以人有效果
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2020-3-21 13:13 来自手机 | 显示全部楼层
[size=0.32] 卢索替尼治疗噬血细胞综合征目前还处于临床探索阶段,没有特别明确的方案。这个药对一部分病人有一定的治疗作用,而且它的副作用是可以接受的。我相信目前国内的一些临床实验以及国际临床实验可能会在将来给出一些更加明确的答案。卢索替尼的副作用主要为血细胞减少,以白细胞和血小板减少为主。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455783
发表于 2020-3-21 13:13 | 显示全部楼层
我觉得针对这个芦可替尼的心得问题,应该这么说: 我见过不少成人病友吃芦可替尼期的,两种情况:1/吃了有效,缓解病情。 2/吃了无效,更换方案。   所以,吃了有效,能缓解病情才是关键。
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-3-21 13:14 来自手机 | 显示全部楼层
vp16或者卢克替尼是需要判断病情的,两个都用的很普遍,卢克替尼对于有些病人可能引起血小板等减少,多数还是没啥影响的,且比化疗省事,不受罪,但是否服用,服用量得严格遵医嘱!
回复

使用道具 举报

23

主题

222

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
发表于 2020-3-21 13:21 来自手机 | 显示全部楼层
我吃了五片,就没发烧了
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-21 13:22 来自手机 | 显示全部楼层
Qianqian 发表于 2020-3-21 13:21
我吃了五片,就没发烧了

你是成人eb嗜血吗
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-21 13:22 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-3-21 13:14
vp16或者卢克替尼是需要判断病情的,两个都用的很普遍,卢克替尼对于有些病人可能引起血小板等减少,多数还 ...

我们这里医生可能不懂这个药,我就看很多病友说吃了有效,就想了解下
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-21 13:23 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-21 13:13
我觉得针对这个芦可替尼的心得问题,应该这么说: 我见过不少成人病友吃芦可替尼期的,两种情况:1/吃了有 ...

我也是听很多病友说都在吃这药,就想多了解下
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-21 13:24 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-21 13:06
想要啥心得呢?成人也好多吃的,芦可替尼北京医院应用的较多,地方应用较少而且是根据病人情况使用的,并不 ...

是的,我们地方医院可能不太懂这个药,所以我想多了解下
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-21 13:24 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-21 13:13
卢索替尼治疗噬血细胞综合征目前还处于临床探索阶段,没有特别明确的方案。这个药对一部分病人有一定的治 ...

吃了就要随时观察血常规吗
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2020-3-21 13:39 来自手机 | 显示全部楼层
骨子里的坚强丶 发表于 2020-3-21 13:24
吃了就要随时观察血常规吗

不吃也要随时观察血常规
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-3-21 13:47 来自手机 | 显示全部楼层
北京或苏州那边医院应用芦可替尼给病患较多,噬血或慢活EB都有患者在吃,以缓解病情。有个体差异,无效的话,医生会考虑换方案。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-21 14:06 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-3-21 13:47
北京或苏州那边医院应用芦可替尼给病患较多,噬血或慢活EB都有患者在吃,以缓解病情。有个体差异,无效的话 ...

吃了没有效果,就是化疗也要换吗
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455783
发表于 2020-3-21 21:17 | 显示全部楼层
骨子里的坚强丶 发表于 2020-3-21 14:06
吃了没有效果,就是化疗也要换吗

如果吃了没效果,就需要其他治疗方案缓解噬血症状,如果不能缓解噬血,是十分危险的,危及生命。 具体怎么治疗,用何种方案,就看医生的了。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-21 21:37 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-21 21:17
如果吃了没效果,就需要其他治疗方案缓解噬血症状,如果不能缓解噬血,是十分危险的,危及生命。 具体怎 ...

我们现在用着Ldep,还能换什么?
回复

使用道具 举报

23

主题

222

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
发表于 2020-3-25 21:26 来自手机 | 显示全部楼层
骨子里的坚强丶 发表于 2020-3-21 13:22
你是成人eb嗜血吗

不是,我是不明原因嗜血
回复

使用道具 举报

23

主题

222

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
发表于 2020-3-25 21:27 来自手机 | 显示全部楼层
你开始吃芦可替尼了嘛?效果怎么样?有没有退烧
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表