快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4899|回复: 6

移植后大便的问题?

[复制链接]

2

主题

13

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
发表于 2020-3-22 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     我家宝贝现一岁三个月,移植回输第27天,大便一直不成形,一天拉一次两次,该怎么办呢 ?  现在喝的小百肽奶粉
回复

使用道具 举报

2

主题

200

帖子

1993

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1993
发表于 2020-3-22 17:32 来自手机 | 显示全部楼层
观察,三次以上绿色水状便是排异,如果发现上述情况立即联系医生
回复

使用道具 举报

16

主题

149

帖子

1443

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1443
发表于 2020-3-22 17:36 来自手机 | 显示全部楼层
每次孩子拉完大便拍下照片,医生拆房时给医生看。要观察孩子有无其他不适,注意排异。
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-3-22 17:37 来自手机 | 显示全部楼层
首先考虑是否肠道感染,做个检测排查一下,然后仔细看看大便什么颜色,肚子是否有疼痛感?如果是排异,就按着医生治疗方式抗排异,小心护理。
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
 楼主| 发表于 2020-3-22 17:37 来自手机 | 显示全部楼层
陽光很晴朗26 发表于 2020-3-22 17:32
观察,三次以上绿色水状便是排异,如果发现上述情况立即联系医生

每次拉的都是糊状的
回复

使用道具 举报

16

主题

8968

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33030
发表于 2020-3-22 18:36 来自手机 | 显示全部楼层
和医生沟通沟通,要注意排异
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480056
发表于 2020-3-22 21:23 | 显示全部楼层
孜雯 发表于 2020-3-22 17:37
每次拉的都是糊状的

两点:  1/ 可能和舱里的大化疗有关,化疗毒副作用影响胃肠道造成的。  2/如果排除相关感染及饮食的因素,需严密观察,如果相关检查结果怀疑排异,咨询医生是否在免疫制剂提前调整。
回复

使用道具 举报

热门推荐
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
14岁男孩,EB病毒噬血的报告
14岁男孩,EB病毒噬血的报告
北上求医的报告
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表