快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8027|回复: 12

化疗后复发未压住病毒,还有什么补救方案 ?

[复制链接]

4

主题

26

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
发表于 2020-3-24 08:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       第四次化疗后发烧,又上了 LDEP 治疗,病毒量仍在升高6次方,铁蛋白 70000 多,scd25是 7000多,血象也不好,还有其他治疗方案吗?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466825
发表于 2020-3-24 08:54 | 显示全部楼层
你家成人EB噬血,在友谊医院,用了LDEP方案还这样,很麻烦了。 不知道你家除了EB噬血,是否还有其他病因, 只有问下医生,是否适合CHOP方案 或 PD1免疫疗法(据病友交流,高烧阶段医生不会用PD1方案)。 另即使有其他方案缓解症状,也要提前做好移植的准备。具体请以医生医嘱为准。祝好!
回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2020-3-24 11:14 | 显示全部楼层
DEP都上了还没效果,需要考虑移植了,一方面寻求其他方案,另一方面准备移植手续
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2020-3-24 14:35 来自手机 | 显示全部楼层
有条件的话还是要积极准备移植
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
 楼主| 发表于 2020-3-24 17:57 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-24 14:35
有条件的话还是要积极准备移植

目前病毒量下不去,医生说不适合做移植
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
 楼主| 发表于 2020-3-24 17:58 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-24 08:54
你家成人EB噬血,在友谊医院,用了LDEP方案还这样,很麻烦了。 不知道你家除了EB噬血,是否还有其他病因,  ...

其他方案医生说就是更大强度的化疗或者pd1,但是怕身体扛不住,现在很虚弱
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
 楼主| 发表于 2020-3-24 17:58 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-24 14:35
有条件的话还是要积极准备移植

现在没法做移植,其他方案医生说概率在10%
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
 楼主| 发表于 2020-3-24 17:59 来自手机 | 显示全部楼层
病毒没下去能做移植吗?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466825
发表于 2020-3-24 18:19 | 显示全部楼层
下雨天的梦 发表于 2020-3-24 17:59
病毒没下去能做移植吗?

强行移植会提高移植的失败率,所以医生一般建议是在病毒及噬血缓解的情况下移植。  逼不得已,才会强行进仓移植。
回复

使用道具 举报

9

主题

1139

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-3-24 21:09 来自手机 | 显示全部楼层
迫不得已,医生或许会建议你家强行移植。做好准备吧。
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

173

积分

注册会员

Rank: 2

积分
173
发表于 2020-3-25 09:40 来自手机 | 显示全部楼层
我们一开始也用过LDEP 没效果 然后是在发热期间用的PD1 对我老公有效果 而且还不错 我们当时也是在友谊 在西城区 你可以问问医生是否能用PD1
回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-3-25 10:10 | 显示全部楼层
对于成人EB噬血治疗思路,多数成人病人一般都是调整好身体状态,寻找机会进行移植,少许成人可以观察。病毒量没有下去,强移风险还是很高的。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
 楼主| 发表于 2020-3-25 13:02 来自手机 | 显示全部楼层
阴春梅 发表于 2020-3-25 09:40
我们一开始也用过LDEP 没效果 然后是在发热期间用的PD1 对我老公有效果 而且还不错 我们当时也是在友谊 在 ...

嗯嗯,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表