快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12988|回复: 19

孩子嗜血细胞综合征,第三次化疗结果,

[复制链接]

4

主题

30

帖子

834

积分

高级会员

Rank: 4

积分
834
发表于 2020-3-25 20:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

        4岁4月,发热五天,面色苍黄,肝大,胸腔积液,腹腔积液,肺炎,支原体感染,图片为第三次化疗后结果。现在甘油三酯,尿素高,肝在肋下26.5mm.麻烦各位大神看下,这种情况应该注意什么,第四周要走疗了。这种情况可以走疗吗?


Screenshot_20200325_202509.jpg

Screenshot_20200325_202406.jpg

Screenshot_20200325_202234.jpg

Screenshot_20200325_201923_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20200325_201859_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20200325_201853_com.tencent.mm.jpg


回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484068
发表于 2020-3-25 21:12 | 显示全部楼层
血常规和凝血结果都挺好的,铁蛋白略高,不排除输血造成的,但是已经临界正常值了,没有大问题的。  EB病毒也是阴性了,不知道是全血还是血浆,但是至少是血浆阴性的。   单看这几项, 走疗是没有问题的,另肝脏的恢复需要时间,不用太着急。  继续配合医生积极治疗,祝早日康复。 这几项结果很不错的!
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2020-3-25 21:13 来自手机 | 显示全部楼层
不错,铁蛋白也没高多少,配合医生治疗吧
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

834

积分

高级会员

Rank: 4

积分
834
 楼主| 发表于 2020-3-25 21:15 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-25 21:12
血常规和凝血结果都挺好的,铁蛋白略高,不排除输血造成的,但是已经临界正常值了,没有大问题的。  EB病毒 ...

谢谢啦
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

834

积分

高级会员

Rank: 4

积分
834
 楼主| 发表于 2020-3-25 21:15 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-25 21:13
不错,铁蛋白也没高多少,配合医生治疗吧

非常感谢
回复

使用道具 举报

4

主题

413

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2020-3-25 21:16 来自手机 | 显示全部楼层
没啥大问题 铁蛋白略高  病毒也阴了 血常和其他也没大碍  如果体征正常 不发烧 应该不用太担心了 后期化疗巩固一下 6次后就可以评估咯
回复

使用道具 举报

1

主题

94

帖子

667

积分

高级会员

Rank: 4

积分
667
发表于 2020-3-25 21:19 来自手机 | 显示全部楼层
三周就有这么好的结果,很不错的。加油,祝早日康复!
回复

使用道具 举报

20

主题

178

帖子

645

积分

高级会员

Rank: 4

积分
645
发表于 2020-3-25 21:23 来自手机 | 显示全部楼层
请问你这是EB引起的噬血吗
回复

使用道具 举报

23

主题

7104

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27562
发表于 2020-3-25 21:36 来自手机 | 显示全部楼层
挺好的血常规中性粒,淋巴细胞都正常!就铁蛋白高点,走疗可以的!祝早日停药
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-3-25 21:39 来自手机 | 显示全部楼层
结果不错,铁蛋白恢复的慢点,快到正常值了,略微贫血,应该是化疗骨髓抑制造成的,回家注意食补,还有在家格外注意护理,祝好
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

834

积分

高级会员

Rank: 4

积分
834
 楼主| 发表于 2020-3-25 21:44 来自手机 | 显示全部楼层
景行妈咪 发表于 2020-3-25 21:23
请问你这是EB引起的噬血吗

是的,铁蛋白最开始很高
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-3-25 22:31 来自手机 | 显示全部楼层
第三次化疗就有这么好的结果,挺好的!如果基因没有问题,可以早点考虑评估停药。
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

834

积分

高级会员

Rank: 4

积分
834
 楼主| 发表于 2020-3-26 07:14 来自手机 | 显示全部楼层
郭郭 发表于 2020-3-25 21:16
没啥大问题 铁蛋白略高  病毒也阴了 血常和其他也没大碍  如果体征正常 不发烧 应该不用太担心了 后期化疗 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

834

积分

高级会员

Rank: 4

积分
834
 楼主| 发表于 2020-3-26 07:15 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-3-25 22:31
第三次化疗就有这么好的结果,挺好的!如果基因没有问题,可以早点考虑评估停药。

谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

834

积分

高级会员

Rank: 4

积分
834
 楼主| 发表于 2020-3-26 07:15 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-3-25 21:39
结果不错,铁蛋白恢复的慢点,快到正常值了,略微贫血,应该是化疗骨髓抑制造成的,回家注意食补,还有在家 ...

非常感谢
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

834

积分

高级会员

Rank: 4

积分
834
 楼主| 发表于 2020-3-26 07:17 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-25 21:36
挺好的血常规中性粒,淋巴细胞都正常!就铁蛋白高点,走疗可以的!祝早日停药

谢谢,内心还是很忐忑不安的,最开始,太严重了。
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

834

积分

高级会员

Rank: 4

积分
834
 楼主| 发表于 2020-3-26 07:19 来自手机 | 显示全部楼层
清浅75 发表于 2020-3-25 21:19
三周就有这么好的结果,很不错的。加油,祝早日康复!

谢谢
回复

使用道具 举报

23

主题

7104

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27562
发表于 2020-3-26 11:04 | 显示全部楼层
许亚 发表于 2020-3-26 07:17
谢谢,内心还是很忐忑不安的,最开始,太严重了。

加油早日停药康复
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484068
发表于 2020-3-26 11:35 | 显示全部楼层
不知道 基因检测 结果 和 免疫功能 的其他结果如何?
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

834

积分

高级会员

Rank: 4

积分
834
 楼主| 发表于 2020-4-2 12:56 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-26 11:35
不知道 基因检测 结果 和 免疫功能 的其他结果如何?

基因检测报告没问题,外送检查结果大神看下,第二次化疗后检测的
1585803239091.jpg
1585803104077.jpg
1585803077162.jpg
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表