快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7869|回复: 13

化疗12周评估结果,麻烦大神看看咋样呢?

[复制链接]

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
发表于 2020-3-27 16:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

    孩子5岁3月,这个是化疗12周的结果。之前八周和十周评估时都是因为血脂未达标,铁蛋白擦边。这次血脂较之前降了些,但还是不理想。麻烦各位大神给瞧瞧吧。感谢!



6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

279

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
279
发表于 2020-3-27 17:22 来自手机 | 显示全部楼层
你们8一10周血脂未达标,建议为骨髓移植做准备了吗 ?
回复

使用道具 举报

16

主题

8967

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33024
发表于 2020-3-27 17:42 来自手机 | 显示全部楼层
有几个指标高一点,比如肝功能,铁蛋白,细胞因子,其他的还是挺好的
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
 楼主| 发表于 2020-3-27 17:46 来自手机 | 显示全部楼层
贴心小棉袄 发表于 2020-3-27 17:22
你们8一10周血脂未达标,建议为骨髓移植做准备了吗 ?

医生没有说,这个指标会影响吗,基因出来一个暂时没发现原发。你们医生说血脂一直不达标要移植吗?不要吓我啊
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
 楼主| 发表于 2020-3-27 17:47 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-27 17:42
有几个指标高一点,比如肝功能,铁蛋白,细胞因子,其他的还是挺好的

我是否不要呆地方了,应该去北京啊
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
479953
发表于 2020-3-27 17:49 | 显示全部楼层
       甘油三酯基本是正常了。  铁蛋白轻微略高于正常值。 肝功略高,可能是化疗的毒副作用,细胞因子也可以说是正常的了。  总体来说,以上检查结果在北京医生的判断评估下,应该会停药了。  建议你先就这次检查结果咨询当地医生意见,如果当地医生仍继续化疗,建议你家就此结果咨询北京权威医生,并尽快北上做检查评估。  个人觉得应该会停药观察了,具体请以医生医嘱为准。祝顺利停药!
回复

使用道具 举报

16

主题

8967

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33024
发表于 2020-3-27 18:12 来自手机 | 显示全部楼层
尹文娟 发表于 2020-3-27 17:47
我是否不要呆地方了,应该去北京啊

你问问医生能否停化疗,北京还是该去下的,那边用药这些更好,恢复的更快些
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
 楼主| 发表于 2020-3-27 18:18 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-27 18:12
你问问医生能否停化疗,北京还是该去下的,那边用药这些更好,恢复的更快些

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

33

主题

448

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-3-27 19:01 | 显示全部楼层
总体情况不错,个别指标略高或略低,也不要太纠结。5岁这个年龄正是好时候,可以问问当地医生是否可以停药观察了。如果本地医生不敢做决定,那就大人拿着结果跑趟北京问诊一下,也好下个决心。  给孩子一个自我恢复的机会。不要完全听一个医生的。
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-3-27 19:14 来自手机 | 显示全部楼层
感觉除了肝功外其他还好,像大神们说的可以拿着结果大人去北京问问专家
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
 楼主| 发表于 2020-3-27 21:39 来自手机 | 显示全部楼层
Math邱 发表于 2020-3-27 19:01
总体情况不错,个别指标略高或略低,也不要太纠结。5岁这个年龄正是好时候,可以问问当地医生是否可以停药 ...

是的,我打算带着孩子一起去,万一到那要做检查,没有孩子怎么做啊,是不是还是要带孩子一起去呢?
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
 楼主| 发表于 2020-3-27 21:42 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-3-27 19:14
感觉除了肝功外其他还好,像大神们说的可以拿着结果大人去北京问问专家

大人去,现在大人去估计看不到门诊吧,我打算带小孩一起去呢?现在去还方便不?
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-3-28 11:22 来自手机 | 显示全部楼层
整体结果还可以,预计可以评估停疗,也建议北上,目前具体北京情况还是搜索一下想去的医院电话总机或导诊台询问一下具体要求吧!这几天北京又严格了出行管理上
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-3-28 15:29 来自手机 | 显示全部楼层
你们这种情况当地医生可能不敢停疗,但是北京的医生可能会考虑停疗。现阶段如果能带着孩子北上评估最好。不能的话,可以先在网上咨询一下。
回复

使用道具 举报

热门推荐
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表