快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7279|回复: 13

化疗12周评估结果,麻烦大神看看咋样呢?

[复制链接]

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
发表于 2020-3-27 16:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

    孩子5岁3月,这个是化疗12周的结果。之前八周和十周评估时都是因为血脂未达标,铁蛋白擦边。这次血脂较之前降了些,但还是不理想。麻烦各位大神给瞧瞧吧。感谢!



6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
6D8258EA-32F7-4A17-9D9F-1FAB7320D846.png
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

279

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
279
发表于 2020-3-27 17:22 来自手机 | 显示全部楼层
你们8一10周血脂未达标,建议为骨髓移植做准备了吗 ?
回复

使用道具 举报

26

主题

8631

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31330
发表于 2020-3-27 17:42 来自手机 | 显示全部楼层
有几个指标高一点,比如肝功能,铁蛋白,细胞因子,其他的还是挺好的
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
 楼主| 发表于 2020-3-27 17:46 来自手机 | 显示全部楼层
贴心小棉袄 发表于 2020-3-27 17:22
你们8一10周血脂未达标,建议为骨髓移植做准备了吗 ?

医生没有说,这个指标会影响吗,基因出来一个暂时没发现原发。你们医生说血脂一直不达标要移植吗?不要吓我啊
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
 楼主| 发表于 2020-3-27 17:47 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-27 17:42
有几个指标高一点,比如肝功能,铁蛋白,细胞因子,其他的还是挺好的

我是否不要呆地方了,应该去北京啊
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437366
发表于 2020-3-27 17:49 | 显示全部楼层
       甘油三酯基本是正常了。  铁蛋白轻微略高于正常值。 肝功略高,可能是化疗的毒副作用,细胞因子也可以说是正常的了。  总体来说,以上检查结果在北京医生的判断评估下,应该会停药了。  建议你先就这次检查结果咨询当地医生意见,如果当地医生仍继续化疗,建议你家就此结果咨询北京权威医生,并尽快北上做检查评估。  个人觉得应该会停药观察了,具体请以医生医嘱为准。祝顺利停药!
回复

使用道具 举报

26

主题

8631

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31330
发表于 2020-3-27 18:12 来自手机 | 显示全部楼层
尹文娟 发表于 2020-3-27 17:47
我是否不要呆地方了,应该去北京啊

你问问医生能否停化疗,北京还是该去下的,那边用药这些更好,恢复的更快些
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
 楼主| 发表于 2020-3-27 18:18 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-27 18:12
你问问医生能否停化疗,北京还是该去下的,那边用药这些更好,恢复的更快些

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

33

主题

449

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-3-27 19:01 | 显示全部楼层
总体情况不错,个别指标略高或略低,也不要太纠结。5岁这个年龄正是好时候,可以问问当地医生是否可以停药观察了。如果本地医生不敢做决定,那就大人拿着结果跑趟北京问诊一下,也好下个决心。  给孩子一个自我恢复的机会。不要完全听一个医生的。
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4748

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4748
发表于 2020-3-27 19:14 来自手机 | 显示全部楼层
感觉除了肝功外其他还好,像大神们说的可以拿着结果大人去北京问问专家
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
 楼主| 发表于 2020-3-27 21:39 来自手机 | 显示全部楼层
Math邱 发表于 2020-3-27 19:01
总体情况不错,个别指标略高或略低,也不要太纠结。5岁这个年龄正是好时候,可以问问当地医生是否可以停药 ...

是的,我打算带着孩子一起去,万一到那要做检查,没有孩子怎么做啊,是不是还是要带孩子一起去呢?
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

987

积分

高级会员

Rank: 4

积分
987
 楼主| 发表于 2020-3-27 21:42 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-3-27 19:14
感觉除了肝功外其他还好,像大神们说的可以拿着结果大人去北京问问专家

大人去,现在大人去估计看不到门诊吧,我打算带小孩一起去呢?现在去还方便不?
回复

使用道具 举报

10

主题

2916

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11551
发表于 2020-3-28 11:22 来自手机 | 显示全部楼层
整体结果还可以,预计可以评估停疗,也建议北上,目前具体北京情况还是搜索一下想去的医院电话总机或导诊台询问一下具体要求吧!这几天北京又严格了出行管理上
回复

使用道具 举报

10

主题

1772

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2020-3-28 15:29 来自手机 | 显示全部楼层
你们这种情况当地医生可能不敢停疗,但是北京的医生可能会考虑停疗。现阶段如果能带着孩子北上评估最好。不能的话,可以先在网上咨询一下。
回复

使用道具 举报

热门推荐
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
脑核磁异常,会影响进仓吗?
脑核磁异常,会影响进仓吗?
准备进仓移植,但是脑核磁显示有异常,腰穿脑脊液EB病毒没有,这个脑核磁结果会影响进
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请各位大佬帮忙给看看?
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请
5岁半男孩,eb相关噬血细胞综合征,5月31日停疗停激素后,下午就开始持续发烧,最高38
最近GGT有点高了
最近GGT有点高了
GGT一直没下去,最近在服用保肝药,有个抗体阳了,这是代表感染过乙肝吗?
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
23年4月确诊结外NK/T细胞淋巴瘤,经PD1+ P-GEMOX+放疗后缓解,于23-25年间行治疗后多
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
孩子2024年5月份感染eb病毒,到现在有一年了,距离最近一次复查是2025年1月,血浆阴,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表