快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2905|回复: 6

化疗3次后的检查结果,大家帮忙看看

[复制链接]

9

主题

49

帖子

1108

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1108
发表于 2020-4-1 21:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     化疗3次后的检查报告,


CC1C83F7-2561-478B-9CE2-2A61D0A7399C.jpeg
CC1C83F7-2561-478B-9CE2-2A61D0A7399C.jpeg
CC1C83F7-2561-478B-9CE2-2A61D0A7399C.jpeg
CC1C83F7-2561-478B-9CE2-2A61D0A7399C.jpeg
CC1C83F7-2561-478B-9CE2-2A61D0A7399C.jpeg
CC1C83F7-2561-478B-9CE2-2A61D0A7399C.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473999
发表于 2020-4-1 21:42 | 显示全部楼层
       你发的检查结果有两次铁蛋白的结果,一次2600,一次大于2000,两次结果均高于正常参考值太多,说明炎症风暴没有缓解。 另血常规的白细胞,血红蛋白,血小板均降低不在正常范围值。  不知道其他的肝功、SCD25、基因和免疫功能检查结果如何?还发烧不?  另你家诊断是什么病因引起的噬血? 这些都是判断病情治疗效果的指标,还需你家进一步说明体征和其他检查情况。
回复

使用道具 举报

9

主题

1139

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-4-1 23:20 来自手机 | 显示全部楼层
仅从现提供的这些结果看,不大理想,但还需如楼上所说的其他检查结果等对比和联系,综合判断。
回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-4-2 08:04 | 显示全部楼层
亮哥说的很对。首先,发的内容较少,就几张图片和一句话,这些信息不足以大家给出合理的意见。
单说这次透露的信息,3次化疗的结果,铁蛋白还高,血常规和部分凝血指标也不在范围内,是好是坏还真无法判断。因为没有时间顺序和前后结果的对比,不知道是在化疗的情况情况是好转还是恶化。如果是在好转,说明有效,如果是恶化的,说明化疗效果不好,需要积极寻找原因,必要时需要改善方案。

各种指标要看前后的变化。比较重要的指标有铁蛋白、scd25、血常规、eb血浆dna含量等,平时注意观察变化趋势。

祝早日康复。
回复

使用道具 举报

9

主题

49

帖子

1108

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1108
 楼主| 发表于 2020-4-2 09:21 来自手机 | 显示全部楼层
这是最早的检查结果


092104sxtuutxbxxxqziao.jpg

091949v3cqodtn0tdz63w1.jpg

091940yvd6zsfkosfdsmls.jpg

091919w8a9ya6fnnbuzq4r.jpg

091909ddo3ppk1pkpdk333.jpg

091819qsz7x7iwxibn4ndz.jpg

091806tk0ydy3d622gzzgd.jpg

091706eqiaqta8sizarurs.jpg

091654uddghdsrl5hr1rgs.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473999
发表于 2020-4-2 13:48 | 显示全部楼层
潘潘52 发表于 2020-4-2 09:21
这是最早的检查结果

       基因检测结果的 “该患者为检测到与HLH相关变异”的 “为 ”字应该是 “未” 吧,如果是“未 ”字,说明噬血的基因结果应该是正常的。   另铁蛋白对比从10000多降低到2000左右,说明炎症风暴有所缓解。  血常规血小板也有所恢复,不知道是否是输板的原因。  其他结果没有对比资料。  单看铁蛋白,是治疗好转的表现之一。  具体请医生结合体征和之前的 报告综合对比判断,祝好!
回复

使用道具 举报

24

主题

7121

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27455
发表于 2020-4-2 14:49 | 显示全部楼层
从结果来看,铁蛋白有所下降病情有所好转,但从SCD25和目前发出来三疗的这个结果不算太理想;祝早日停药
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表