快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8629|回复: 10

自身炎症疾病,麻烦大神们看一下肝功结果

[复制链接]

9

主题

103

帖子

1909

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1909
发表于 2020-4-7 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       大家好,停疗三个多月了,孩子现在吃着大白片,双环醇和复方甘草酸苷,天冬氨酸氨基转移酶比起之前有所下降,但降的比较慢,这是要慢慢的恢复吗?还有碱性磷酸酶从上次开始就升高了,这个有什么影响吗?血常规的单子还没出来
CAD89A0D-C2C4-4B46-B998-BCD83CE8346A.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484030
发表于 2020-4-7 22:04 | 显示全部楼层
       你家之前是有自身炎症的问题, 个人认为你家现在天冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶和口服药物影响有关系,现结果也能接受,没有大问题的。 不知道你家近期去评估没有,是否调整现有药品? 你家一直都没有EB病毒的吗 ?
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1909

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1909
 楼主| 发表于 2020-4-7 22:27 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-7 22:04
你家之前是有自身炎症的问题, 个人认为你家现在天冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶和口服药物影响有关 ...

嗯嗯,谢谢亮哥,张主任让我们五月份再去复查,最近没有调整过药物,这个需要问一下张主任吗?没有eb,主任说我们就是自身免疫的问题引起的嗜血象,不能确诊为嗜血
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484030
发表于 2020-4-7 22:31 | 显示全部楼层
Lasolitude 发表于 2020-4-7 22:27
嗯嗯,谢谢亮哥,张主任让我们五月份再去复查,最近没有调整过药物,这个需要问一下张主任吗?没有eb,主 ...

你家没吃其他激素和免疫制剂吗 ? 建议还是问下张主任,是否需要调整用药。
回复

使用道具 举报

23

主题

7104

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27559
发表于 2020-4-7 22:50 来自手机 | 显示全部楼层
肝功比之前有好转就行,有得可能恢复慢点,如果能问张教授的话肯定是更好的,看怎么调整药物使用
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2020-4-7 23:04 来自手机 | 显示全部楼层
同意楼上大神们的说法!有遇到肝功恢复慢的,看你们谷丙谷草值还好,问一下张主任更踏实.祝早好
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1909

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1909
 楼主| 发表于 2020-4-7 23:19 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-4-7 22:50
肝功比之前有好转就行,有得可能恢复慢点,如果能问张教授的话肯定是更好的,看怎么调整药物使用

好的,谢谢涛哥,明天我还是问一下张主任
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1909

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1909
 楼主| 发表于 2020-4-7 23:19 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-4-7 23:04
同意楼上大神们的说法!有遇到肝功恢复慢的,看你们谷丙谷草值还好,问一下张主任更踏实.祝早好

好的,谢谢范大哥
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1909

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1909
 楼主| 发表于 2020-4-7 23:21 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-7 22:31
你家没吃其他激素和免疫制剂吗 ? 建议还是问下张主任,是否需要调整用药。

嗯嗯,以前吃过,去北京评估张主任就让都停了,出院后就一直吃着保肝药和大白片,钙
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2020-4-8 07:44 来自手机 | 显示全部楼层
接着吃吧,慢慢恢复
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1909

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1909
 楼主| 发表于 2020-4-8 08:47 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-4-8 07:44
接着吃吧,慢慢恢复

好的,谢谢菜总
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
2026年马年噬血病友论坛新春贺词,来自鱼先生祝福!
2026年马年噬血病友论坛新春贺词,来自鱼先
亲爱的病友们,大家新年好! 今天是马年正月初十,“十全十美”的好日子。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表