快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10509|回复: 16

请大家帮忙看看,三个月复查结果

[复制链接]

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
发表于 2020-4-7 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

    我该怎么办 ?


220544j566x9wb2z62stjn.png

220551zgcj8vjinr8vr6ip.png
IMG20200403223954.jpg
Screenshot_2020-04-02-21-49-27-90.png
Screenshot_2020-04-03-22-40-30-48.png
Screenshot_2020-04-03-22-41-17-70.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500705
发表于 2020-4-7 22:17 | 显示全部楼层
你这些都是什么时候的检查结果 ? 现在孩子情况如何? 都需要你简述下。
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-4-7 22:27 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-7 22:17
你这些都是什么时候的检查结果 ? 现在孩子情况如何? 都需要你简述下。

三个月复查,4月2去长沙复查结果,其它都正常,孩子现在只是偏胖没有其它
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500705
发表于 2020-4-7 22:29 | 显示全部楼层
自己 发表于 2020-4-7 22:27
三个月复查,4月2去长沙复查结果,其它都正常,孩子现在只是偏胖没有其它

药物完全停完了 ?孩子吃什么药没呢 ?
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-4-7 22:32 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-7 22:29
药物完全停完了 ?孩子吃什么药没呢 ?

1月2号停疗,1月13号停环包素,黄胺3月中停药,现在完全停了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500705
发表于 2020-4-7 22:35 | 显示全部楼层
自己 发表于 2020-4-7 22:32
1月2号停疗,1月13号停环包素,黄胺3月中停药,现在完全停了

你家尿酸检查结果有点高, 风湿方面正常吗?
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-4-7 22:40 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-7 22:35
你家尿酸检查结果有点高, 风湿方面正常吗?

邵阳医生说是尿酸血症也没开检查
回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28091
发表于 2020-4-7 22:56 来自手机 | 显示全部楼层
看结果还算可以,亮哥说的尿酸如果如果医生觉得无大碍那就好!另外甘油三酯偏高,要注意下饮食
回复

使用道具 举报

16

主题

9069

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33649
发表于 2020-4-8 07:50 来自手机 | 显示全部楼层
总体还行,尿酸高多喝水,太高的话可以药物干预
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500705
发表于 2020-4-8 08:51 | 显示全部楼层
自己 发表于 2020-4-7 22:40
邵阳医生说是尿酸血症也没开检查

      
       你家之前的帖子,CD107a结果是正常的,个人觉得这个CD107a后期观察恢复即可。 至于其他检查结果,只要医生认为没有问题,个人觉得都还不错,后期观察吧。 尿酸问题遵医生医嘱随诊,有可能是太胖或饮食造成的。
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-4-8 11:56 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-8 08:51
你家之前的帖子,CD107a结果是正常的,个人觉得这个CD107a后期观察恢复即可。 至于其他 ...

感谢亮哥回复,长沙医生说淋巴得复查,如果变大又要活检
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-4-8 11:57 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-4-8 07:50
总体还行,尿酸高多喝水,太高的话可以药物干预

谢谢
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-4-8 11:57 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-4-7 22:56
看结果还算可以,亮哥说的尿酸如果如果医生觉得无大碍那就好!另外甘油三酯偏高,要注意下饮食

谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1663

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1663
发表于 2020-4-9 11:29 来自手机 | 显示全部楼层
我想问下亲,你家八周停疗时送外检的CD25恢复到正常值没?
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4172

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4172
发表于 2020-4-10 22:33 | 显示全部楼层
我家复查之前又有过感冒咳嗽,就差不来颈部淋巴结,医生让一个月后复查,复查时大小差不多还是那样,医生就还是让观察吧,有时候小孩子会长期有这种淋巴结
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-4-10 23:14 来自手机 | 显示全部楼层
牵手 发表于 2020-4-9 11:29
我想问下亲,你家八周停疗时送外检的CD25恢复到正常值没?

正常,NK  CD107都正常
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-4-10 23:16 来自手机 | 显示全部楼层
爱咋咋 发表于 2020-4-10 22:33
我家复查之前又有过感冒咳嗽,就差不来颈部淋巴结,医生让一个月后复查,复查时大小差不多还是那样,医生就 ...

没感冒,医生让下个星期又复查,怕呀
回复

使用道具 举报

热门推荐
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,突然这几天一直发烧。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,
7月15号刚在北京复查完,结果几乎都正常。目前口服芦可替尼,复查完隔一天吃半片,8月
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血
接上篇 自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
我母亲60岁,风湿相关嗜血,在北京安贞医院五月份判定的是结缔组织病引起继发
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
4岁,咽颊炎发烧不退
4岁,咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表