快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7355|回复: 12

成人EB噬血治疗的问题

[复制链接]

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-4-10 07:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       确诊在1月份,开始用了1个月的94方案,效果不好。远程北京后用了ldep,开始第一个疗程效果很好。医生让回家休息了10多天,后面反复发热。在3月16号又上了第二个ldep,在3月30号出院回家。出院后本来4月8号说去医院打第三次的,可我们主治医生说可能没办法,他们让我们转院。可病人现在还在发热。从3月30号出院回家到今天发热3次,都是38℃左右。因为发热情况,我们也没敢去哪里。可云南这边的医生口气不打算接收我们了,也没有吃什么药。就问问群里的大神给点介意吧。北京可能去不了。打算去华西,可号一直挂不上。再加上发热不知道华西能不能去。真的愁死了。下面是最后一次我知道的一些检查单子。

IMG_20200327_112711.jpg
IMG_20200325_203857.jpg
IMG_20200325_203919.jpg
IMG_20200325_204013.jpg
IMG_20200327_112731.jpg
IMG_20200330_150919.jpg
IMG_20200407_101915.jpg
IMG_20200407_114900.jpg
回复

使用道具 举报

9

主题

1139

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-4-10 09:09 来自手机 | 显示全部楼层
呀,怎么这样了!不行的话,家里派一个人去成都想办法(哪怕买黄牛票、或是跪求专家)挂号。这些检查结果提示EB病毒在活动了,SCD25和病毒量都高,眼下的发热极有可能和它有关。肝损仍存在,血小板有点低,甘油三脂有点高,饮食结构上注意:营养又要清淡。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-4-10 09:27 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-4-10 09:09
呀,怎么这样了!不行的话,家里派一个人去成都想办法(哪怕买黄牛票、或是跪求专家)挂号。这些检查结果提 ...

嗯,目前也是这样打算。但是病人还在发热。还有资金问题。唉
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

8

积分

新手上路

Rank: 1

积分
8
发表于 2020-4-10 09:56 来自手机 | 显示全部楼层
您们可以找120送,直接走急诊。就不用去挂号了
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

8

积分

新手上路

Rank: 1

积分
8
发表于 2020-4-10 09:57 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是云南的,我姐姐生病了现在在华西医院,,当初我们来的时候就是这样来的
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11622
发表于 2020-4-10 10:04 来自手机 | 显示全部楼层
同意楼上说法!120直接急诊,医院排查了新冠就会让住院我觉得带好病例!不能坐等了
回复

使用道具 举报

3

主题

112

帖子

1469

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1469
发表于 2020-4-10 10:09 来自手机 | 显示全部楼层
不一定去北京就会多花钱,这个病对症治疗才是最省钱的,拖的越久炎症感染越多,越费钱
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466647
发表于 2020-4-10 10:15 | 显示全部楼层
必胜 发表于 2020-4-10 10:09
不一定去北京就会多花钱,这个病对症治疗才是最省钱的,拖的越久炎症感染越多,越费钱

主要北京疫情期间自行隔离14天,这个噬血病友没法自行隔离,特别是成人的。 已经帮他咨询挂号华西,先争取缓解病情再说。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-4-10 10:44 来自手机 | 显示全部楼层
必胜 发表于 2020-4-10 10:09
不一定去北京就会多花钱,这个病对症治疗才是最省钱的,拖的越久炎症感染越多,越费钱

北京问过了,去了也没地方隔离,小区,酒店都不收外地没隔离过的人住院。没办法
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-4-10 17:16 来自手机 | 显示全部楼层
╰微笑感染嘴角 发表于 2020-4-10 09:57
我们也是云南的,我姐姐生病了现在在华西医院,,当初我们来的时候就是这样来的

你们是什么病?
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3916

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3916
发表于 2020-4-10 17:26 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-10 10:15
主要北京疫情期间自行隔离14天,这个噬血病友没法自行隔离,特别是成人的。 已经帮他咨询挂号华西,先争 ...

唉,看到这样的情况心里就难受的不行
回复

使用道具 举报

20

主题

8872

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32464
发表于 2020-4-10 17:27 来自手机 | 显示全部楼层
看scd 25结果还比较高,估计噬血缓解的不是很好
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-4-10 17:39 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-4-10 17:27
看scd 25结果还比较高,估计噬血缓解的不是很好

是啊,北京去不了,准备去成都华西看看。下去如果缓减我们考虑移植
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高是否影响预后?
请问sCD25数值太高是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
54岁,2023年10月确诊噬血,第三次复发,想请大佬分析一下报告?
54岁,2023年10月确诊噬血,第三次复发,想
第三次复发了,还没找到噬血原因,这个结果代表什么啊?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表