快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7594|回复: 12

成人EB噬血治疗的问题

[复制链接]

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-4-10 07:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       确诊在1月份,开始用了1个月的94方案,效果不好。远程北京后用了ldep,开始第一个疗程效果很好。医生让回家休息了10多天,后面反复发热。在3月16号又上了第二个ldep,在3月30号出院回家。出院后本来4月8号说去医院打第三次的,可我们主治医生说可能没办法,他们让我们转院。可病人现在还在发热。从3月30号出院回家到今天发热3次,都是38℃左右。因为发热情况,我们也没敢去哪里。可云南这边的医生口气不打算接收我们了,也没有吃什么药。就问问群里的大神给点介意吧。北京可能去不了。打算去华西,可号一直挂不上。再加上发热不知道华西能不能去。真的愁死了。下面是最后一次我知道的一些检查单子。

IMG_20200327_112711.jpg
IMG_20200325_203857.jpg
IMG_20200325_203919.jpg
IMG_20200325_204013.jpg
IMG_20200327_112731.jpg
IMG_20200330_150919.jpg
IMG_20200407_101915.jpg
IMG_20200407_114900.jpg
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-4-10 09:09 来自手机 | 显示全部楼层
呀,怎么这样了!不行的话,家里派一个人去成都想办法(哪怕买黄牛票、或是跪求专家)挂号。这些检查结果提示EB病毒在活动了,SCD25和病毒量都高,眼下的发热极有可能和它有关。肝损仍存在,血小板有点低,甘油三脂有点高,饮食结构上注意:营养又要清淡。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-4-10 09:27 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-4-10 09:09
呀,怎么这样了!不行的话,家里派一个人去成都想办法(哪怕买黄牛票、或是跪求专家)挂号。这些检查结果提 ...

嗯,目前也是这样打算。但是病人还在发热。还有资金问题。唉
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

8

积分

新手上路

Rank: 1

积分
8
发表于 2020-4-10 09:56 来自手机 | 显示全部楼层
您们可以找120送,直接走急诊。就不用去挂号了
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

8

积分

新手上路

Rank: 1

积分
8
发表于 2020-4-10 09:57 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是云南的,我姐姐生病了现在在华西医院,,当初我们来的时候就是这样来的
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-4-10 10:04 来自手机 | 显示全部楼层
同意楼上说法!120直接急诊,医院排查了新冠就会让住院我觉得带好病例!不能坐等了
回复

使用道具 举报

3

主题

110

帖子

1472

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1472
发表于 2020-4-10 10:09 来自手机 | 显示全部楼层
不一定去北京就会多花钱,这个病对症治疗才是最省钱的,拖的越久炎症感染越多,越费钱
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
479760
发表于 2020-4-10 10:15 | 显示全部楼层
必胜 发表于 2020-4-10 10:09
不一定去北京就会多花钱,这个病对症治疗才是最省钱的,拖的越久炎症感染越多,越费钱

主要北京疫情期间自行隔离14天,这个噬血病友没法自行隔离,特别是成人的。 已经帮他咨询挂号华西,先争取缓解病情再说。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-4-10 10:44 来自手机 | 显示全部楼层
必胜 发表于 2020-4-10 10:09
不一定去北京就会多花钱,这个病对症治疗才是最省钱的,拖的越久炎症感染越多,越费钱

北京问过了,去了也没地方隔离,小区,酒店都不收外地没隔离过的人住院。没办法
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-4-10 17:16 来自手机 | 显示全部楼层
╰微笑感染嘴角 发表于 2020-4-10 09:57
我们也是云南的,我姐姐生病了现在在华西医院,,当初我们来的时候就是这样来的

你们是什么病?
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

3988

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3988
发表于 2020-4-10 17:26 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-10 10:15
主要北京疫情期间自行隔离14天,这个噬血病友没法自行隔离,特别是成人的。 已经帮他咨询挂号华西,先争 ...

唉,看到这样的情况心里就难受的不行
回复

使用道具 举报

16

主题

8966

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33018
发表于 2020-4-10 17:27 来自手机 | 显示全部楼层
看scd 25结果还比较高,估计噬血缓解的不是很好
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-4-10 17:39 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-4-10 17:27
看scd 25结果还比较高,估计噬血缓解的不是很好

是啊,北京去不了,准备去成都华西看看。下去如果缓减我们考虑移植
回复

使用道具 举报

热门推荐
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
63岁,女,结核杆菌引发噬血,治疗后最新的报告
63岁,女,结核杆菌引发噬血,治疗后最新的
患者为我母亲,63岁,患有干燥综合征和复发性多软骨炎,无其他基础疾病。2025
51岁,确诊EB嗜血细胞综合症,26年1月7日入北京友谊,治疗中
51岁,确诊EB嗜血细胞综合症,26年1月7日入
主要症状: 反复高烧,最高达到41°(无其他伴随症状),患者情况:自生病以来精神、食
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表