快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8651|回复: 12

成人EB噬血治疗的问题

[复制链接]

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-4-10 07:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       确诊在1月份,开始用了1个月的94方案,效果不好。远程北京后用了ldep,开始第一个疗程效果很好。医生让回家休息了10多天,后面反复发热。在3月16号又上了第二个ldep,在3月30号出院回家。出院后本来4月8号说去医院打第三次的,可我们主治医生说可能没办法,他们让我们转院。可病人现在还在发热。从3月30号出院回家到今天发热3次,都是38℃左右。因为发热情况,我们也没敢去哪里。可云南这边的医生口气不打算接收我们了,也没有吃什么药。就问问群里的大神给点介意吧。北京可能去不了。打算去华西,可号一直挂不上。再加上发热不知道华西能不能去。真的愁死了。下面是最后一次我知道的一些检查单子。

IMG_20200327_112711.jpg
IMG_20200325_203857.jpg
IMG_20200325_203919.jpg
IMG_20200325_204013.jpg
IMG_20200327_112731.jpg
IMG_20200330_150919.jpg
IMG_20200407_101915.jpg
IMG_20200407_114900.jpg
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-4-10 09:09 来自手机 | 显示全部楼层
呀,怎么这样了!不行的话,家里派一个人去成都想办法(哪怕买黄牛票、或是跪求专家)挂号。这些检查结果提示EB病毒在活动了,SCD25和病毒量都高,眼下的发热极有可能和它有关。肝损仍存在,血小板有点低,甘油三脂有点高,饮食结构上注意:营养又要清淡。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-4-10 09:27 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-4-10 09:09
呀,怎么这样了!不行的话,家里派一个人去成都想办法(哪怕买黄牛票、或是跪求专家)挂号。这些检查结果提 ...

嗯,目前也是这样打算。但是病人还在发热。还有资金问题。唉
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

8

积分

新手上路

Rank: 1

积分
8
发表于 2020-4-10 09:56 来自手机 | 显示全部楼层
您们可以找120送,直接走急诊。就不用去挂号了
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

8

积分

新手上路

Rank: 1

积分
8
发表于 2020-4-10 09:57 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是云南的,我姐姐生病了现在在华西医院,,当初我们来的时候就是这样来的
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2020-4-10 10:04 来自手机 | 显示全部楼层
同意楼上说法!120直接急诊,医院排查了新冠就会让住院我觉得带好病例!不能坐等了
回复

使用道具 举报

3

主题

110

帖子

1479

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1479
发表于 2020-4-10 10:09 来自手机 | 显示全部楼层
不一定去北京就会多花钱,这个病对症治疗才是最省钱的,拖的越久炎症感染越多,越费钱
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500684
发表于 2020-4-10 10:15 | 显示全部楼层
必胜 发表于 2020-4-10 10:09
不一定去北京就会多花钱,这个病对症治疗才是最省钱的,拖的越久炎症感染越多,越费钱

主要北京疫情期间自行隔离14天,这个噬血病友没法自行隔离,特别是成人的。 已经帮他咨询挂号华西,先争取缓解病情再说。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-4-10 10:44 来自手机 | 显示全部楼层
必胜 发表于 2020-4-10 10:09
不一定去北京就会多花钱,这个病对症治疗才是最省钱的,拖的越久炎症感染越多,越费钱

北京问过了,去了也没地方隔离,小区,酒店都不收外地没隔离过的人住院。没办法
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-4-10 17:16 来自手机 | 显示全部楼层
╰微笑感染嘴角 发表于 2020-4-10 09:57
我们也是云南的,我姐姐生病了现在在华西医院,,当初我们来的时候就是这样来的

你们是什么病?
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4172

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4172
发表于 2020-4-10 17:26 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-10 10:15
主要北京疫情期间自行隔离14天,这个噬血病友没法自行隔离,特别是成人的。 已经帮他咨询挂号华西,先争 ...

唉,看到这样的情况心里就难受的不行
回复

使用道具 举报

16

主题

9069

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33649
发表于 2020-4-10 17:27 来自手机 | 显示全部楼层
看scd 25结果还比较高,估计噬血缓解的不是很好
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-4-10 17:39 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-4-10 17:27
看scd 25结果还比较高,估计噬血缓解的不是很好

是啊,北京去不了,准备去成都华西看看。下去如果缓减我们考虑移植
回复

使用道具 举报

热门推荐
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,突然这几天一直发烧。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,
7月15号刚在北京复查完,结果几乎都正常。目前口服芦可替尼,复查完隔一天吃半片,8月
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血
接上篇 自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
我母亲60岁,风湿相关嗜血,在北京安贞医院五月份判定的是结缔组织病引起继发
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
4岁,咽颊炎发烧不退
4岁,咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表