快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8646|回复: 18

请教大家一个问题,我家孩子有必要去感染科治疗吗 ?

[复制链接]

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
发表于 2020-4-11 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       大家好,我家孩子6个疗程已经结束了,但是EB病毒全血还是挺高的,上个星期查是4次方,医生告诉我们要移植,但是我不想在这个医院做移植,我想去北京在找专家给看看,可是北京现在又去不了,现在这边的医生说现在不考虑移植的话,就让先打3个月的干扰素,每天都要打,还让我们去感染科治疗一下细胞我有必须去感染吗 ?


185921gx4pb562ju2uja85.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457036
发表于 2020-4-11 19:08 | 显示全部楼层
先问下 : 你家孩子 29 岁 ?  确诊成人 慢活EB ?
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
 楼主| 发表于 2020-4-11 19:10 来自手机 | 显示全部楼层
建卡的时候是用我的身份证登记的这是我的年龄,孩子5岁
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
 楼主| 发表于 2020-4-11 19:12 来自手机 | 显示全部楼层
玲7207 发表于 2020-4-11 19:10
建卡的时候是用我的身份证登记的这是我的年龄,孩子5岁


    这还有一个eb病毒在哪个细胞的检查报告



191050tbrrd2gir45b311r.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457036
发表于 2020-4-11 19:19 | 显示全部楼层
   
       确诊 慢性活动性EB病毒感染 了吗 ? EB病毒血浆的结果是多少呢 ? 现在还发烧吗 ?
回复

使用道具 举报

24

主题

6980

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26791
发表于 2020-4-11 19:21 来自手机 | 显示全部楼层
同问?确诊慢活了?单纯看病毒的话全血四次方不高
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-4-11 19:26 来自手机 | 显示全部楼层
还发热吗
回复

使用道具 举报

13

主题

87

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2020-4-11 19:31 来自手机 | 显示全部楼层
我孩子病毒比你加还高,现在也在消化感染科治疗,10号查得病毒结果还没出来,其他结果都还可以
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
 楼主| 发表于 2020-4-11 19:57 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-11 19:19
确诊 慢性活动性EB病毒感染 了吗 ? EB病毒血浆的结果是多少呢 ? 现在还发烧吗 ?

就大陈静这样说我们是慢性活动EB病毒感染,血浆没验过,一直都是查的全血,现在不发烧,肝脾医生说摸着也不大
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
 楼主| 发表于 2020-4-11 20:04 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-4-11 19:21
同问?确诊慢活了?单纯看病毒的话全血四次方不高

我们从去年11月份一直查的全血病毒一直都是4次方跟5 次方,12月份的时候医生就说是慢活
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
 楼主| 发表于 2020-4-11 20:11 来自手机 | 显示全部楼层
骨子里的坚强丶 发表于 2020-4-11 19:26
还发热吗

我们是上个月26 号出院的现在挺好的没发热
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
 楼主| 发表于 2020-4-11 20:14 来自手机 | 显示全部楼层
Away27 发表于 2020-4-11 19:31
我孩子病毒比你加还高,现在也在消化感染科治疗,10号查得病毒结果还没出来,其他结果都还可以

我们家感染的B细胞跟T细胞,不知道感染科行不行
回复

使用道具 举报

9

主题

2898

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11562
发表于 2020-4-11 20:20 来自手机 | 显示全部楼层
我个人觉得还是血液科治疗吧?是不是慢活我觉得还是要看活检和症状!暂时先治疗!可以看看论坛里慢活的情况!至于移植我觉得不行疫情后来北京评估一下看看
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
 楼主| 发表于 2020-4-11 20:32 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-4-11 20:20
我个人觉得还是血液科治疗吧?是不是慢活我觉得还是要看活检和症状!暂时先治疗!可以看看论坛里慢活的情况 ...

现在血液科说我们化疗已经结束了,就说让我们移植,说暂时不移植的话就打干扰素,没有别的办法了,我也是这么想的等疫情结束上北京做个评估
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457036
发表于 2020-4-11 20:36 | 显示全部楼层
玲7207 发表于 2020-4-11 19:57
就大陈静这样说我们是慢性活动EB病毒感染,血浆没验过,一直都是查的全血,现在不发烧,肝脾医生说摸着也 ...

     你家EB病毒细胞亚群是 B/T细胞感染,而且T细胞还很高,但是结果是2019年12月的了, 建议复查一下现在的情况。  大陈静如果判断是慢活EB,应该也不会错的,但是建议想法外检一下 EB病毒血浆 的结果,这个是很关键的检查。   

       至于是否转感染科治疗,如果只是普通EB病毒感染,我个人觉得可以去。   如果真是慢活EB,我个人觉得去感染科的意义不大了,从我入群至今,见过好几个慢活EB小朋友,有之前长期打干扰素的,有吃芦可替尼近一年的,甚至长期化疗的,基本上都是白费心机,治标不治本的,浪费时间,最后都涉及造血干细胞移植。 当然,不排除有我不知道的痊愈案例。

       个人建议先完善相关慢活EB的进一步检查,如果能北上是最好的。 另现在北上要开具相关地方疫情证明。 北京相关儿童医院都可以完善相关的慢活EB检查。 疫情期间,建议还是先咨询下北京的医生如何才能北上。
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
 楼主| 发表于 2020-4-11 20:48 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-11 20:36
你家EB病毒细胞亚群是 B/T细胞感染,而且T细胞还很高,但是结果是2019年12月的了, 建议复查一下现 ...

非常感谢您,跟大家的解答,我也看了群里慢活的贴子,知道如果是慢活只有移植一条路,其它的治疗都只是暂时稳定,医生一早都建议我去感染科治疗一下,说移植前要把病毒降下来,这样在移植成功率高一些
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-4-11 21:20 来自手机 | 显示全部楼层
大陈静在上海治疗儿童EB方面还是有权威性的,应该考虑她的建议。你目前完全可以在“网上”APP上咨询下北儿的张蕊或北京友谊医院的王旖旎(或王昭,王昭只能电话咨询)咨询,看看可有必要继续干扰素的治疗以及如何北上。
回复

使用道具 举报

1

主题

46

帖子

470

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
470
发表于 2020-4-11 21:43 来自手机 | 显示全部楼层
现在京都能在医院边治疗边隔离
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

190

积分

注册会员

Rank: 2

积分
190
发表于 2020-4-14 20:24 来自手机 | 显示全部楼层
去年在感染科住院过,对CAEBV的检查不是很完善。在北京做的检查更全面。
回复

使用道具 举报

热门推荐
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔洛韦还要不要继续用?
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔
8月10号,检测全血EBDNA530,没有用药,自感低热,乏力,咽痛,8月19号检测全血DNA580
23岁,2年前传单后最新的检查结果
23岁,2年前传单后最新的检查结果
孩子23岁,23年4月传单后EB病毒一直未转阴PBmC病毒量波动在3一4次方左右,24年
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表