快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8349|回复: 18

请教大家一个问题,我家孩子有必要去感染科治疗吗 ?

[复制链接]

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
发表于 2020-4-11 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       大家好,我家孩子6个疗程已经结束了,但是EB病毒全血还是挺高的,上个星期查是4次方,医生告诉我们要移植,但是我不想在这个医院做移植,我想去北京在找专家给看看,可是北京现在又去不了,现在这边的医生说现在不考虑移植的话,就让先打3个月的干扰素,每天都要打,还让我们去感染科治疗一下细胞我有必须去感染吗 ?


185921gx4pb562ju2uja85.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450957
发表于 2020-4-11 19:08 | 显示全部楼层
先问下 : 你家孩子 29 岁 ?  确诊成人 慢活EB ?
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
 楼主| 发表于 2020-4-11 19:10 来自手机 | 显示全部楼层
建卡的时候是用我的身份证登记的这是我的年龄,孩子5岁
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
 楼主| 发表于 2020-4-11 19:12 来自手机 | 显示全部楼层
玲7207 发表于 2020-4-11 19:10
建卡的时候是用我的身份证登记的这是我的年龄,孩子5岁


    这还有一个eb病毒在哪个细胞的检查报告



191050tbrrd2gir45b311r.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450957
发表于 2020-4-11 19:19 | 显示全部楼层
   
       确诊 慢性活动性EB病毒感染 了吗 ? EB病毒血浆的结果是多少呢 ? 现在还发烧吗 ?
回复

使用道具 举报

29

主题

7003

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26761
发表于 2020-4-11 19:21 来自手机 | 显示全部楼层
同问?确诊慢活了?单纯看病毒的话全血四次方不高
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-4-11 19:26 来自手机 | 显示全部楼层
还发热吗
回复

使用道具 举报

13

主题

87

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2020-4-11 19:31 来自手机 | 显示全部楼层
我孩子病毒比你加还高,现在也在消化感染科治疗,10号查得病毒结果还没出来,其他结果都还可以
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
 楼主| 发表于 2020-4-11 19:57 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-11 19:19
确诊 慢性活动性EB病毒感染 了吗 ? EB病毒血浆的结果是多少呢 ? 现在还发烧吗 ?

就大陈静这样说我们是慢性活动EB病毒感染,血浆没验过,一直都是查的全血,现在不发烧,肝脾医生说摸着也不大
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
 楼主| 发表于 2020-4-11 20:04 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-4-11 19:21
同问?确诊慢活了?单纯看病毒的话全血四次方不高

我们从去年11月份一直查的全血病毒一直都是4次方跟5 次方,12月份的时候医生就说是慢活
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
 楼主| 发表于 2020-4-11 20:11 来自手机 | 显示全部楼层
骨子里的坚强丶 发表于 2020-4-11 19:26
还发热吗

我们是上个月26 号出院的现在挺好的没发热
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
 楼主| 发表于 2020-4-11 20:14 来自手机 | 显示全部楼层
Away27 发表于 2020-4-11 19:31
我孩子病毒比你加还高,现在也在消化感染科治疗,10号查得病毒结果还没出来,其他结果都还可以

我们家感染的B细胞跟T细胞,不知道感染科行不行
回复

使用道具 举报

10

主题

2905

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11552
发表于 2020-4-11 20:20 来自手机 | 显示全部楼层
我个人觉得还是血液科治疗吧?是不是慢活我觉得还是要看活检和症状!暂时先治疗!可以看看论坛里慢活的情况!至于移植我觉得不行疫情后来北京评估一下看看
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
 楼主| 发表于 2020-4-11 20:32 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-4-11 20:20
我个人觉得还是血液科治疗吧?是不是慢活我觉得还是要看活检和症状!暂时先治疗!可以看看论坛里慢活的情况 ...

现在血液科说我们化疗已经结束了,就说让我们移植,说暂时不移植的话就打干扰素,没有别的办法了,我也是这么想的等疫情结束上北京做个评估
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450957
发表于 2020-4-11 20:36 | 显示全部楼层
玲7207 发表于 2020-4-11 19:57
就大陈静这样说我们是慢性活动EB病毒感染,血浆没验过,一直都是查的全血,现在不发烧,肝脾医生说摸着也 ...

     你家EB病毒细胞亚群是 B/T细胞感染,而且T细胞还很高,但是结果是2019年12月的了, 建议复查一下现在的情况。  大陈静如果判断是慢活EB,应该也不会错的,但是建议想法外检一下 EB病毒血浆 的结果,这个是很关键的检查。   

       至于是否转感染科治疗,如果只是普通EB病毒感染,我个人觉得可以去。   如果真是慢活EB,我个人觉得去感染科的意义不大了,从我入群至今,见过好几个慢活EB小朋友,有之前长期打干扰素的,有吃芦可替尼近一年的,甚至长期化疗的,基本上都是白费心机,治标不治本的,浪费时间,最后都涉及造血干细胞移植。 当然,不排除有我不知道的痊愈案例。

       个人建议先完善相关慢活EB的进一步检查,如果能北上是最好的。 另现在北上要开具相关地方疫情证明。 北京相关儿童医院都可以完善相关的慢活EB检查。 疫情期间,建议还是先咨询下北京的医生如何才能北上。
回复

使用道具 举报

10

主题

68

帖子

1875

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1875
 楼主| 发表于 2020-4-11 20:48 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-11 20:36
你家EB病毒细胞亚群是 B/T细胞感染,而且T细胞还很高,但是结果是2019年12月的了, 建议复查一下现 ...

非常感谢您,跟大家的解答,我也看了群里慢活的贴子,知道如果是慢活只有移植一条路,其它的治疗都只是暂时稳定,医生一早都建议我去感染科治疗一下,说移植前要把病毒降下来,这样在移植成功率高一些
回复

使用道具 举报

10

主题

1139

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-4-11 21:20 来自手机 | 显示全部楼层
大陈静在上海治疗儿童EB方面还是有权威性的,应该考虑她的建议。你目前完全可以在“网上”APP上咨询下北儿的张蕊或北京友谊医院的王旖旎(或王昭,王昭只能电话咨询)咨询,看看可有必要继续干扰素的治疗以及如何北上。
回复

使用道具 举报

1

主题

46

帖子

470

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
470
发表于 2020-4-11 21:43 来自手机 | 显示全部楼层
现在京都能在医院边治疗边隔离
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

190

积分

注册会员

Rank: 2

积分
190
发表于 2020-4-14 20:24 来自手机 | 显示全部楼层
去年在感染科住院过,对CAEBV的检查不是很完善。在北京做的检查更全面。
回复

使用道具 举报

热门推荐
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
孩子6周岁,回输后5个月,回输后一个月eb病毒三次方。观察了一个半月,eb病毒
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表