快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8364|回复: 9

15岁因 EB 病毒引起的噬血,现在在北京协和

[复制链接]

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
发表于 2020-4-15 10:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       因EB病毒引起的噬血细胞综合症

       我弟弟今年15岁,年前放假时候来的北京,因为疫情原因一直没有回老家开学,3月7号开始有发烧迹象,带弟弟去了民航医院,最开始检查是普通的感冒发烧,医生说没有大碍开了一些药我们回家了,当晚退了烧两天没有烧了,之后又开始发烧 ,我们前后去了民航医院,朝阳医院,中日友好医院,中间有一整个星期没有发烧,之后又开始了发烧,我们又换到了协和医院。

       在协和医院的急诊输液三天,经过诊断初步确诊是噬血细胞综合症,后来因为情况严重,直接安排了住院,再普通病房住院,因呼吸急促困难,各项指标很差,转到了重症监护室icu住了一周,目前在协和医院的血液科,之前有指标显示淋巴瘤的可能,做了CT以及三次骨穿,排查了淋巴瘤的症状,今天在4月15号又做了腰穿检查,生病我们心如刀绞,我弟弟年龄小,成绩也挺好,很爱踢足球,平时非常懂事,我妈妈是很大岁数才生的他,生完以后身体也不太好,目前父亲在医院里陪护,弟弟因为生病原本就不胖的身体一下瘦到了84斤,天天抽血,医生昨天告知要做骨髓移植,要我们去人民医院移植。

       因为机缘巧合就看到这个论坛,加了一个病友群,感谢大家的回复以及对我们家的帮助,目前也不太清楚弟弟的情况是否适合转院,听好多病友推荐北京友谊医院,再次发帖也想了解一下北京这边最权威治疗噬血细胞综合症的医院以及医生,我相信我弟弟一定会好起来的 ,他还要去参加学校的踢球比赛,他还没有攒钱去看世界杯,也希望所有生病的朋友们早日康复! 健健康康 !

回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26657
发表于 2020-4-15 11:03 | 显示全部楼层
15岁应该介于儿童成人之间,可以去儿童医院看看,噬血的话北京就是北儿,京都,成人是友谊权威,你家一直在北京的话,收入治疗应该没啥问题就看有没有床位了
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
 楼主| 发表于 2020-4-15 11:56 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-4-15 11:03
15岁应该介于儿童成人之间,可以去儿童医院看看,噬血的话北京就是北儿,京都,成人是友谊权威,你家一直在 ...

我们家是外地的 ,也没有医保, 父母在北京是打工的供我弟弟念书 ,治疗费用也是很大的问题, 但是只要是能有治好我弟弟 ,借钱 ,到处筹钱也要治。
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2020-4-15 13:02 来自手机 | 显示全部楼层
15岁,北儿未必会接收。这个年龄已介于成人与儿童且偏于成人了,免疫系统基本建立完成。建议可以拿上你弟的病历等资料看看友谊医院血液科的王昭、儿研所的刘嵘、甚至北儿的张蕊,都听听他们怎么说。移植风险大,去任何地方,都是高风险。你再多了解下情况。
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2020-4-15 13:03 来自手机 | 显示全部楼层
我个人觉得移植可以去北儿找张蕊咨询一下,毕竟患者还没成年,筹款的话可以找基金会试试,找找新闻点,
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437715
发表于 2020-4-15 14:15 | 显示全部楼层
dearfor 发表于 2020-4-15 11:56
我们家是外地的 ,也没有医保, 父母在北京是打工的供我弟弟念书 ,治疗费用也是很大的问题, 但是只要是 ...

       你家在北京还好,不用隔离了,但是15岁的年龄有点尴尬,现在15岁的孩子几乎都青春期, 病友群15岁的在北儿几乎没有,这年龄阶段基本都在友谊和 。

       另15岁的EB噬血,还是很麻烦的,多数需要涉及造血干细胞移植,建议即可咨询王昭,张蕊,刘嵘,看看谁家能就近收治。 EB噬血爆发期及其危险,如果后期需移植也是存在风险,你家肯定需要转院治疗的,家属需自行考虑选择合适的医生,并积极配合医生后续治疗。
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
 楼主| 发表于 2020-4-15 15:24 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-15 14:15
你家在北京还好,不用隔离了,但是15岁的年龄有点尴尬,现在15岁的孩子几乎都青春期, 病友群15岁 ...

我们在协和 医生说做移植需要去北京人民医院进行移植
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437715
发表于 2020-4-15 15:53 来自手机 | 显示全部楼层
dearfor 发表于 2020-4-15 15:24
我们在协和 医生说做移植需要去北京人民医院进行移植

北人移植是白血病和再障比较厉害,噬血不同于这些疾病,需要术有专攻,另即使找到楼上病友说的权威医生,也不排除有失败的可能性。你家可以多方再了解下。
回复

使用道具 举报

26

主题

8632

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31336
发表于 2020-4-15 16:09 来自手机 | 显示全部楼层
尽快找有经验的医生看看吧
回复

使用道具 举报

10

主题

2916

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11551
发表于 2020-4-15 18:26 来自手机 | 显示全部楼层
我认同楼上大神们的建议!不妨先网上问诊一下噬血专家,我见过13岁白血病移植是北儿移植的!很可能不收但这个努力还是很值得的,儿童移植的大夫把握度我感觉比成人更高一些,用药也更考究些!有异地新农合吗?也可以办医保卡异地报销的
回复

使用道具 举报

热门推荐
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
医生怀疑我家淋巴瘤,病理结果还没出,名位大姥帮忙看下。
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第六周化疗的时候又是阴性了,是怎么回事?
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第
8岁孩子EB病毒相关噬血,基因检测还好,用甲泼尼龙,环孢素和VP16治疗第五周后查血浆
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下。
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下
五周半儿童EB相关噬血细胞综合征,之前的基因检测没问题。停疗停药后,持续发烧5天,
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油三酯高
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油
之前甘油三酯一直正常了,结果停了地米两天,抽血前两个小时喝了奶,甘油三酯高了,不
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表