快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14853|回复: 20

小孩EB病毒噬血,求指教

[复制链接]

1

主题

7

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
发表于 2020-4-30 22:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       小孩子3岁,突然发烧来到医院检查感染EB病毒,重症监护室住一周,现在病情好转后转到 感染科 继续治疗,医生说是EB病毒引起噬血,现在无助中,无知状态,恳请大家多指教。



微信图片_20200430224047.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

179

帖子

648

积分

高级会员

Rank: 4

积分
648
发表于 2020-4-30 22:20 来自手机 | 显示全部楼层
医生确诊就积极治疗,配合医生,相信医生,和宝宝很快都会好起来的!
回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28091
发表于 2020-4-30 22:28 来自手机 | 显示全部楼层
六岁以下孩子在基因检测无问题情况下,多数可以通过化疗治愈!噬血应该转到血液科吧?
有问题多交流,多沟通,会好的
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-4-30 22:30 来自手机 | 显示全部楼层
感染科没用,建议正规三甲医院血液科治疗,当然如果有条件可以选择更多专业的儿童医院血液科。
回复

使用道具 举报

16

主题

9069

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33649
发表于 2020-4-30 22:33 来自手机 | 显示全部楼层
儿童大多能通过化疗治愈,血液科治疗更对口些,完善检查,配合治疗,关注噬血指标
回复

使用道具 举报

13

主题

87

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2020-4-30 22:36 来自手机 | 显示全部楼层
我家孩子也在感染科治疗得,治疗效果还可以
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500705
发表于 2020-4-30 22:38 | 显示全部楼层
       儿童确诊EB噬血,尽量找权威省级医院治疗为好。 另需完善相关的 基因 和 免疫功能检查,排除原发噬血。  另 血液科 比 感染科 治疗 噬血更加专业。

       还有,你作为家长,需要了解你孩子现在的治疗情况,需要了解你孩子在ICU是否化疗过 ,需要了解你孩子的血常规/铁蛋白 等检查结果如何, 这些都是基本的。  祝好!

回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2695

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2695
发表于 2020-4-30 23:01 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥说的对,找权威的省三甲医院血液科。
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-4-30 23:14 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥,涛哥说的都很全面了,加油吧,很多很多孩子都好了
回复

使用道具 举报

0

主题

155

帖子

1210

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1210
发表于 2020-5-1 06:16 来自手机 | 显示全部楼层
找对医院,找对医生,排除基因,通过激素化疗,相信可以治愈的,祝早日康复!
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-5-1 07:20 来自手机 | 显示全部楼层
能出来icu说明情况好转,后期看孩子的药物反应了,完善基因检查,另外对照噬血那八条确诊条件看孩子的检查结果是否好转
回复

使用道具 举报

0

主题

148

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2020-5-1 10:48 来自手机 | 显示全部楼层
去正规医院进一步检查和治疗
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-5-1 12:27 来自手机 | 显示全部楼层
医生这么说,家长要重视。建议到擅长治疗此病的医院做进一步的检查和治疗。
回复

使用道具 举报

0

主题

20

帖子

246

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
246
发表于 2020-5-1 14:53 来自手机 | 显示全部楼层
还是觉得应该进血液科才对,
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2020-5-1 19:08 来自手机 | 显示全部楼层
感谢各位家人的建议和祝福
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2020-5-1 19:09 来自手机 | 显示全部楼层
我们lcu没化疗,但是这两天应该用激素地米
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2020-5-1 19:11 来自手机 | 显示全部楼层
孩子就是一直想吃,怎么办?在饮食上有什么需要注意的?求大神们赐教
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

81

积分

注册会员

Rank: 2

积分
81
 楼主| 发表于 2020-5-1 19:13 来自手机 | 显示全部楼层
这边大夫解释是由这种病毒感染引起的就必须得先抗病毒治疗,后期看情况与血液科必要时会诊
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-5-1 20:14 来自手机 | 显示全部楼层
土豆 发表于 2020-5-1 19:11
孩子就是一直想吃,怎么办?在饮食上有什么需要注意的?求大神们赐教

少食多餐,一定不要吃多了
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-5-1 20:17 来自手机 | 显示全部楼层
土豆 发表于 2020-5-1 19:11
孩子就是一直想吃,怎么办?在饮食上有什么需要注意的?求大神们赐教

激素是会有一段时间暴食,尽量控制,饮食儿童介意喝点小太白奶粉,或者熬粥,至于做法推介论坛小猴移植那位妈妈分享的一些。别给肠胃增加负担。祝好
回复

使用道具 举报

热门推荐
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,突然这几天一直发烧。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,
7月15号刚在北京复查完,结果几乎都正常。目前口服芦可替尼,复查完隔一天吃半片,8月
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血
接上篇 自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
我母亲60岁,风湿相关嗜血,在北京安贞医院五月份判定的是结缔组织病引起继发
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
4岁,咽颊炎发烧不退
4岁,咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表