快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11573|回复: 19

4岁女孩,诊断EB病毒噬血细胞综合征

[复制链接]

1

主题

9

帖子

611

积分

高级会员

Rank: 4

积分
611
发表于 2020-5-1 11:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      4岁女孩,EB病毒嗜血细胞综合征,这病移植的成功率多少 ?


112540jrcyej2u1k1yrg3k.jpg

112607az9hhn7acxtxsb7x.jpg

112547u84z4ylgxyglwlu9.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484065
发表于 2020-5-1 11:50 来自手机 | 显示全部楼层
先问下:你家什么原因引起的噬血?医生为什么让移植?
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2020-5-1 11:54 来自手机 | 显示全部楼层
发烧时噬血指标如何,比如铁蛋白,scd 25,细胞因子等等
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

611

积分

高级会员

Rank: 4

积分
611
 楼主| 发表于 2020-5-1 11:55 来自手机 | 显示全部楼层
铁蛋白一万多
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-5-1 11:55 来自手机 | 显示全部楼层
治疗经过详细的讲解下,为什么那么快就让你们移植?
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

611

积分

高级会员

Rank: 4

积分
611
 楼主| 发表于 2020-5-1 11:55 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-1 11:50
先问下:你家什么原因引起的噬血?医生为什么让移植?

EB病毒感染嗜血细胞综合征
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-5-1 13:23 来自手机 | 显示全部楼层
她家用了04方案,6疗了,发热还是反复。医生让移植。所以发帖咨询。各位大神给介意。
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2020-5-1 13:28 来自手机 | 显示全部楼层
儿童的话一般是多给机会,04方案不行还有dep 方案,芦可替尼,这些都不行才会考虑移植,一般地方治疗情况不佳需要移植的话,建议北上看看,毕竟地方经验还少
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2020-5-1 15:00 来自手机 | 显示全部楼层
要看噬血原因?不是都需要移植!我觉得医生也是说了一种可能,不一定说是只能移植.别自己武断理解!
回复

使用道具 举报

23

主题

7104

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27562
发表于 2020-5-1 17:27 来自手机 | 显示全部楼层
六疗了还是反复,并不是一定要移植的,移植需谨慎!还是进一步咨询更高级医院,儿童北京的北儿,京都儿童医院都可以咨询,可能当地医疗方案没效果,vp16无效还有二线方案!多数儿童在基因无问题情况下是不需要移植的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484065
发表于 2020-5-1 18:08 | 显示全部楼层
如果6疗反复,而且EB病毒感染细胞亚群的B、T、NK 细胞,肯定是不好的, 建议再查下EB病毒的全血和血浆结果。  另外,基因结果 和 免疫功能 结果如何 ?
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-5-1 18:25 来自手机 | 显示全部楼层
移植成功率得看你病情控制得如何,还有一点,医生有没有经验,这很重要。如果真到移植这一步,医院的选择很重要。慎重,慎重。
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-5-1 19:07 来自手机 | 显示全部楼层
如果vp16起不到作用,需要有经验的医生调整治疗方法,病情允许的情况下还是尽快北上看专家吧,6岁以下孩子不移植的机会还是大的。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

611

积分

高级会员

Rank: 4

积分
611
 楼主| 发表于 2020-5-1 19:43 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-5-1 19:07
如果vp16起不到作用,需要有经验的医生调整治疗方法,病情允许的情况下还是尽快北上看专家吧,6岁以下孩子 ...

还有没有其它方案
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

611

积分

高级会员

Rank: 4

积分
611
 楼主| 发表于 2020-5-1 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-5-1 17:27
六疗了还是反复,并不是一定要移植的,移植需谨慎!还是进一步咨询更高级医院,儿童北京的北儿,京都儿童医 ...

亲,帮忙知道的方案都告诉我一下,谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

611

积分

高级会员

Rank: 4

积分
611
 楼主| 发表于 2020-5-1 19:45 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-1 18:08
如果6疗反复,而且EB病毒感染细胞亚群的B、T、NK 细胞,肯定是不好的, 建议再查下EB病毒的全血和血浆结果 ...

好像没差全血,血浆,明早问一下回答你
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

611

积分

高级会员

Rank: 4

积分
611
 楼主| 发表于 2020-5-1 19:46 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-5-1 17:27
六疗了还是反复,并不是一定要移植的,移植需谨慎!还是进一步咨询更高级医院,儿童北京的北儿,京都儿童医 ...

亲,帮忙知道的方案都告诉一下
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-5-1 20:03 来自手机 | 显示全部楼层
dep。Ldep  
回复

使用道具 举报

23

主题

7104

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27562
发表于 2020-5-2 14:14 来自手机 | 显示全部楼层
Memory° 发表于 2020-5-1 19:46
亲,帮忙知道的方案都告诉一下

dep,L-dep,还有辅助吃芦可替尼的
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-5-4 07:34 来自手机 | 显示全部楼层
建议尽快北上到北京儿童医院血液科看张蕊或到北京友谊医院血液科看王昭,完善进一步检查及确诊。以你家病情反复这点来看,再拖下去唯恐拖重了。早确诊,不一定非到移植那一步啊。但是,如果是基因问题,就逃不过移植了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表