快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 慢性活动性EB病毒感染 › EB病毒感染，今天已入院输血

发新帖

查看: 7724|回复: 14

EB病毒感染，今天已入院输血

7 主题	22 帖子	79 积分

Rank: 2

积分: 79

发消息

发表于 2020-5-8 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

今天进了儿童医院血液科。已经把血输上了。希望他没有大问题。大家一起加油！

回复

使用道具举报

13 主题	1万帖子	45万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 450957

发消息

发表于 2020-5-8 20:35 | 显示全部楼层

看你家这个图片，孩子肤色没有红润色，问题还是很严重的。另你家当时在华西，医生怀疑你家慢活EB 或原发性噬血，你们没有进一步检查就回家了，造成持续反复高烧和血象降低的问题。建议这次你家尽快完善相关的检查，特别是EB病毒检查、基因检测、免疫功能检查，看下你家到底是什么原因导致的这种严重情况。

个人参考你家之前的几个帖子，认为你家病情是很严重的，可能是与血液疾病相关的重症，孩子家属要做好相关心理准备，现阶段就是筹钱为孩子治疗为主。加油！

回复

使用道具举报

骨子里的坚强丶

23 主题	243 帖子	1208 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1208

发消息

发表于 2020-5-8 20:41 来自手机 | 显示全部楼层

这就对了，积极治疗。先缓解。后面的事都未知。但一定会越来越好。你们要有信心，千万别轻易地放弃。加油吧。

回复

使用道具举报

8 主题	800 帖子	3845 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 3845

发消息

发表于 2020-5-8 20:45 来自手机 | 显示全部楼层

加油，有时候孩子生命力旺盛，发起病来急，用对了药恢复起来也是很快的

回复

使用道具举报

29 主题	7003 帖子	2万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 26761

发消息

发表于 2020-5-8 21:20 来自手机 | 显示全部楼层

加油，先控制病情祝早日康复

回复

使用道具举报

0 主题	119 帖子	3918 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 3918

发消息

发表于 2020-5-8 22:36 来自手机 | 显示全部楼层

看着心疼，加油

回复

使用道具举报

1 主题	94 帖子	667 积分

Rank: 4

积分: 667

发消息

发表于 2020-5-8 22:38 来自手机 | 显示全部楼层

努力加油！只有拼了命的努力才有希望！

回复

使用道具举报

7 主题	22 帖子	79 积分

Rank: 2

积分: 79

发消息

楼主| 发表于 2020-5-8 23:48 来自手机 | 显示全部楼层

谢谢大家

回复

使用道具举报

7 主题	22 帖子	79 积分

Rank: 2

积分: 79

发消息

楼主| 发表于 2020-5-8 23:50 来自手机 | 显示全部楼层

亮哥发表于 2020-5-8 20:35
看你家这个图片，孩子肤色没有红润色，问题还是很严重的。另你家当时在华西，医生怀疑你家慢活EB ...

这次就想知道具体原因尽最大努力。

回复

使用道具举报

7 主题	22 帖子	79 积分

Rank: 2

积分: 79

发消息

楼主| 发表于 2020-5-8 23:53 来自手机 | 显示全部楼层

这次在儿童医院进来也顺利，而且最好的是可以两个家属照顾。在华西我一个人都要带绝望了

回复

使用道具举报

珍爱每一秒

0 主题	156 帖子	1210 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1210

发消息

发表于 2020-5-9 13:32 来自手机 | 显示全部楼层

祝早日康复

回复

使用道具举报

10 主题	2905 帖子	1万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 11552

发消息

发表于 2020-5-9 21:49 来自手机 | 显示全部楼层

加油！遵医嘱，听医导。孩子的免疫重造能力强，所以都会好起来的！你们受累细心照顾注意别感染了

回复

使用道具举报

10 主题	1753 帖子	8333 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 8333

发消息

发表于 2020-5-10 14:44 来自手机 | 显示全部楼层

从今往后发表于 2020-5-8 23:53
这次在儿童医院进来也顺利，而且最好的是可以两个家属照顾。在华西我一个人都要带绝望了

儿童医院的就医环境更人性化！医生护士的态度也都挺好的！加油！

回复

使用道具举报

7 主题	22 帖子	79 积分

Rank: 2

积分: 79

发消息

楼主| 发表于 2020-5-10 19:48 来自手机 | 显示全部楼层

嗯嗯，谢谢大家

回复

使用道具举报

10 主题	1139 帖子	3892 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 3892

发消息

发表于 2020-5-10 20:19 来自手机 | 显示全部楼层

加油！永远别放弃！

回复

使用道具举报

热门推荐

eb病毒载量反反复复: 今天检查eb病毒外周血又转阴了。

6岁8个月宝贝前来康复报到，停药一年八个月: 家人们，今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程

原发性噬血关于eb病毒报告的问题: 孩子6周岁，回输后5个月，回输后一个月eb病毒三次方。观察了一个半月，eb病毒

三年了，深夜发帖只因开心，终于拨开云雾，: 孩子是疫情期间，2022年4月9日发烧，后在本地人民医院扎手指说是感染，然后就

2岁半EB噬血，血浆弱阳，EB病毒早期阳原IGg: 2岁半，EB病毒继发噬血，发病到现在3个月了，化疗8周评估，血浆弱阳，早期抗原IGG阳，

成人噬血病友自述病程感悟，请多指教 ——: 2024年8月28日，发现自己淋巴结肿大，医生开了些消炎药让回家吃了复查，再次复

坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜: 23年底诊断的坏死性淋巴结炎，24年一直在吃激素治疗病情反复，但是没发现嗜血

请各位大佬，帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配: 请各位大佬，帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果，是不是半相合没配上啊？

eb病毒嗜血移植后六个月，出现皮下肿物: 造血干细胞移植后6个月，腹部多处出现皮下肿物，穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况

两年多，eb病毒终于转阴啦: 孩子2023年2月生病，这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊，很无奈，但也正常读书生活。今

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：京ICP备18046756号

京公网安备 11010802031396号

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2025-7-29 20:39 , Processed in 0.129142 second(s), 31 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表