快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7656|回复: 14

外送的结果,大家帮忙看看吧

[复制链接]

23

主题

255

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
发表于 2020-5-20 15:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
穿孔素之前正常过,现在又不正常了,抽血是13号,14号才送检,好多不正常的
E2D80144-558D-4BB7-98C5-1EC17CCA351A.png
E2D80144-558D-4BB7-98C5-1EC17CCA351A.png
E2D80144-558D-4BB7-98C5-1EC17CCA351A.png
E2D80144-558D-4BB7-98C5-1EC17CCA351A.png
E2D80144-558D-4BB7-98C5-1EC17CCA351A.png
E2D80144-558D-4BB7-98C5-1EC17CCA351A.png
E2D80144-558D-4BB7-98C5-1EC17CCA351A.png
E2D80144-558D-4BB7-98C5-1EC17CCA351A.png
回复

使用道具 举报

23

主题

255

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
 楼主| 发表于 2020-5-20 16:03 来自手机 | 显示全部楼层
我看了一下,13号早上十点就已经抽完血,14号晚上八点才送检的,这样会不会有影响
回复

使用道具 举报

23

主题

255

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
 楼主| 发表于 2020-5-20 16:11 来自手机 | 显示全部楼层
王叨让我们做配型
4658F6F4-A2A7-4923-AD17-A79884C41E88.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466832
发表于 2020-5-20 16:25 | 显示全部楼层
这是停药后4个月的外检结果 ? 治疗期间查过这些没 ? 现在不正常的结果 在之前正常不 ?
回复

使用道具 举报

23

主题

255

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
 楼主| 发表于 2020-5-20 16:27 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-20 16:25
这是停药后4个月的外检结果 ? 治疗期间查过这些没 ? 现在不正常的结果 在之前正常不 ?

这个是停疗四个月的结果,化疗前只检查过穿孔素,是正常的。其他的都没检查过
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466832
发表于 2020-5-20 17:11 | 显示全部楼层
现在看你家外送的结果,SCD25,CD107a,穿孔素,XIAP基因蛋白表达都不正常,的确需要严密观察后期情况,但是因为是外检,涉及血样邮寄过程,会不会影响上机结果不好说。 如果下次检查能北上最好,那样生化及免疫检查对血样影响不大的。   还有,你家基因检测结果如何  ?
回复

使用道具 举报

23

主题

255

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
 楼主| 发表于 2020-5-20 17:26 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-20 17:11
现在看你家外送的结果,SCD25,CD107a,穿孔素,XIAP基因蛋白表达都不正常,的确需要严密观察后期情况,但 ...

有一个自身炎症的杂和变异,和嗜血无关。抽血的时候因为宝宝一直哭那个外送的小姐姐每一管血都抽的很少不知道会不会有影响
回复

使用道具 举报

33

主题

449

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-5-20 17:33 来自手机 | 显示全部楼层
107重新验吧!这个肯定是受影响了,这个对样本时间要求要高一些。问好时间再提前准备抽血。
回复

使用道具 举报

23

主题

255

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
 楼主| 发表于 2020-5-20 17:35 来自手机 | 显示全部楼层
Math邱 发表于 2020-5-20 17:33
107重新验吧!这个肯定是受影响了,这个对样本时间要求要高一些。问好时间再提前准备抽血。

恩,两周之后去复查
回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2020-5-20 17:41 | 显示全部楼层
我觉得可能时效性的问题,标本受影响了
回复

使用道具 举报

26

主题

1211

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-5-20 22:15 来自手机 | 显示全部楼层
我觉得还是根本的原因,血样标本在运输途中都会保护的很好,就算有偏差,测出来的结果也不会相差很大的。再加上自身的炎症爆发,有可能直接影响的。还是建议在复查一次。
回复

使用道具 举报

10

主题

1759

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-5-20 22:38 来自手机 | 显示全部楼层
外地标本送北京都存在这个时间问题,但是一般情况下标本是会妥善保管的。如果没保管好影响检测的话,检测机构应该会让你重做或退费。我家之前就由于标本问题退费了。之前觉得你家治疗效果很好,郑大一附院也不错,没有建议你去北京评估。因为去北京,孩子又要被抽好多管血。但是,这次你家有好几项结果不太好,建议你可以考虑北上评估一下。
回复

使用道具 举报

23

主题

255

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
 楼主| 发表于 2020-5-20 22:59 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-5-20 22:38
外地标本送北京都存在这个时间问题,但是一般情况下标本是会妥善保管的。如果没保管好影响检测的话,检测机 ...

恩恩,准备去北京复查了
回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-5-21 07:36 来自手机 | 显示全部楼层
原来正常过,应该问题不大。有可能样本保存不当。现在没有症状,观察就好。下次检查记得问好送样时间,别提前抽好了放着。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

23

主题

255

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
 楼主| 发表于 2020-5-21 09:26 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2020-5-21 07:36
原来正常过,应该问题不大。有可能样本保存不当。现在没有症状,观察就好。下次检查记得问好送样时间,别提 ...

恩恩
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表