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噬血细胞综合征之家

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两岁五个月女宝确诊EB病毒嗜血细胞综合征

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发表于 2020-5-27 11:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       我家宝宝从2020年5月3号开始发烧,在当地吃了两天药没效果,又在当地吊了两天针,还是没有退烧,5月7号入住广西北海市人民医院,抽查结果显示流感,治疗到5月12号,还是没有退烧?马上转南宁市医科大附属医院,5月12号来南宁以后在急诊一边等床位一边治疗,期间发烧最高烧到40.8°,15,16,17这几天,基本整天都在发烧,没有退烧过。

       17号凌晨1:00入住医科大附属医院儿三病区,通过各项检查,确诊感染了EB病毒嗜血细胞综合征,18号11:00以后就没有发烧过,19号开始用消炎药,20号用了甲强龙还有依托泊苷等,23号继续用药,其间主任查房说情况有好转,铁清蛋白由原来的几万已经掉到了几百,说28号再用一天药以后就可以到门诊一周用一次药。



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 楼主| 发表于 2020-5-27 11:44 来自手机 | 显示全部楼层
     这是检查结果  


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发表于 2020-5-27 11:57 来自手机 | 显示全部楼层
看你描述孩子对化疗之后的应答效果挺好,这种的预后多数较好!不知有没有做基因检测,在基因没问题的情况下多数可通过化疗治愈
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发表于 2020-5-27 12:38 来自手机 | 显示全部楼层
EB定量也不是特别高。治疗过程中,好好护理,避免感染。如果基因没问题,预后应该不错的!
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 楼主| 发表于 2020-5-27 12:40 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-5-27 11:57
看你描述孩子对化疗之后的应答效果挺好,这种的预后多数较好!不知有没有做基因检测,在基因没问题的情况下 ...

已经做了基因检测,但还没有回来
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 楼主| 发表于 2020-5-27 13:39 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-5-27 12:38
EB定量也不是特别高。治疗过程中,好好护理,避免感染。如果基因没问题,预后应该不错的!

已经做了基因检测,但结果还没回来
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发表于 2020-5-27 15:53 来自手机 | 显示全部楼层
儿童噬血大多可以通过化疗治愈,看目前的情况治疗效果还不错,完善基因检查看看情况如何,基因没问题的话大多八周停药观察,通过治疗判断噬血指标有无好转,比如体温,血常规,肝功能,铁蛋白,scd 25, eb.病毒这些,目前看铁蛋白和体温都有恢复,化疗住院期间或者回家走疗期间做好护理工作,注意饮食,避免感染,不适随诊
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发表于 2020-5-27 16:20 来自手机 | 显示全部楼层
看你家治疗过程,效果明显呢。排查下基因,一般来说,单纯EB噬血通过化疗可治愈。注意护理、注意营养均衡。加油
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发表于 2020-5-27 16:24 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是甲型流感后噬血的,现在恢复了。
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发表于 2020-5-27 20:20 | 显示全部楼层
你家化疗的应答效果很好,现在仍需排除基因和免疫的问题。  儿童噬血的愈后大多数都很好的,家属要有信心!加油!
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发表于 2020-5-27 21:28 来自手机 | 显示全部楼层
药物应答好,基因和免疫没有问题的话,预后会好很多,之后回家门诊治疗的话要特别注意好护理,孩子化疗容易感染,吃的用的都要注意
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发表于 2020-5-27 21:31 来自手机 | 显示全部楼层
       上述病友已经说的比较明确了,儿童噬血细胞综合征可分为原发性和继发性的,EB病毒导致噬血细胞增多,噬血细胞破坏增多。表现全血细胞减少,发热,肝脾肿大等等。

       首先要查出原发病(基因/缺陷)看看是否就是eb合并的噬血。

       如果是继发性的,儿童大多数能通过化疗来达到治愈的。

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发表于 2020-5-28 10:13 来自手机 | 显示全部楼层
治疗中化疗应答效果好,很快就会指标恢复!注意低脂饮食和感染防护!预祝早好
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