快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10074|回复: 12

两岁五个月女宝确诊EB病毒嗜血细胞综合征

[复制链接]

11

主题

27

帖子

1468

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1468
发表于 2020-5-27 11:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       我家宝宝从2020年5月3号开始发烧,在当地吃了两天药没效果,又在当地吊了两天针,还是没有退烧,5月7号入住广西北海市人民医院,抽查结果显示流感,治疗到5月12号,还是没有退烧?马上转南宁市医科大附属医院,5月12号来南宁以后在急诊一边等床位一边治疗,期间发烧最高烧到40.8°,15,16,17这几天,基本整天都在发烧,没有退烧过。

       17号凌晨1:00入住医科大附属医院儿三病区,通过各项检查,确诊感染了EB病毒嗜血细胞综合征,18号11:00以后就没有发烧过,19号开始用消炎药,20号用了甲强龙还有依托泊苷等,23号继续用药,其间主任查房说情况有好转,铁清蛋白由原来的几万已经掉到了几百,说28号再用一天药以后就可以到门诊一周用一次药。



回复

使用道具 举报

11

主题

27

帖子

1468

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1468
 楼主| 发表于 2020-5-27 11:44 来自手机 | 显示全部楼层
     这是检查结果  


114401azr93urry7e1y3fv.jpg

114326im01tg2yf0atwy7r.jpg

114233q4vq1424oypy4piz.jpg

114219ohssey22y2poelp2.jpg

114201sn2u8lx9wfwnxkz9.jpg

114146zwgb93dppcd9bppj.jpg
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-5-27 11:57 来自手机 | 显示全部楼层
看你描述孩子对化疗之后的应答效果挺好,这种的预后多数较好!不知有没有做基因检测,在基因没问题的情况下多数可通过化疗治愈
回复

使用道具 举报

10

主题

1738

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2020-5-27 12:38 来自手机 | 显示全部楼层
EB定量也不是特别高。治疗过程中,好好护理,避免感染。如果基因没问题,预后应该不错的!
回复

使用道具 举报

11

主题

27

帖子

1468

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1468
 楼主| 发表于 2020-5-27 12:40 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-5-27 11:57
看你描述孩子对化疗之后的应答效果挺好,这种的预后多数较好!不知有没有做基因检测,在基因没问题的情况下 ...

已经做了基因检测,但还没有回来
回复

使用道具 举报

11

主题

27

帖子

1468

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1468
 楼主| 发表于 2020-5-27 13:39 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-5-27 12:38
EB定量也不是特别高。治疗过程中,好好护理,避免感染。如果基因没问题,预后应该不错的!

已经做了基因检测,但结果还没回来
回复

使用道具 举报

20

主题

8766

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31991
发表于 2020-5-27 15:53 来自手机 | 显示全部楼层
儿童噬血大多可以通过化疗治愈,看目前的情况治疗效果还不错,完善基因检查看看情况如何,基因没问题的话大多八周停药观察,通过治疗判断噬血指标有无好转,比如体温,血常规,肝功能,铁蛋白,scd 25, eb.病毒这些,目前看铁蛋白和体温都有恢复,化疗住院期间或者回家走疗期间做好护理工作,注意饮食,避免感染,不适随诊
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-5-27 16:20 来自手机 | 显示全部楼层
看你家治疗过程,效果明显呢。排查下基因,一般来说,单纯EB噬血通过化疗可治愈。注意护理、注意营养均衡。加油
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-5-27 16:24 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是甲型流感后噬血的,现在恢复了。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455443
发表于 2020-5-27 20:20 | 显示全部楼层
你家化疗的应答效果很好,现在仍需排除基因和免疫的问题。  儿童噬血的愈后大多数都很好的,家属要有信心!加油!
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-5-27 21:28 来自手机 | 显示全部楼层
药物应答好,基因和免疫没有问题的话,预后会好很多,之后回家门诊治疗的话要特别注意好护理,孩子化疗容易感染,吃的用的都要注意
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-5-27 21:31 来自手机 | 显示全部楼层
       上述病友已经说的比较明确了,儿童噬血细胞综合征可分为原发性和继发性的,EB病毒导致噬血细胞增多,噬血细胞破坏增多。表现全血细胞减少,发热,肝脾肿大等等。

       首先要查出原发病(基因/缺陷)看看是否就是eb合并的噬血。

       如果是继发性的,儿童大多数能通过化疗来达到治愈的。

回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-5-28 10:13 来自手机 | 显示全部楼层
治疗中化疗应答效果好,很快就会指标恢复!注意低脂饮食和感染防护!预祝早好
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表