快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8245|回复: 13

治疗1个月的部分检查结果

[复制链接]

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-5-28 16:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       总感觉还是不太满意。这些是5月28号今天的部分检查结果


164714hye96tp5w5q7jjz9.jpg

164720noopnr9phpqpepo9.jpg

164728qbxtt4jvfnbx6zw8.jpg

164733zowbq1ncn3hklm2b.jpg

164737m711mk8yodz8xmdm.jpg


mmexport1590655423071.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-5-28 16:51 来自手机 | 显示全部楼层


      下面这个是5月14号( 10天之前 )的结果



164921d8ve8ordd889d8oi.jpg

164941yuqlqqcxuyazy4ly.jpg

165027fk1kygny8zykkz8t.jpg



回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-5-28 17:03 来自手机 | 显示全部楼层
铁蛋白对比5.14号好转,生化对比5.14号好转,血像比较前面好转,eb病毒没有查。目前没有发热,已经停针水,现在每天就输保肝的,天晴甘美。
回复

使用道具 举报

24

主题

7122

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27458
发表于 2020-5-28 17:10 | 显示全部楼层
有好转啊,好事,慢慢来的吧,虽还差好多没到正常但是不发烧也是好现象
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-5-28 17:29 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-5-28 17:10
有好转啊,好事,慢慢来的吧,虽还差好多没到正常但是不发烧也是好现象

嗯,谢谢涛哥了
回复

使用道具 举报

26

主题

1211

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-5-28 17:36 来自手机 | 显示全部楼层
就以目前的结果来看情况还是不是很乐观,看你说对比之前有所缓解,那也说明治疗方案还是有效果的,只是患者对化疗方案的应答能力较弱,不发热是好事,还是那句话:积极面对,保持好心态,家属做好护理工作。祝早日康复!
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-5-28 18:12 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-5-28 17:36
就以目前的结果来看情况还是不是很乐观,看你说对比之前有所缓解,那也说明治疗方案还是有效果的,只是患者 ...

我家可能病属于比较重的那种,这治疗相比化疗是见效慢,因为毕竟副作用也相对化疗小很多,期待第二疗能恢复吧。
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2020-5-28 18:40 来自手机 | 显示全部楼层
有好转就行,配合治疗,不适随诊,有待恢复
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474035
发表于 2020-5-28 19:36 | 显示全部楼层
你自己也对噬血深得学习研究了,  只要整体的体征和检查结果在好转,那就继续配合医生对症治疗,并随诊后期情况。加油!
回复

使用道具 举报

26

主题

1211

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-5-28 19:43 来自手机 | 显示全部楼层
骨子里的坚强丶 发表于 2020-5-28 18:12
我家可能病属于比较重的那种,这治疗相比化疗是见效慢,因为毕竟副作用也相对化疗小很多,期待第二疗能恢 ...

通过化疗来作为治疗手段通常都是利大于弊,患者精神头怎么样?
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-5-28 23:23 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-5-28 19:43
通过化疗来作为治疗手段通常都是利大于弊,患者精神头怎么样?

我家用的pd1
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-5-28 23:24 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-28 19:36
你自己也对噬血深得学习研究了,  只要整体的体征和检查结果在好转,那就继续配合医生对症治疗,并随诊后期 ...

我刚入门,好多看不懂的。还得跟你们取经
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-5-28 23:24 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-5-28 18:40
有好转就行,配合治疗,不适随诊,有待恢复

嗯,谢谢老乡
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-5-30 21:50 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-5-28 19:43
通过化疗来作为治疗手段通常都是利大于弊,患者精神头怎么样?

精神挺好
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表