快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6855|回复: 10

1岁孩子先天性胆囊管囊性扩张手术后噬血,医生说病因不明

[复制链接]

2

主题

6

帖子

284

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
284
发表于 2020-6-4 17:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       我家孩子一周零两个月食欲不振精神欠佳于2020年3月28日入院,经过三天检查确诊孩子是先天性胆囊管囊性扩张,双侧肺炎有积液,腹腔有积液,4月2日穿刺引流腹腔积液,腹腔积液有胆汁。之后就是输液维持等待手术,输抗生素、营养液、保肝药,血检结果一直正常没有炎症。

       4月11日孩子皮肤发黄还发烧脚上起皮疹,4月12日又发烧起皮疹,血检说孩子蛋白低,术前输两天白蛋白,4月13日没有发烧,输维生素k针准备手术,下午6点专家给孩子做手术,孩子状态不好只能做开放手术,手术后进入icu,晚上说孩子又发烧浑身丘状皮疹,三天从icu转出来,孩子下肢发红水肿,一直输液抗过敏、保肝药、营养液、白蛋白,断断续续的发烧,水肿部位也越来越多,医院说孩子抵抗力低输了炳球蛋白增强抵抗力,术后第九天孩子水肿厉害拔掉腹腔引流管和鼻饲管。术前术后做的ct、B超一直没有显示肝脾大。

       4月25日医院说孩子凝血功能太差特别危险让转院,下午5点半到石家庄儿童医院重症监护室,孩子进监护室医生直接插管引流腹腔积液700毫升,重症肺炎,孩子呼吸衰竭,后插呼吸机。在监护室做的EB病毒检测显示是阴性,病毒基因检测也显示没有病毒感染。孩子在监护室看不到,医生偶尔交代孩子的病情,每天就是各种血制品输着,抗生素输着。医生说孩子肝脾肿大、淋巴结大,后经确诊为噬血细胞综合征

       医生让输丙球后激素冲击治疗,淋巴活检排除淋巴瘤。激素冲击三天后孩子噬血指标没有了,孩子状态挺好医生让转到普通病房,孩子在普通病房输激素甲强治疗,孩子状态一直在好转,医生说孩子肝脏纤维化指标高做个肝脏穿刺看看结果,为调整孩子凝血输了冷沉淀,做肝穿很顺利,一个礼拜出结果,显示肝脏没有硬化没有纤维化,孩子肝细胞水肿不明原因。

       经过两次激素减量治疗二十多天,6月1日改口服甲强治疗,出院回家观察,半个月后复查。



回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

284

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
284
 楼主| 发表于 2020-6-4 17:36 来自手机 | 显示全部楼层
反复咨询医生孩子的病因是什么,医生说确诊不了孩子的病因。
回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26656
发表于 2020-6-4 18:16 | 显示全部楼层
你家没查到原因,而且激素治疗的,目前来看是挺好的;但需要查下基因看看有无基因问题;
基因无问题的不明原因病友,多数恢复挺好的
回复

使用道具 举报

26

主题

8631

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31330
发表于 2020-6-4 20:16 来自手机 | 显示全部楼层
有一些病友就是找不到原因,称为不明原因,这种只需控制噬血即可,其他交给时间判断,做好自己能做的,不负韶华,只争朝夕
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437360
发表于 2020-6-4 21:16 | 显示全部楼层
个人认为,在现阶段症状下看,你家先天性胆囊管囊性扩张的手术,也就是腹腔感染引发的噬血,也只有怀疑这点,感染引发噬血。  当然,你家孩子年龄小,仍需对基因和免疫功能进行对应的检测,  另建议孩子身体条件允许的情况下,可以北上就医再全面检查下。 祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

18

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
发表于 2020-6-4 21:56 来自手机 | 显示全部楼层
我家也是石家庄的儿童医院看的,没化疗,也是只用了激素 。现在出院2个多月了,上周刚停药
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

284

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
284
 楼主| 发表于 2020-6-4 22:18 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-4 21:16
个人认为,在现阶段症状下看,你家先天性胆囊管囊性扩张的手术,也就是腹腔感染引发的噬血,也只有怀疑这点 ...

已经检测基因了,一个月才出结果,现在就是不知道等结果还是现在就去北京检查病因。
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

284

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
284
 楼主| 发表于 2020-6-4 22:20 来自手机 | 显示全部楼层
鲍丽娜 发表于 2020-6-4 21:56
我家也是石家庄的儿童医院看的,没化疗,也是只用了激素 。现在出院2个多月了,上周刚停药

病因确定吗?我们家这个病因怎么都不能确诊,骨穿、肝穿、淋巴活检都做了。
回复

使用道具 举报

2

主题

18

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
发表于 2020-6-5 06:17 来自手机 | 显示全部楼层
家有熊孩子 发表于 2020-6-4 22:20
病因确定吗?我们家这个病因怎么都不能确诊,骨穿、肝穿、淋巴活检都做了。

我家是eb病毒
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4748

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4748
发表于 2020-6-5 08:06 来自手机 | 显示全部楼层
这么大的孩子首先要排除基因或者免疫缺陷,如果这两方面没有问题就是手术感染同时免疫紊乱引起的噬血了,控制好原来的感染,噬血应该就好了
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

284

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
284
 楼主| 发表于 2020-6-6 09:34 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-6-5 08:06
这么大的孩子首先要排除基因或者免疫缺陷,如果这两方面没有问题就是手术感染同时免疫紊乱引起的噬血了,控 ...

希望吧,就等一个月基因检测结果了,然后上北京检查下病因
回复

使用道具 举报

热门推荐
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
脑核磁异常,会影响进仓吗?
脑核磁异常,会影响进仓吗?
准备进仓移植,但是脑核磁显示有异常,腰穿脑脊液EB病毒没有,这个脑核磁结果会影响进
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请各位大佬帮忙给看看?
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请
5岁半男孩,eb相关噬血细胞综合征,5月31日停疗停激素后,下午就开始持续发烧,最高38
最近GGT有点高了
最近GGT有点高了
GGT一直没下去,最近在服用保肝药,有个抗体阳了,这是代表感染过乙肝吗?
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
23年4月确诊结外NK/T细胞淋巴瘤,经PD1+ P-GEMOX+放疗后缓解,于23-25年间行治疗后多
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
孩子2024年5月份感染eb病毒,到现在有一年了,距离最近一次复查是2025年1月,血浆阴,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表