快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8144|回复: 5

化疗八周刚停药后 感冒发热了

[复制链接]

18

主题

88

帖子

655

积分

高级会员

Rank: 4

积分
655
发表于 2020-6-6 08:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       停药刚刚2天就感冒了,不知道是开空调吹的还是什么,三岁多的女儿也感冒了,第三天早上儿子体温到了37.6发热了,不知道是不是复发的迹象,自从上了化疗以后到现在2个多月了都没有过发热,现在是去医院还是吃点退烧药呢?
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2020-6-6 08:43 来自手机 | 显示全部楼层
体温不超过38.5度不建议服用退烧药,正常感冒正常感冒治疗就好,只是要注意血常规的三系变化,如果就是感染就常规治疗就好
回复

使用道具 举报

20

主题

8875

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32481
发表于 2020-6-6 09:51 来自手机 | 显示全部楼层
停药初期一定要护理好,尽量不要感冒发烧这些,但如果是感冒的话正常治疗即可,也可以去看看医生
回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-6-6 10:42 | 显示全部楼层
停药停疗不代表着一切都可以放松。现在这种情况,不一定说明噬血复发,但是还是建议去医院检查一下。无论是复发还是感冒,都要对症治疗。不放心,去查个血 c反 铁蛋白 降钙素啥的。祝早日康复
回复

使用道具 举报

18

主题

88

帖子

655

积分

高级会员

Rank: 4

积分
655
 楼主| 发表于 2020-6-6 12:29 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2020-6-6 10:42
停药停疗不代表着一切都可以放松。现在这种情况,不一定说明噬血复发,但是还是建议去医院检查一下。无论是 ...

孩子现在热退了,就还是流鼻涕,现在在长牙一直流口水,也不知道可有这原因
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
467062
发表于 2020-6-6 20:20 | 显示全部楼层
停药初期还是要慎重点,尽量避免感冒发烧之类的,避免引起噬血复发。  另如果出现感冒症状,最好咨询医生,不能大意。
回复

使用道具 举报

热门推荐
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会慢活eb吗?
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会
孩子4月尾诊断噬血,用了04方案8周左右,引起高血压,后来停环孢素和激素,吃卢可一直
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问? 为什么骨髓里3%,活检里没有呢?
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通。请大佬指点下?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表