快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9189|回复: 12

停大白片一个月,肝功还是有一点高,麻烦各位大神看看是否需要用保肝药

[复制链接]

9

主题

103

帖子

1900

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1900
发表于 2020-6-8 14:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
上个月回北京复查没拿到结果,医生说有问题会打电话,我们就回来了,昨天例行去检查血常规和肝功,发现肝功还是有一点高
E8B8B6E2-B391-4C86-B4CB-8FAA2D35F36E.jpeg
E8B8B6E2-B391-4C86-B4CB-8FAA2D35F36E.jpeg
E8B8B6E2-B391-4C86-B4CB-8FAA2D35F36E.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455480
发表于 2020-6-8 16:22 | 显示全部楼层
你家现在还在吃什么药没  ?   还是全部停完药物了  ?
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1900

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1900
 楼主| 发表于 2020-6-8 16:34 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-8 16:22
你家现在还在吃什么药没  ?   还是全部停完药物了  ?

没吃啦亮哥,完全停完了
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-6-8 16:35 来自手机 | 显示全部楼层
肝功恢复慢的也很多,个人感觉问题不大!看张蕊主任怎么判断吧
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3890

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3890
发表于 2020-6-8 16:49 来自手机 | 显示全部楼层
在北儿复查完肝功高就会给开点保肝药,心肌酶高就吃点保心药,所以你可以吃点,我问过医生,医生说吃半个月左右停了就对了
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-6-8 17:00 来自手机 | 显示全部楼层
稍微高点,能慢慢恢复也行的!想快点恢复可以吃点,遵医嘱
回复

使用道具 举报

20

主题

8766

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31991
发表于 2020-6-8 17:36 来自手机 | 显示全部楼层
我家以前也差不多这么高,吃点就好了
回复

使用道具 举报

7

主题

181

帖子

941

积分

高级会员

Rank: 4

积分
941
发表于 2020-6-8 18:05 来自手机 | 显示全部楼层
肝功能修复比较慢,停药后没有明显症状就观察吧。没有问题的。
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1900

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1900
 楼主| 发表于 2020-6-8 18:18 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-6-8 16:35
肝功恢复慢的也很多,个人感觉问题不大!看张蕊主任怎么判断吧

好呢,谢谢范大哥
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1900

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1900
 楼主| 发表于 2020-6-8 18:19 来自手机 | 显示全部楼层
爱咋咋 发表于 2020-6-8 16:49
在北儿复查完肝功高就会给开点保肝药,心肌酶高就吃点保心药,所以你可以吃点,我问过医生,医生说吃半个月 ...

好呢好呢,谢谢,我们肝功经常是这一项高
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1900

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1900
 楼主| 发表于 2020-6-8 18:19 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-6-8 17:00
稍微高点,能慢慢恢复也行的!想快点恢复可以吃点,遵医嘱

好呢好呢,谢谢涛哥
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1900

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1900
 楼主| 发表于 2020-6-8 18:20 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-6-8 17:36
我家以前也差不多这么高,吃点就好了

好的,谢谢菜总
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1900

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1900
 楼主| 发表于 2020-6-8 18:20 来自手机 | 显示全部楼层
幸福因爱而生~ 发表于 2020-6-8 18:05
肝功能修复比较慢,停药后没有明显症状就观察吧。没有问题的。

好的,好的,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表