快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10402|回复: 10

女儿停药4个月的复查结果

[复制链接]

10

主题

54

帖子

387

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
387
发表于 2020-6-14 15:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       EB病毒量3月13日结果是1.89*10^3,这次升高了,请教大神们,有问题没?


153857ozv85ihzu8blxalb.jpg

153852o9dzd2ll6glcddqb.jpg

153847dsbz11yo1st126zt.jpg

153842yaihhv3x0a7am1ii.jpg

153837mcvmkciyc05c51in.jpg

153832k4jipb8xeb2ivdvp.jpg

153827x026k8n6w5q6nqkj.jpg

153821uazgascjazgz5cc3.jpg

153815yq313cxb08c1yc10.jpg

回复

使用道具 举报

5

主题

31

帖子

453

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
453
发表于 2020-6-14 16:44 来自手机 | 显示全部楼层
感觉和我家孩子差不多 于教授怎么说 我家孩子就喊加强营养
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2020-6-14 16:51 来自手机 | 显示全部楼层
那边病毒了的检测不知道是血浆还是全血?
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2020-6-14 17:06 来自手机 | 显示全部楼层
结果都不错,感觉整体很好,如果病毒引发的噬血,这个结果还是可以接受的。(全血的检测吗)
回复

使用道具 举报

10

主题

54

帖子

387

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
387
 楼主| 发表于 2020-6-14 17:07 来自手机 | 显示全部楼层
倩倩54 发表于 2020-6-14 16:44
感觉和我家孩子差不多 于教授怎么说 我家孩子就喊加强营养

明天找于主任,下午结果才出来
回复

使用道具 举报

10

主题

54

帖子

387

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
387
 楼主| 发表于 2020-6-14 17:07 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-6-14 16:51
那边病毒了的检测不知道是血浆还是全血?

重庆这边明静脉血,全血和血浆,傻傻分不清楚
回复

使用道具 举报

10

主题

54

帖子

387

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
387
 楼主| 发表于 2020-6-14 17:08 来自手机 | 显示全部楼层
哦啦啦! 发表于 2020-6-14 17:06
结果都不错,感觉整体很好,如果病毒引发的噬血,这个结果还是可以接受的。(全血的检测吗)

病毒引起的,全血血浆分不清楚
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27800
发表于 2020-6-14 17:19 来自手机 | 显示全部楼层
看结果都不错的,如果病毒是全血的,那也无大碍,看血浆量
回复

使用道具 举报

33

主题

448

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-6-14 21:55 | 显示全部楼层
都很好,3月份和这次的都是3次方,没有什么大的变化,没有必要过于担心了。  这个应该是全血的了。多运动,营养跟上。祝好。下次去医院问问能否外送,直接把全血和血浆的都做了。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490208
发表于 2020-6-15 08:19 | 显示全部楼层
EB病毒全血转阴的时间,某些噬血康复后的小朋友需要半年至一年的时间才能转阴,你家整体情况都很好的,3次方不算高的,多给予时间,加强营养等,不用过于担心的。 祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-6-15 22:19 来自手机 | 显示全部楼层
这个EBV-DNA应该是全血的,小范围内波动很正常的,不用太担心。免疫功能也恢复得差不多了。细心照料,会越来越好的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表