快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9098|回复: 9

4岁孩子EB病毒感染噬血

[复制链接]

6

主题

37

帖子

2320

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2320
发表于 2020-6-26 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       小孩4岁多,5月19日高烧在门诊打针没用,22日住院说怀疑噬血病,连夜转至其它医院血液科,确诊说是EB感染噬血病,说可能是慢性的,需要移植(征状有三系减少,铁蛋白七千多,EB病毒2万多,甘油三酯高,肝功能异常,脾大一点,其它检查还可以)  。于6月一号化疗退烧,现在已化疗六次,头两周一星期两次,血浆病毒转阴,铁蛋白还有三百多,就是粒细胞,白细胞一直上不来,各位大神看看,知道是什么原因,这能看的岀是慢活嘛,还有一事就是,这三个星期的体温一直在36.7至37.2。




135325itoh6a9566hs98sn.jpg

135356xj3a0lozon13nz3x.jpg

135405orzrxj0ajavf2aat.jpg

135418joosow3n30sdd8cv.jpg

135427gk8fbgdssw1vscgw.jpg
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-6-26 14:52 来自手机 | 显示全部楼层
就你帖子里说的这些情况不能证明是慢活。现阶段先配合医生好好治疗噬血吧,争取早日评估停疗停药。中性粒低、白细胞少可能是化疗后骨髓抑制,停疗后会慢慢恢复的。
回复

使用道具 举报

6

主题

37

帖子

2320

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2320
 楼主| 发表于 2020-6-26 15:45 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-6-26 14:52
就你帖子里说的这些情况不能证明是慢活。现阶段先配合医生好好治疗噬血吧,争取早日评估停疗停药。中性粒低 ...

体温到了37.2也正常嘛,都三个星期
回复

使用道具 举报

16

主题

9022

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33348
发表于 2020-6-26 15:51 来自手机 | 显示全部楼层
应该就是eb噬血,医生嘛不懂就乱说,哪有那么多慢活。看结果恢复的不错,儿童大多通过化疗能治愈,八周评估看看,当地不行就往北京看看,避免过度化疗至于这个体温还算正常,不再升高就好,另外化疗期间注意护理
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
发表于 2020-6-26 16:15 来自手机 | 显示全部楼层
不用太担心,好好治疗,不放心后期疫情稳定可以去北京检查。没有那么多慢活,有些地方医生动不动就说是慢活吓唬,我们当初医生也这样说,后来去北京评估,医生说没有证据支持慢活。
回复

使用道具 举报

6

主题

37

帖子

2320

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2320
 楼主| 发表于 2020-6-26 16:52 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-6-26 15:51
应该就是eb噬血,医生嘛不懂就乱说,哪有那么多慢活。看结果恢复的不错,儿童大多通过化疗能治愈,八周评估 ...

好的,非常感谢
回复

使用道具 举报

6

主题

37

帖子

2320

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2320
 楼主| 发表于 2020-6-26 16:54 来自手机 | 显示全部楼层
()薇 发表于 2020-6-26 16:15
不用太担心,好好治疗,不放心后期疫情稳定可以去北京检查。没有那么多慢活,有些地方医生动不动就说是慢活 ...

好的,非常感谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490551
发表于 2020-6-27 00:10 | 显示全部楼层
       没有那么多慢活EB,而且如果真是慢活EB,就不是那么好控制缓解的了。  看你家治疗情况,我个人倾向于EB噬血,先继续配合医生治疗,到时候记着八周评估。 如果北京疫情防控等级下降后,也可以北上综合评估检查下,是不是慢活EB需要检查结果判断的。  反正我个人看你所说,综合治疗效果看,不像是慢活EB。
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4758

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4758
发表于 2020-6-27 06:44 来自手机 | 显示全部楼层
不是有eb就是慢活的!小孩药物应答好的话八周评估看能否停药,如果当地医院拿不准就进京评估!
回复

使用道具 举报

23

主题

7133

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27807
发表于 2020-6-27 10:08 来自手机 | 显示全部楼层
37.2一下不算发烧!而且看你结果就是血项有点低,也可能是化疗免疫抑制结果!另外6岁以下儿童的eb相关噬血细胞综合征在基因没问题情况下多数能通过化疗治愈!8周之后建议北上找专家评估一下
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表