快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 17798|回复: 17

14岁小姑娘发烧的第36天

[复制链接]

1

主题

7

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
发表于 2020-6-28 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        2020年5月25日,随着疫情期间长时间在家上网课的结束,小姑娘背着书包来到学校门口,却被检测体温人员拦住,发烧,随后返家。自此开始了不明原因每天发高烧的持续状态。此前两天因身上起硬结疙瘩怀疑红斑狼疮复发用了氢氯奎,但去门诊验血抗核抗体阴性。         

       当地医院住院就诊检查时,血常规并无太大异样,CT脾大。后建议省立医院就诊。三天后,省立医院就诊,心肌、肝脏受损,三系血少,凝血差,疑似嗜血综合征。当晚立即转天津血研所急诊,待了三天,做了各项检查,骨穿、血培养,均无所获,免疫不确定,血液无发现,嗜血综合征不排除。开始用地米,输血浆血小板蛋白,发热不退,效果不明显。建议转协和。
         

       在北京协和,又是各项检查,按嗜血综合征保守治疗,指标有所好转,三系血少甚少变化,凝血功能差。做了PETCT,肿瘤无果,病毒筛查,阴性,骨穿,病理骨髓造血欠佳,每天输蛋白、血浆维持,用地米、抗生素等,效果不佳,甚至有出血现象。。目前发烧每日继续,人已经没有精神没有气力了。

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437343
发表于 2020-6-29 07:17 | 显示全部楼层
噬血的原因找到没有 ? 红斑狼疮 ? 在北京协和哪个科室治疗 ?
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
发表于 2020-6-29 07:33 来自手机 | 显示全部楼层

北京协和血液科吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
 楼主| 发表于 2020-6-29 07:44 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-29 07:17
噬血的原因找到没有 ? 红斑狼疮 ? 在北京协和哪个科室治疗 ?

在血液科,嗜血原因没有找到
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
 楼主| 发表于 2020-6-29 07:44 来自手机 | 显示全部楼层
dearfor 发表于 2020-6-29 07:33
北京协和血液科吗?

是的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437343
发表于 2020-6-29 07:46 | 显示全部楼层
一笑 发表于 2020-6-29 07:44
在血液科,嗜血原因没有找到

现在用的什么方案 ?  94方案 ? 还是DEP方案 ?
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
发表于 2020-6-29 07:53 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-29 07:46
现在用的什么方案 ?  94方案 ? 还是DEP方案 ?

协和一般用的都是04方案 深有体会
回复

使用道具 举报

26

主题

8631

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31330
发表于 2020-6-29 07:54 来自手机 | 显示全部楼层
噬血的指标比如铁蛋白,scd25,细胞因子,eb病毒这些检查怎么样呢,必要时换方案看看,噬血还有dep方案,服用芦可替尼这些,还可以找找其他医生王昭,张蕊,孙媛
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4748

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4748
发表于 2020-6-29 07:59 来自手机 | 显示全部楼层
尽快转到更专业的医院吧,噬血医生经验很重要
回复

使用道具 举报

2

主题

201

帖子

1984

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1984
发表于 2020-6-29 09:13 来自手机 | 显示全部楼层
有红斑狼疮病史,个人感觉更多还是应该考虑风湿免疫相关问题
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
 楼主| 发表于 2020-6-29 09:50 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-6-29 07:54
噬血的指标比如铁蛋白,scd25,细胞因子,eb病毒这些检查怎么样呢,必要时换方案看看,噬血还有dep方案,服 ...


IMG_20200624_115745.jpg
Screenshot_20200629_094920_com.hundsun.qy.hospitalcloud.bj.xhhosp.hsyy.jpg
回复

使用道具 举报

26

主题

8631

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31330
发表于 2020-6-29 10:20 来自手机 | 显示全部楼层
一笑 发表于 2020-6-29 09:50

十几号的检查这些指标都爆表,有待治疗恢复,现在就是及时控制住噬血,方案不行的话多和医生沟通,看看其他方案
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
 楼主| 发表于 2020-6-29 15:43 来自手机 | 显示全部楼层
陽光很晴朗26 发表于 2020-6-29 09:13
有红斑狼疮病史,个人感觉更多还是应该考虑风湿免疫相关问题

今天查的狼疮抗凝物1.11
回复

使用道具 举报

11

主题

69

帖子

547

积分

高级会员

Rank: 4

积分
547
发表于 2020-6-29 21:40 来自手机 | 显示全部楼层
我问一下抗sm抗体阳性会不会是红斑狼疮
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
 楼主| 发表于 2020-6-30 03:01 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-29 07:46
现在用的什么方案 ?  94方案 ? 还是DEP方案 ?

一直在用地米,打了一次依托泊苷。胯骨疼,疼的睡不着。打之前就疼了
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2020-6-30 08:21 来自手机 | 显示全部楼层
如果是噬血,无论何原因,还是建议转相关专业医生诊治。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437343
发表于 2020-7-2 09:11 | 显示全部楼层
一笑 发表于 2020-6-30 03:01
一直在用地米,打了一次依托泊苷。胯骨疼,疼的睡不着。打之前就疼了

噬血发病前,一直用激素地米 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
 楼主| 发表于 2020-7-2 21:24 来自手机 | 显示全部楼层
发病前没用,发病后就开始用了,不怎么管用,发烧没有缓解,嗜血也控制不住。
回复

使用道具 举报

热门推荐
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
脑核磁异常,会影响进仓吗?
脑核磁异常,会影响进仓吗?
准备进仓移植,但是脑核磁显示有异常,腰穿脑脊液EB病毒没有,这个脑核磁结果会影响进
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请各位大佬帮忙给看看?
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请
5岁半男孩,eb相关噬血细胞综合征,5月31日停疗停激素后,下午就开始持续发烧,最高38
最近GGT有点高了
最近GGT有点高了
GGT一直没下去,最近在服用保肝药,有个抗体阳了,这是代表感染过乙肝吗?
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
23年4月确诊结外NK/T细胞淋巴瘤,经PD1+ P-GEMOX+放疗后缓解,于23-25年间行治疗后多
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
孩子2024年5月份感染eb病毒,到现在有一年了,距离最近一次复查是2025年1月,血浆阴,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表