快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9586|回复: 10

宝宝铁蛋白大于16500 ,血小板150, 白细胞3.2。

[复制链接]

2

主题

8

帖子

26

积分

新手上路

Rank: 1

积分
26
发表于 2020-7-12 11:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       宝宝输了血, 也上了免疫球蛋白,环孢素 ,温度控制住了,但是精神特别不好 ,医生就让10号的下午转入icu ,第二天早上看报告 ,铁蛋白还是大于16500 ,再里面好像输过血,我是新人, 真的不懂!能有人帮忙解释一下吗 ?

105941hpxc8m8euqtt3mvb.png
回复

使用道具 举报

26

主题

8724

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31751
发表于 2020-7-12 11:48 来自手机 | 显示全部楼层
铁蛋白是噬血的一个指标,必要时还是得化疗控制噬血,才会好转
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4754

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4754
发表于 2020-7-12 13:45 来自手机 | 显示全部楼层
用了什么治疗手段了?铁蛋白这么高说明炎症反应还是很强
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11546
发表于 2020-7-12 14:32 来自手机 | 显示全部楼层
苏州儿童医院懂噬血,目前如果有必要icu先按医生的要求去配合,目前从铁蛋白看确实炎症还很严重,祈祷一切很快好起来.其他指标怎样?
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

1292

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1292
发表于 2020-7-12 14:41 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-7-12 14:32
苏州儿童医院懂噬血,目前如果有必要icu先按医生的要求去配合,目前从铁蛋白看确实炎症还很严重,祈祷一切 ...

其他指标现在还可以 就是血小板降的快,虽然在正常值 但是降的比较快 150了!
回复

使用道具 举报

7

主题

47

帖子

1292

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1292
发表于 2020-7-12 14:42 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-7-12 13:45
用了什么治疗手段了?铁蛋白这么高说明炎症反应还是很强

现在是在icu血浆置换
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449509
发表于 2020-7-12 17:59 | 显示全部楼层
铁蛋白太高了,说明噬血炎症风暴还是没有缓解,如果激素和环孢素无法有效治疗,估计医生下一步会上化疗了。  另建议再检查下细胞因子和SCD25结果如何。
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11546
发表于 2020-7-12 18:18 来自手机 | 显示全部楼层
隔壁老王 发表于 2020-7-12 14:42
现在是在icu血浆置换

噬血在继续!很可能需要化疗!vp16化疗的话没啥副作用一般剂量很小!不必太担心.遵医嘱先控制噬血
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2020-7-12 18:31 来自手机 | 显示全部楼层
大神们说的对
回复

使用道具 举报

2

主题

8

帖子

26

积分

新手上路

Rank: 1

积分
26
 楼主| 发表于 2020-7-12 22:15 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-7-12 17:59
铁蛋白太高了,说明噬血炎症风暴还是没有缓解,如果激素和环孢素无法有效治疗,估计医生下一步会上化疗了。 ...

好的 谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

8

帖子

26

积分

新手上路

Rank: 1

积分
26
 楼主| 发表于 2020-7-12 22:16 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-7-12 18:18
噬血在继续!很可能需要化疗!vp16化疗的话没啥副作用一般剂量很小!不必太担心.遵医嘱先控制噬血

谢谢哥们的回答 谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
今天的血结果,大家帮忙看一看
今天的血结果,大家帮忙看一看
明天出穿刺结果,这是今天新出的血结果,怕的不行。大家帮忙看下
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表