快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 16699|回复: 23

儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !

[复制链接]

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-7-16 00:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。
      

        复查故事开始:       

       来来来,走过路过的进来看一下,本人小学毕业,文采不行,您们就将就的看一下,谢谢大家。     孩子(3岁半)于2019年5月23日 回输干细胞至今这段路走的还是比较坎坷的,凹凸不平,回输后没几天发生过急排(皮排3级,肠排1级)当时医生果断就用单抗压下去了,随着孩子的白细胞慢慢涨起来,2019年6月28日出仓,在普通病房不到一个星期就停止输液,开始口服药(激素,芦可替尼,他克莫司,泊沙康唑)等,中途也出现过膀胱炎,也比较短暂的几天就好了。


       于2019年7月18号出院,后续住在医院附近出租房,每周一小查,每月一大查,就这样到了12月初我们回到江苏。


       今年的2020年6月13号北上 检查移植一年后情况,运气可能不佳,去的当天疫情期间还不是很严格,由于出现北京新发地疫情扩散,北京就开始紧张的时刻。医院也采取了措施,住院患者需要新冠核酸检测阴性,CT,还有血常规C反,陪护只需要做核酸就可


       孩子这次复查全项结果还是比较理想的,就是单单凝血的APTT有点过高,查了所有能使APTT升高的原因,都没有找到,故而罗主任怀疑药物导致,于6月20号停芦可,泊沙。


       所查的抗体实为阴性,而查出了狼苍抗凝物数值偏高一点,主任要求多住院观察几天,如果患者没有不适即可出院,两周后在复查这两项。

       挺好,这小子挺为我争气的,各项指标都还可以,我们出院后回江苏,出北京(低风险区域)也要做核酸阴性就可以出京。


       回到江苏昆山刚下火车就被聚中起来登记信息,要求送到各个社区的隔离点进行核酸采样。


       因为我是从低风险区域回来的,可以要求居家隔离,做完核酸就让我们回家隔离去了。
      

       孩子生这个病,谁也想不到,也没有接触过,听过最多的也就是白血病,那也是在电视上能看到,身边人基本很少碰到。所以家属一定要保持好的心态去勇敢面对,一切都会好,只是时间问题罢了。
      


        好了好了,不扯皮了,俺要睡觉了,这大半夜写这玩意费劲,何况还小学毕业,哈哈哈哈!!!
   


        在此感谢俺儿子的救命医生,给了孩子第二次重生的机会。
        

        在整张我儿子的相片吧!


005326kkh6z54yykdtf5ir.jpg



回复

使用道具 举报

18

主题

100

帖子

963

积分

高级会员

Rank: 4

积分
963
发表于 2020-7-16 04:10 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜恭喜,未来已定更光明
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2978

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2978
发表于 2020-7-16 08:40 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜恭喜,历经风雨终见彩虹
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-7-16 08:41 来自手机 | 显示全部楼层
给孩儿和孩爹点个赞
回复

使用道具 举报

117

主题

405

帖子

1455

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1455
发表于 2020-7-16 08:47 来自手机 | 显示全部楼层
赞一个
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3736

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3736
发表于 2020-7-16 08:50 来自手机 | 显示全部楼层
自学成才!牛B!
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1900

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1900
发表于 2020-7-16 09:03 来自手机 | 显示全部楼层
手动点赞
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-7-16 09:10 来自手机 | 显示全部楼层
争气的小伙子,加油吧!
回复

使用道具 举报

23

主题

253

帖子

2553

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2553
发表于 2020-7-16 09:23 来自手机 | 显示全部楼层
好爸爸,加油呦!
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
发表于 2020-7-16 11:12 来自手机 | 显示全部楼层
棒棒的
回复

使用道具 举报

0

主题

53

帖子

653

积分

高级会员

Rank: 4

积分
653
发表于 2020-7-16 11:56 来自手机 | 显示全部楼层
虽是小学文化,却有博士风采
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1955

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1955
发表于 2020-7-16 13:17 来自手机 | 显示全部楼层
打小看你就管,另外大侄子比你帅。
回复

使用道具 举报

17

主题

222

帖子

1135

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1135
发表于 2020-7-16 14:15 来自手机 | 显示全部楼层
你家是最顺利的,祝宝贝越来越好!
回复

使用道具 举报

15

主题

255

帖子

1578

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1578
发表于 2020-7-16 14:43 来自手机 | 显示全部楼层
反手一个赞
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-7-16 18:02 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
 楼主| 发表于 2020-7-16 21:39 来自手机 | 显示全部楼层
托大家的福,一起加油!
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3890

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3890
发表于 2020-7-17 17:28 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-7-16 18:02
托完了八一托航天,始终追随你的罗主任

应该是罗托儿!
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

5987

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5987
发表于 2020-7-17 18:56 来自手机 | 显示全部楼层
期待明天会更好,小家伙健健康康,快快乐乐长大。他这帅气老爹赶快找到心上人。
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
发表于 2020-7-17 20:37 来自手机 | 显示全部楼层
用了几支单抗压下去的?
回复

使用道具 举报

3

主题

1095

帖子

5126

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5126
发表于 2020-10-22 17:32 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2020-7-17 20:37
用了几支单抗压下去的?

一共3只
回复

使用道具 举报

热门推荐
他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表