快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9052|回复: 10

我家孩子慢活EB的检查结果,请分析

[复制链接]

3

主题

13

帖子

778

积分

高级会员

Rank: 4

积分
778
发表于 2020-7-22 22:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
                 我家孩子慢活EB今天的结果,请大神帮忙给看看


225432sb3dmopmjmjmmiov.jpg


225443s6qpenr3mwu233pe.jpg



回复

使用道具 举报

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2020-7-22 23:57 来自手机 | 显示全部楼层
eb病毒结果挺好的,nk细胞活性略低还好,慢活比较尴尬,不知下一步如何治疗
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

778

积分

高级会员

Rank: 4

积分
778
 楼主| 发表于 2020-7-23 07:05 来自手机 | 显示全部楼层
感谢菜菜子,在打pdl,
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504541
发表于 2020-7-23 07:30 | 显示全部楼层
         
        NK细胞略低,EB病毒PBMC正常参考值略高,血浆阴性。从EB病毒结果看,应该是治疗有效的,但是也得结合其他结果和体征综合判断。 不知道你家 后续治疗又是什么方案 ?
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2020-7-23 07:35 来自手机 | 显示全部楼层

       eb病毒几乎都阴性了!具体治疗慢活pd1能否治愈说不好,遇到的多数还是都需要移植,具体还要看症状和自身的免疫能力!预祝可治愈不用移植。
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3801

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3801
发表于 2020-7-23 07:46 来自手机 | 显示全部楼层
检查结果不错,慢活大概率需移植,积极和医生沟通,确定后期治疗方案,配合治疗。
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-7-23 07:46 来自手机 | 显示全部楼层
结果挺好的,关键看后期维持咋样了
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

778

积分

高级会员

Rank: 4

积分
778
 楼主| 发表于 2020-7-23 07:54 来自手机 | 显示全部楼层
我们打pdl5程就转阴了,刚发病时5次方。在友谊现在还在打已经打了10个疗程,病毒结果有时候会有浮动,医生说打够12疗程在考虑停药观察。

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
504541
发表于 2020-7-23 07:57 | 显示全部楼层
望2696 发表于 2020-7-23 07:54
我们打pdl5程就转阴了,刚发病时5次方。在友谊现在还在打已经打了10个疗程,病毒结果有时候会有浮动,医生 ...

PD1还是有病友出现不同情况的副作用,需要医生判断治疗的周期和治疗期的各项体征结果,避免出现药物副作用。 PD1是否治疗有效,也需要看停药后的情况,毕竟是研究治疗阶段。祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

778

积分

高级会员

Rank: 4

积分
778
 楼主| 发表于 2020-7-23 08:03 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28171
发表于 2020-7-23 12:16 | 显示全部楼层
病毒结果很好 ,NK活性稍低;用PD1一共需要12疗?期待你家好结果,加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表